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公开(公告)号：CN116621939B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202310556957.3
申请日：2023-05-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K7/08 , A61K31/496 , A61K38/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用，涉及生物医药技术领域。所述抗菌肽LRGG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用，可对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌及多杀性巴氏杆菌等革兰阴性菌产生协同杀菌作用。其中，LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用对耐药牛源多杀性巴氏杆菌(MIC＝32μg/mL)的协同杀菌作用最强，可使氟喹诺酮类药物对耐药牛源多杀性巴氏杆菌的抗菌活性提高512倍(MIC＝0.0625μg/mL)，显著提高了氟喹诺酮类药物对耐药牛多杀性巴氏杆菌引起感染的治
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公开(公告)号：CN110256573A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910379436.9
申请日：2019-05-08
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂合抗菌肽，它的氨基酸序列如序列表SEQ NO.1所示；一种杂合抗菌肽的制备方法，它包括：1）截取抗菌肽BuforinⅡC端8个氨基酸和抗菌肽MDAP-2 N端8个氨基酸，通过片段间杂合形成杂合抗菌肽BM16；2）用精氨酸（R）取代杂合肽BM16中的苯丙氨酸（F）和甘氨酸（G），形成新的杂合抗菌肽BM16R；3）采用固相合成法合成杂合抗菌肽BM16R；本发明的优点在于杂合抗菌肽BM16R对细菌杀菌效果较好，有较强的抗菌活性，杀菌时间短，而且溶血活性低，并且对一些致病菌和耐药菌也具有杀菌作用。
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公开(公告)号：CN116621939A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310556957.3
申请日：2023-05-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K7/08 , A61K31/496 , A61K38/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用，涉及生物医药技术领域。所述抗菌肽LRGG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用，可对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌及多杀性巴氏杆菌等革兰阴性菌产生协同杀菌作用。其中，LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用对耐药牛源多杀性巴氏杆菌(MIC＝32μg/mL)的协同杀菌作用最强，可使氟喹诺酮类药物对耐药牛源多杀性巴氏杆菌的抗菌活性提高512倍(MIC＝0.0625μg/mL)，显著提高了氟喹诺酮类药物对耐药牛多杀性巴氏杆菌引起感染的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116083421A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310214856.8
申请日：2023-03-08
Applicant: 吉林农业大学
Inventor： 孙喆 , 周昱伽 , 邵宏秋 , 盛潇潇 , 贺承光 , 马红霞 , 孔令聪 , 王一鸣 , 张海鹏 , 武子淳 , 李昊轩 , 刘悦华 , 王雨婷 , 崔琪 , 王秀然 , 卢天成 , 官丽莉 , 周海蒙 , 梁月东
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种点击化学反应捕获细菌新生RNA方法，首先利用利福平对培养中的细菌的转录起始进行抑制，继续培养细菌时转录进行终结后去除利福平；在恢复生长前加入5‑乙炔尿密啶标记新生RNA，再利用点击化学反应将新生RNA与生物素‑PEG2‑C6‑叠氮长臂配体结合；再通过链霉亲和素与生物素的免疫亲和反应将磁珠与新生RNA结合，通过磁珠筛选纯化得到新生RNA。与现有技术相比，本发明利用转录抑制剂利福平将细菌转录同步后，利用点击化学反应将新形成的转录产物通过铜催化叠氮乙炔环化反应(CuAAC)进行提取分离的方法，通过一些基本的分子生物学实验操作即可将新生RNA捕获；为后续实验提供了可靠的测试对象。
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