一种对食用生蛋中的致病菌及总菌数进行定量检测的方法

    公开(公告)号:CN110218763A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910447209.5

    申请日:2019-05-27

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本公开涉及一种对食用生蛋中的致病菌及总菌数进行定量检测的方法,该方法包括以下步骤:S1.将待测食用生蛋样品进行匀浆;S2.将蛋液样品稀释后进行蛋白降解处理和去脂处理;S3.将处理后的蛋液样品进行膜过滤;S4.将过滤后的蛋液样品进行离心洗涤并去除上清,将离心所得沉淀用悬浮介质悬浮;S5.使用致病菌特异性探针对蛋液悬浮液进行第一荧光标记,并使用核酸染料对所述蛋液悬浮液进行第二荧光标记;S6.使用高灵敏度流式细胞术对所述检测上样悬浮液中颗粒的荧光进行检测;该方法适用于各种食用生蛋及液蛋样品的检测,可对样品中的目标致病菌和总菌数进行同时定量检测,包括各种致病菌、非致病菌等。

    一种检测纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN103728236A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210391585.5

    申请日:2012-10-12

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 颜晓梅 朱少彬

    Abstract: 本发明提供了一种检测单个纳米粒子的方法,该方法包括如下步骤:(1)使用鞘液通过流体动力学聚焦将待测的样品液体压缩成样品液流;(2)向所述样品液流照射测量光,其中,所述样品液流中的单个纳米粒子接受测量光照射的时间为0.1-10毫秒;(3)将接受测量光照射的所述样品液流的区域定义为探测区,通过透镜成像系统收集由接受测量光照射的区域发出的光信号,使透镜成像系统所收集的光信号通过视场光阑以滤除探测区外的光信号并富集探测区的光信号;(4)将通过视场光阑富集得到的光信号进行光电信号转换。本发明能够实现对粒径为40-1000nm的低折射率纳米颗粒和粒径10-150nm纳米金颗粒的检测。

    基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪

    公开(公告)号:CN101170043A

    公开(公告)日:2008-04-30

    申请号:CN200710009921.4

    申请日:2007-12-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪,涉及一种质谱仪。提供一种可明显降低噪音干扰、提高质量分辨率的基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪。设有腔体、进样探杆、前后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器、微通道板电子倍增器、激光器和聚焦透镜。进样探杆、前置栅网组、后置栅网组、粒子束发生器、多极杆、粒子束检测器和微通道板电子倍增器依次设于腔体内部,腔体与进样探杆同中轴线;后置栅网组的中轴线与粒子束发生器、多极杆及粒子束检测器的中轴线为同轴;腔体腔壁上设有供激光射入的石英窗口、供抽真空用的真空抽口和供进样探杆进出的阀门;进样探杆顶端设有样品固定部;激光器与聚焦透镜设于腔体外。

    一种微囊泡亚群和外泌体亚群的分离方法

    公开(公告)号:CN117987347A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202211389727.4

    申请日:2022-11-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种微囊泡亚群和外泌体亚群的分离方法,以微囊泡和外泌体亚群的分泌途径为出发点,实现外泌体和微囊泡的有效分离,规避了现有分离方法基于粒径、密度或者特征生物标志物的不同均无法实现微囊泡和外泌体亚群根本性分离的弊端,而且本发明不受细胞来源和细胞种类的限制,可应用于所有的哺乳动物细胞。

    红细胞细胞外囊泡在制备抗病毒感染组合物中的应用

    公开(公告)号:CN117159730A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311319853.7

    申请日:2023-10-12

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 颜晓梅 蔡年桂

    Abstract: 本发明公开了红细胞细胞外囊泡在制备抗病毒感染组合物中的应用,该病毒为通过与受体细胞表面的唾液酸结合介导入侵的病毒。本发明中的红细胞细胞外囊泡具备高度的生物相容性,且其脂膜结构最大程度保留了亲本细胞来源的生物活性分子,这些分子在一定程度上赋予了其和特定病毒结合的能力,且红细胞细胞外囊泡本身具备三维尺度的纳米结构,其尺寸大小和病毒相仿,为和病毒结合提供了更大的比表面积,且这样的界面可以作为配体多价展示的基础,提高了与病毒结合的亲合力;此外,红细胞细胞外囊泡不含细胞核和众多细胞器,因而其分泌的细胞外囊泡不带有DNA,作为纳米载体可以避免水平基因传递,降低致癌风险。

