公开(公告)号：CN110642803B

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN201911027751.1

申请日：2019-10-25

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴川六 ,  李卓儒 ,  高巍 ,  郑晓莉

IPC: C07D277/12 ,  C07K1/107

Abstract: 一种二氢噻唑杂环化合物的合成方法及在生物分子修饰中的应用，涉及有机合成技术领域。将硫烯醚化合物和含1,2‑巯基乙胺骨架结构化合物在溶剂中混合，加入弱碱进行反应，反应温度为20～60℃，反应时间为60～240min，即得到二氢噻唑杂环化合物。所述二氢噻唑杂环化合物的合成方法，温和、高效，可以在室温及水中快速反应，克服传统合成方法中反应条件剧烈、时间长等缺点；利用该合成方法，可以高效、精准地对含有氮端半胱氨酸残基的生物分子如多肽及蛋白进行修饰，并进一步开发检测和治疗方法等应用。

公开(公告)号：CN110642803A

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201911027751.1

申请日：2019-10-25

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴川六 ,  李卓儒 ,  高巍 ,  郑晓莉

IPC: C07D277/12 ,  C07K1/107

Abstract: 一种二氢噻唑杂环化合物的合成方法及在生物分子修饰中的应用，涉及有机合成技术领域。将硫烯醚化合物和含1,2-巯基乙胺骨架结构化合物在溶剂中混合，加入弱碱进行反应，反应温度为20～60℃，反应时间为60～240min，即得到二氢噻唑杂环化合物。所述二氢噻唑杂环化合物的合成方法，温和、高效，可以在室温及水中快速反应，克服传统合成方法中反应条件剧烈、时间长等缺点；利用该合成方法，可以高效、精准地对含有氮端半胱氨酸残基的生物分子如多肽及蛋白进行修饰，并进一步开发检测和治疗方法等应用。