一种硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽环化中的应用

    公开(公告)号:CN110683974B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201911027554.X

    申请日:2019-10-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽环化中的应用,属于生物化学技术领域,利用该硫烯醚化合物,可以在温和的条件下对含有一个氮端半胱氨酸及一个链内半胱氨酸的多肽进行快速地环化,从而构建环肽。利用该方法进行翻译后修饰可以构建展示环化多肽的噬菌体展示库,并在此基础上进一步构建可用于检测和治疗等应用的环肽。

    一种硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽环化中的应用

    公开(公告)号:CN110683974A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201911027554.X

    申请日:2019-10-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽环化中的应用,属于生物化学技术领域,利用该硫烯醚化合物,可以在温和的条件下对含有一个氮端半胱氨酸及一个链内半胱氨酸的多肽进行快速地环化,从而构建环肽。利用该方法进行翻译后修饰可以构建展示环化多肽的噬菌体展示库,并在此基础上进一步构建可用于检测和治疗等应用的环肽。

    一种二氢噻唑杂环化合物的合成方法及在生物分子修饰中的应用

    公开(公告)号:CN110642803B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN201911027751.1

    申请日:2019-10-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种二氢噻唑杂环化合物的合成方法及在生物分子修饰中的应用,涉及有机合成技术领域。将硫烯醚化合物和含1,2‑巯基乙胺骨架结构化合物在溶剂中混合,加入弱碱进行反应,反应温度为20~60℃,反应时间为60~240min,即得到二氢噻唑杂环化合物。所述二氢噻唑杂环化合物的合成方法,温和、高效,可以在室温及水中快速反应,克服传统合成方法中反应条件剧烈、时间长等缺点;利用该合成方法,可以高效、精准地对含有氮端半胱氨酸残基的生物分子如多肽及蛋白进行修饰,并进一步开发检测和治疗方法等应用。

    一种二氢噻唑杂环化合物的合成方法及在生物分子修饰中的应用

    公开(公告)号:CN110642803A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201911027751.1

    申请日:2019-10-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种二氢噻唑杂环化合物的合成方法及在生物分子修饰中的应用,涉及有机合成技术领域。将硫烯醚化合物和含1,2-巯基乙胺骨架结构化合物在溶剂中混合,加入弱碱进行反应,反应温度为20~60℃,反应时间为60~240min,即得到二氢噻唑杂环化合物。所述二氢噻唑杂环化合物的合成方法,温和、高效,可以在室温及水中快速反应,克服传统合成方法中反应条件剧烈、时间长等缺点;利用该合成方法,可以高效、精准地对含有氮端半胱氨酸残基的生物分子如多肽及蛋白进行修饰,并进一步开发检测和治疗方法等应用。

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