-
公开(公告)号：CN102093420B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010579622.6
申请日：2010-12-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/50 , C07C33/22 , C07C29/143 , C07C33/34 , C07C33/46 , C07D333/16
Abstract: 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用，涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R，R，R’，R’)-2时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R，R)-环己基-1，2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R，R，R’，R’)-3时，将(R，R，R’，R’)-2与NaBH4在溶剂中反应。制备(S，S，S’，S’)-4时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(S，S)-环己基-1，2-二胺在一种卤代烃和一种脱水剂的存在下反应。制备(S，S，S’，S’)-5时，将化合物(S，S，S’，S’)-4与NaBH4在溶剂中反应。手性环状胺膦配体可用于制备手性芳香醇的催化剂。
-
公开(公告)号：CN102093420A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010579622.6
申请日：2010-12-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/50 , C07C33/22 , C07C29/143 , C07C33/34 , C07C33/46 , C07D333/16
Abstract: 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用，涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R，R，R’，R’)-2时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R，R)-环己基-1，2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R，R，R’，R’)-3时，将(R，R，R’，R’)-2与NaBH4在溶剂中反应。制备(S，S，S’，S’)-4时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(S，S)-环己基-1，2-二胺在一种卤代烃和一种脱水剂的存在下反应。制备(S，S，S’，S’)-5时，将化合物(S，S，S’，S’)-4与NaBH4在溶剂中反应。手性环状胺膦配体可用于制备手性芳香醇的催化剂。
-
公开(公告)号：CN1226099C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN02143040.3
申请日：2002-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂，手性铱催化剂的化学组成为(R，R)-或(S，S)-[IrC6P2(NH)2]Cl，其中C6P2(NH)2代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为258～259℃(分解)；本发明开辟了一条简便合成手性多齿配体的新路线，其合成的手性配体兼具“软”的膦和“硬”的胺双官能团，是一类具有与过渡金属离子很强配位能力、并能方便控制中心金属的配位数和电子性能的优秀手性配体；所提供的手性催化剂，采用不对称氢转移技术实现芳香酮的催化氢化，具有不用氢气作氢源，反应条件温和(常压，25～82℃)和操作简便等特点；手性催化剂的手性效率高，手性芳香醇转化率和对映选择性最高分别达到97.8%和≥99%ee。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1179993A
公开(公告)日：1998-04-29
申请号：CN96112685.X
申请日：1996-10-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种合成气制低碳醇的铑基催化剂及其制备方法。本发明的催化剂采用分步浸渍、分步还原方法制得,催化剂组成为：M/Rh－Mn－Fe/SiO2，M=Na,Li;Rh负载量为2.0%(wt)；M/Rh、Mn/Rh、Fe/Rh原子比分别为3.8～21.8、0.5～1.5、0.2～0.4。本发明的催化剂，在220℃,0.1MPa,空速S.V.=1000h－1,CO/H2=1/2.2反应条件下,甲醇、乙醇、乙醛、丙醇等含氧物总选择性达到90%以上,其中C2含氧物选择性高达～86%。
-
公开(公告)号：CN101423512A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810072429.6
申请日：2008-12-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/20 , B01J31/24 , B01J31/30
Abstract: (S)－N，N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的合成方法，涉及一种(S)－度洛西汀的关键中间体。提供一种(S)－N，N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的合成方法。将手性双胺双膦－钌催化剂(III)在氮气氛下溶于有机溶剂中，在20～82℃下，分别加入有机氢源异丙醇和含碱的溶液，再加入3－二甲胺基－1－(2－噻吩基)－1－丙酮(II)，反应得目标产物(S)－N，N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺(I)。反应条件温和、操作简便安全、手性催化剂易于合成、成本低，产物的对映选择性高达98％ee，光学纯度可与拆分方法相媲美；为工业化生产(S)－度洛西汀提供有效可行的新路径。
-
公开(公告)号：CN1513598A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN02143040.3
申请日：2002-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂，手性铱催化剂的化学组成为(R，R)－或(S，S)－[IrC6P2(NH)2]Cl，其中C6P2(NH)2代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为258～259℃(分解)；本发明开辟了一条简便合成手性多齿配体的新路线，其合成的手性配体兼具“软”的膦和“硬”的胺双官能团，是一类具有与过渡金属离子很强配位能力、并能方便控制中心金属的配位数和电子性能的优秀手性配体；所提供的手性催化剂，采用不对称氢转移技术实现芳香酮的催化氢化，具有不用氢气作氢源，反应条件温和(常压，25～82℃)和操作简便等特点；手性催化剂的手性效率高，手性芳香醇转化率和对映选择性最高分别达到97.8％和≥99％ee。
-
公开(公告)号：CN1047597C
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN97112606.2
申请日：1997-06-02
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0255 , B01J2531/821
Abstract: 本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的(R)或(R，R)，(S)或(S，S)二胺出发，合成了双膦-双胺光学活性手性配合物，并以这些配合物为手性催化剂进行芳香酮的不对称还原，反应可在20～30℃、1大气压下进行，产物光学活性芳香醇化学收率达92%，光学收率达91%。且可定向提供生成左旋或右旋芳香酮，因此可用于合成各种具芳基胺醇类结构的手性药物的重要中间体。
-
公开(公告)号：CN1168889A
公开(公告)日：1997-12-31
申请号：CN97112606.2
申请日：1997-06-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C29/153
CPC classification number: B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0255 , B01J2531/821
Abstract: 本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的(R)和(R，R)，(S)或(S，S)二胺出发，合成了双膦-双胺光学活性手性配合物，并以这些配合物为手性催化剂进行芳香酮的不对称还原，反应可在20～30℃、1大气压下进行，产物光学活性芳香醇化学收率达92％，光学收率达91％。且可定向提供生成左旋或左旋芳香醇，因此可用于合成各种具芳基胺醇类结构的手性药物的重要中间体。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.016 seconds)
