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公开(公告)号:CN106176707B
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201510224818.6
申请日:2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 一种萜类莰复合酯的用途,涉及萜类莰复合酯。所述萜类莰复合酯为化合物Tschimgine,分子式为C17H22O3。萜类莰复合酯可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等药物中应用;可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等保健品中应用。萜类莰复合酯可作为活性成份与其它药物,与制药中可接受的赋形剂/或给药载体混合后,按常规的制药方法和工艺要求,制成的药物组合物,药物组合物可采用口服型制剂或注射型制剂药物。
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公开(公告)号:CN106265680B
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201510263191.5
申请日:2015-05-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/56 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61K8/63 , A61Q19/08 , A23L33/11
Abstract: 常春藤次酸的用途,涉及一种天然产物常春藤次酸。常春藤次酸分子式为C29H44O3,化学名称为3‐氧代‐24‐去甲齐墩果‐12‐烯‐28‐酸。可在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血糖、胰岛素抵抗疾病、心血管疾病、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肿瘤、肝损伤、炎症、肾脏疾病、胆汁阻塞、胆结石、动脉粥样硬化等疾病的药物或保健品中应用。可在制备抗氧化、防衰老的保健品或护肤品中应用。可作为活性成份与其它药物、与制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后,制成药物组合物。
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公开(公告)号:CN106176707A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510224818.6
申请日:2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 一种萜类莰复合酯的用途,涉及萜类莰复合酯。所述萜类莰复合酯为化合物Tschimgine,分子式为C17H22O3。萜类莰复合酯可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等药物中应用;可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等保健品中应用。萜类莰复合酯可作为活性成份与其它药物,与制药中可接受的赋形剂/或给药载体混合后,按常规的制药方法和工艺要求,制成的药物组合物,药物组合物可采用口服型制剂或注射型制剂药物。
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公开(公告)号:CN106176706A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510224817.1
申请日:2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P35/02
Abstract: 一种天然单萜类莰复合酯的用途,涉及一种单萜类莰复合酯。所述天然单萜类莰复合酯为化合物Tschimganine,分子式为C18H24O4;所述Tschimganine可在制备预防和治疗糖尿病、胰岛素抵抗疾病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血脂、心血管疾病、肝损伤、高血糖症、高甘油三酯血症、炎症、肿瘤、肾病的药物或保健品中应用。所述Tschimganine可作为活性成份与其它药物或制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后组成的药物组合物。可采用口服型制剂或注射型制剂,所述口服型制剂可采用片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等;所述注射型制剂可采用注射液或冻干粉针剂型。
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公开(公告)号:CN106176705A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510224709.4
申请日:2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P29/00 , A23L1/30
Abstract: 萜类复合酯在制备治疗脂肪肝和肾脏疾病药物中的用途,涉及一种天然萜类复合酯。萜类复合酯Feroline的分子式为C22H30O4。化合物Feroline可在制备治疗脂肪肝、肝硬化和肾脏疾病药物中应用。化合物Feroline可在制备保护肾脏功能保健品中应用。化合物Feroline可作为活性组份与其它药物、制药中可以接受的辅料等组合成Feroline组合物。所述治疗脂肪肝、肝硬化和肾脏疾病药物可采用口服型制剂、注射型制剂等;所述口服型制剂可采用片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等;所述注射型制剂可采用注射液或冻干粉针剂型等。
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公开(公告)号:CN105853402A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510031454.X
申请日:2015-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L1/29 , A61K31/167
Abstract: 一种萜类复合酯的用途,涉及萜类复合酯。所述萜类复合酯为Feroline。所述Feroline在制备预防或治疗肝损伤、治疗炎症、治疗肝炎、治疗肿瘤、治疗急性单核细胞白血病、用于抗氧化与防衰老、治疗糖尿病、治疗肥胖症、治疗代谢相关疾病等药物的用途。所述Feroline可作为活性成份与其它药物组成Feroline药物组合物,所述其它药物包括与制药中可以接受的辅助和/或添加成份混合后,按常规的制药方法和工艺要求。所述Feroline或Feroline药物组合物可制成口服型制剂或注射型制剂药物。所述口服型制剂可为片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等;所述注射型制剂可为注射液或冻干粉针剂型等。
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公开(公告)号:CN103356687A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310324876.7
申请日:2012-10-19
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 一种伊维菌素及其衍生物的用途,涉及一种伊维菌素。所述伊维菌素是链霉菌产生的大环内酯阿维菌素的一种衍生物,所述伊维菌素及其衍生物在制备用于治疗法尼醇受体介导的胆汁阻塞、胆结石、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、炎症、癌症等疾病的药物中的应用。所述衍生物包括阿维菌素或多拉克汀。
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公开(公告)号:CN102872066A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210403320.2
申请日:2012-10-19
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 伊维菌素及其衍生物的用途,涉及一种伊维菌素。所述伊维菌素是链霉菌产生的大环内酯阿维菌素的一种衍生物,所述伊维菌素及其衍生物在制备用于治疗哺乳动物高血糖、胰岛素抗性、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、糖尿病、肥胖症等代谢相关疾病的药物,以及用于治疗法尼醇受体介导的胆汁阻塞、胆结石、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、炎症、癌症等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105477636A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510672540.9
申请日:2015-10-16
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及调节法尼醇X受体(FXR)的、用于治疗代谢疾病诸如例如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎的化合物的新用途,所述化合物具体为伊维菌素、阿巴克丁和多拉克丁。
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公开(公告)号:CN101450226A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200710009965.7
申请日:2007-12-07
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/10
Abstract: 一种以翡翠贻贝粘附蛋白制备生物粘合剂的方法,涉及一种生物粘合剂。提供一种从原料来源广泛、价格低廉的翡翠贻贝(P.viridis)中提取粘附蛋白,低成本制备具有良好生物相容性的防水生物粘合剂的方法。从活的翡翠贻贝上切取其足部,切碎匀浆,经蛋白酸化、丙酮沉淀蛋白、纯化等处理后即得。通过从盛产于我国东南沿海的翡翠贻贝中快速获得粘附蛋白防水生物粘合剂。用该方法制备的翡翠贻贝生物粘合剂具有产量高,成本低廉,粘附效果好等特点。所制备的粘合剂能粘附在玻璃、金属钛、塑料表面,能在短时间内粘附细胞,粘接塑料或小鼠股骨,无细胞毒性。作为生物医用材料生物粘合剂在临床使用具有广泛的应用前景。
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