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公开(公告)号：CN107475336A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710674867.9
申请日：2017-08-09
IPC: C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种木瓜蛋白肽的制备方法，本方法采用复合蛋白酶对木瓜蛋白粉进行酶解反应，得到所述木瓜蛋白肽；所述复合蛋白酶由胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶按照5U：1-2U：0.5-1U的比例混合而成。本发明制备得到的木瓜蛋白肽纯度高，其TCA酸溶性蛋白含量超过80％，分子量分布小于10000的占85％以上，游离氨基酸占5-7％。本发明制备木瓜蛋白肽的工艺简易，投资少，见效快，回报率高、投入回报周期短，生产制备的木瓜蛋白肽酸溶性蛋白含量、游离氨基酸、分子量分布等质量参数变化小，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107141236A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710271178.3
申请日：2017-04-24
Applicant: 台州职业技术学院
Inventor： 管月清
IPC: C07C253/20 , C07C255/46
CPC classification number: C07C253/20 , C07B2200/07 , C07H1/00 , C07H13/06 , C07H13/08 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开替卡格雷中间体(1R,2R)‑2‑(3,4‑二氟代苯基)环丙烷腈的新合成方法。将葡萄糖分子手性辅助试剂与(2E)‑3‑(3,4‑二氟苯基)丙烯酰氯进行酰胺化反应；然后与硫叶立德试剂进行还丙烷化反应,得到N‑葡萄糖基(1R,2R)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙基甲酰胺；将N‑葡萄糖基(1R,2R)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙基甲酰胺，在PPh3、CBr4、AgOTf和NH3水的作用下，进行β‑N‑糖苷化反应。该方法具有工艺路线较短、起始物料廉价易得，产率高，立体选择性和对映选择性好等特点，很大程度上降低了生产成本，在经济性方面更优秀。
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公开(公告)号：CN108967448A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810673395.X
申请日：2018-06-27
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: A01N65/08 , A01N65/12 , A01N65/36 , A01N65/42 , A01N63/00 , A01N25/12 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P17/00
Abstract: 本发明公开了一种以苦地丁为原料发酵制备杀虫剂的方法，包括以下步骤：(1)将苦地丁洗净后进行巴氏灭菌，打浆后均质成浆液；(2)将苦地丁浆液与地衣芽孢杆菌混合密封发酵，得到一级发酵液；(3)加入辅料植物，同时加入市售解淀粉芽孢杆菌密封发酵1～2d，添加量为2％，过滤得到二级发酵液；(4)加入调节剂调节PH值，搅拌均匀离心过滤得到上层清液；(5)乳化制粉：加入乳化剂反应后再加入淀粉、分散剂和肥皂水充分混合，粉碎筛选得到杀虫剂粉剂。本发明提供一种对蚜虫具有较好的杀灭作用的杀虫剂的制备方法，该方法使用植物促生菌发酵苦地丁，有利活性物质的提取，避免有效物质失活，有利于改善植物生长和增强杀虫效果。
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公开(公告)号：CN107141236B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710271178.3
申请日：2017-04-24
Applicant: 台州职业技术学院
Inventor： 管月清
IPC: C07C253/20 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开替卡格雷中间体(1R,2R)‑2‑(3,4‑二氟代苯基)环丙烷腈的新合成方法。将葡萄糖分子手性辅助试剂与(2E)‑3‑(3,4‑二氟苯基)丙烯酰氯进行酰胺化反应；然后与硫叶立德试剂进行还丙烷化反应,得到N‑葡萄糖基(1R,2R)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙基甲酰胺；将N‑葡萄糖基(1R,2R)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙基甲酰胺，在PPh3、CBr4、AgOTf和NH3水的作用下，进行β‑N‑糖苷化反应。该方法具有工艺路线较短、起始物料廉价易得，产率高，立体选择性和对映选择性好等特点，很大程度上降低了生产成本，在经济性方面更优秀。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104311422A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410568999.X
申请日：2014-10-23
IPC: C07C69/712 , C07C67/08
CPC classification number: C07C67/08 , C07C51/00 , C07C59/90 , C07C69/712
Abstract: 本发明涉及一种降血脂药物非诺贝特的制备方法，所述方法主要利用兼具磁性和催化性能的双功能催化剂磁性纳米固体超强酸催化非诺贝特酸与异丙醇的酯化反应；利用磁分离技术可实现催化剂与反应产物的分离与回收，高产率获得目标产物。该方法具有操作简单，产物易分离、产品收率高、催化剂无腐蚀、无污染、可回收再利用，环境友好、生产成本低等特点，在工业化生产中具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103539813B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310483510.4
申请日：2013-10-15
IPC: C07D205/08
Abstract: 本发明涉及一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法。现有技术反应条件苛刻，处理过程繁琐、成本高、环境污染严重等缺点，不利于工业化大生产。本发明方法以4-羧基-2-氮杂环丁酮类化合物I为原料，在脱水剂N,N'-二环己基碳二亚胺和氧化剂过氧乙酸存在的条件下，经氧化脱酸过程得到4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮类化合物II。本发明氧化脱羧过程避免使用重金属氧化剂或催化剂，大大减少重金属的残留、排放及对环境的污染。反应过程中的副产物可以方便地回收和再利用，很大程度上降低生产成本，在经济性方面更优秀。该方法反应条件温和，操作简便，产品易于分离纯化，收率高，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN104311432A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410570676.4
申请日：2014-10-23
IPC: C07C211/40 , C07C209/56
Abstract: 本发明涉及替卡格雷重要中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟代苯基)环丙胺的制备方法。所述方法主要通过樟脑锍叶立德I与丙烯腈的环丙烷化反应，立体选择性合成(1R,2R)-2-(3,4-二氟代苯基)环丙基腈II，再经水解和holfman降解反应得到目标产物IV。该方法具有起始物料廉价，产率高、立体选择性好、对映选择性高、生产成本低等特点，在工业化生产中具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103539813A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310483510.4
申请日：2013-10-15
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明涉及一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法。现有技术反应条件苛刻，处理过程繁琐、成本高、环境污染严重等缺点，不利于工业化大生产。本发明方法以4-羧基-2-氮杂环丁酮类化合物I为原料，在脱水剂N,N'-二环己基碳二亚胺和氧化剂过氧乙酸存在的条件下，经氧化脱酸过程得到4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮类化合物II。本发明氧化脱羧过程避免使用重金属氧化剂或催化剂，大大减少重金属的残留、排放及对环境的污染。反应过程中的副产物可以方便地回收和再利用，很大程度上降低生产成本，在经济性方面更优秀。该方法反应条件温和，操作简便，产品易于分离纯化，收率高，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN207137978U
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201721093274.5
申请日：2017-08-30
Abstract: 本实用新型公开了一种安全的超净工作台，包括机体、设置在机体内的净化室和设置在所述净化室底部内壁上的净化旋转台面，在净化室底部外壁下方设置有变频电机，该变频电机通过旋转轴与所述净化旋转台面连接，在净化旋转台面上方的净化室的顶壁上设置有两盏紫外线杀毒灯，在所述净化室正前方设置有封闭所述净化室的推拉门，在所述机体的侧面上分别设置有电气控制盒和红外线感应器，所述变频电机、紫外线杀毒灯、抽风风机和红外线感应器分别与所述电气控制盒电气连接。本实用新型的超净台能快速进行自动杀毒灭菌并自动打开和关闭紫外线杀毒灯，避免了过多的紫外线散发在实验室内以及因紫外线氧化空气产生的臭氧对人体产生伤害。
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