    一种CCD高速信号采集方法和装置

    公开(公告)号:CN112383726A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011189922.3

    申请日:2020-10-30

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种CCD高速信号采集方法和装置,属于CCD高速信号采集技术领域,用以解决CCD高速采样时传统电荷清零方法清零时间过长且无法捕捉到有效信号的问题。本发明针对CCD高速采样时全靶面电荷难以清零的问题,提出了采用先检测有效靶面,确定光信号占用的靶面行数,再对靶面进行单行单列独特的清零方式,单次清零所花时间极短,根据采样间隔的时间执行对应次数的清零,不会因为单次清零时间过长导致错过采样信号,可以做到在高速采样的同时对靶面电荷最大程度的清零。

    一种扩展水冷式热管散热器

    公开(公告)号:CN111366020A

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN202010235235.4

    申请日:2020-03-30

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种扩展水冷式热管散热器,它涉及一种散热器。本发明解决了现有热管散热器受环境温度制约,存在适用范围窄以及散热效果较差的问题。热管水冷座的上端面上加工有多条热管安装槽,热管的水平管位于热管水冷座内且热管与热管水冷座的上端面齐平设置,热管的竖直管由上至下由散热翅片穿出,热管水冷座的下端面上加工有水冷流道,热管水冷座下端与水冷翅片盖板密闭连接,热管水冷座的侧壁上加工有水冷流道的进水口和出水口,水冷翅片盖板的下端面设置有多个水冷翅片,水冷流道的两个进出水口分别与一根水冷管连接,两根水冷管的下端由上至下由散热翅片穿出,两个风扇相对设置在散热翅片的前后侧壁上。本发明用于微型电子元器件散热。

    生物流式分析仪
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100592071C

    公开(公告)日:2010-02-24

    申请号:CN200810070842.9

    申请日:2008-03-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 生物流式分析仪,涉及一种分析仪,尤其是涉及一种生物流式分析仪及应用。提供一种灵敏度较高的生物流式分析仪。包括光学系统、液流系统和检测系统。光学系统设有光学平台、固态激光器、平移台、连续可调衰减器、反射镜、消色差胶合透镜、石英流通池、第1非球面透镜、第2非球面透镜、第3非球面透镜、第1滤光片、第2滤光片和第3滤光片。液流系统设有氮气瓶、三通阀、第1开关阀、第2开关阀、第3开关阀、第4开关阀、压力调节器、压力传感器、四通阀、注射器、石英毛细管、样品管、进样器、鞘液瓶和废液瓶。检测系统设有第1检测器、第2检测器、平移台、数据采集卡和信号采集软件。

    羧基化荧光编码微球及其合成方法

    公开(公告)号:CN101392172A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200810072052.4

    申请日:2008-11-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 羧基化荧光编码微球及其合成方法,涉及一种高分子材料。提供一种简单易行的合成羧基化荧光编码微球的方法。羧基化荧光编码微球是一种表面含有羧基并包埋了有机荧光分子的聚苯乙烯微球,其粒径均一,大小为1~10μm,通过控制反应条件使微球包埋不同种类和数量的荧光物质而实现荧光微球的编码。采用分散聚合法合成聚苯乙烯种子微球,再制备羧基化微球,最好制备羧基化荧光编码微球。合成的羧基化荧光编码微球粒径均一、大小可控、荧光性质稳定、荧光分散变异系数小,可应用于液相芯片分析。

    一种单个细胞外囊泡表面聚糖的检测方法

    公开(公告)号:CN117368074A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311318474.6

    申请日:2023-10-12

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 颜晓梅 蔡年桂

    Abstract: 本发明公开了一种单个细胞外囊泡表面聚糖的检测方法,以聚糖特定基团的衍生化为出发点,成功实现了细胞外囊泡表面聚糖的衍生化和标记,结合高灵敏流式细胞仪,能够对单个细胞外囊泡表面聚糖特征的异质性进行解析。本发明直接在单个细胞外囊泡水平对其表面聚糖进行检测,有效规避了样本中共存杂质对检测结果的干扰;无需使用糖类似物前体进行繁琐耗时的培养和标记,可直接对单个细胞外囊泡表面的聚糖进行原位标记,因而其适用范围广,可应用于多种细胞系来源、体液来源以及不可培养细胞来源细胞外囊泡表面聚糖的分析。

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