-
公开(公告)号：CN106265680A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510263191.5
申请日：2015-05-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/56 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61K8/63 , A61Q19/08 , A23L1/30
Abstract: 常春藤次酸的用途，涉及一种天然产物常春藤次酸。常春藤次酸分子式为C29H44O3，化学名称为3‐氧代‐24‐去甲齐墩果‐12‐烯‐28‐酸。可在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血糖、胰岛素抵抗疾病、心血管疾病、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肿瘤、肝损伤、炎症、肾脏疾病、胆汁阻塞、胆结石、动脉粥样硬化等疾病的药物或保健品中应用。可在制备抗氧化、防衰老的保健品或护肤品中应用。可作为活性成份与其它药物、与制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后，制成药物组合物。
-
公开(公告)号：CN102872001A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210258886.0
申请日：2012-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/341 , C07D405/14 , C07D307/12 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种作为PPARγ配体的化合物及其用途，本发明发现了抗生素ionomycin是一种能高亲和力并特异性结合PPARγ的新型配体，此类配体抑制CDK5对PPARγ磷酸化的能力与罗格列酮这类传统的PPARγ激活剂类似，具备通过PPARγ调节血糖代谢平衡并进一步改善二型糖尿病胰岛素敏感性低的特性，能更好的改善糖尿病的一系列标志性指标。此外ionomycin转录激活能力低，且其诱导脂肪生成、体重增加等副作用明显低于PPARγ的配体罗格列酮。本发明通过X射线晶体衍射，提供了ionomycin与PPARγ结合的三维晶体结构，从原子水平上揭示了ionomycin在PPARγ配体结合域内的特殊结合模型，该结构与属于噻唑烷二酮的罗格列酮/PPARγ蛋白复合体有着明显的区别。
-
公开(公告)号：CN106176706B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201510224817.1
申请日：2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P35/02
Abstract: 一种天然单萜类莰复合酯的用途，涉及一种单萜类莰复合酯。所述天然单萜类莰复合酯为化合物Tschimganine，分子式为C18H24O4；所述Tschimganine可在制备预防和治疗糖尿病、胰岛素抵抗疾病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血脂、心血管疾病、肝损伤、高血糖症、高甘油三酯血症、炎症、肿瘤、肾病的药物或保健品中应用。所述Tschimganine可作为活性成份与其它药物或制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后组成的药物组合物。可采用口服型制剂或注射型制剂，所述口服型制剂可采用片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等；所述注射型制剂可采用注射液或冻干粉针剂型。
-
公开(公告)号：CN105853402B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510031454.X
申请日：2015-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/10 , A61K31/167
Abstract: 一种萜类复合酯的用途，涉及萜类复合酯。所述萜类复合酯为Feroline。所述Feroline在制备预防或治疗肝损伤、治疗炎症、治疗肝炎、治疗肿瘤、治疗急性单核细胞白血病、用于抗氧化与防衰老、治疗糖尿病、治疗肥胖症、治疗代谢相关疾病等药物的用途。所述Feroline可作为活性成份与其它药物组成Feroline药物组合物，所述其它药物包括与制药中可以接受的辅助和/或添加成份混合后，按常规的制药方法和工艺要求。所述Feroline或Feroline药物组合物可制成口服型制剂或注射型制剂药物。所述口服型制剂可为片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等；所述注射型制剂可为注射液或冻干粉针剂型等。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106176707B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201510224818.6
申请日：2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 一种萜类莰复合酯的用途，涉及萜类莰复合酯。所述萜类莰复合酯为化合物Tschimgine，分子式为C17H22O3。萜类莰复合酯可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等药物中应用；可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等保健品中应用。萜类莰复合酯可作为活性成份与其它药物，与制药中可接受的赋形剂/或给药载体混合后，按常规的制药方法和工艺要求，制成的药物组合物，药物组合物可采用口服型制剂或注射型制剂药物。
-
公开(公告)号：CN106265680B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201510263191.5
申请日：2015-05-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/56 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61K8/63 , A61Q19/08 , A23L33/11
Abstract: 常春藤次酸的用途，涉及一种天然产物常春藤次酸。常春藤次酸分子式为C29H44O3，化学名称为3‐氧代‐24‐去甲齐墩果‐12‐烯‐28‐酸。可在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血糖、胰岛素抵抗疾病、心血管疾病、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肿瘤、肝损伤、炎症、肾脏疾病、胆汁阻塞、胆结石、动脉粥样硬化等疾病的药物或保健品中应用。可在制备抗氧化、防衰老的保健品或护肤品中应用。可作为活性成份与其它药物、与制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后，制成药物组合物。
-
公开(公告)号：CN106176707A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510224818.6
申请日：2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 一种萜类莰复合酯的用途，涉及萜类莰复合酯。所述萜类莰复合酯为化合物Tschimgine，分子式为C17H22O3。萜类莰复合酯可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等药物中应用；可在制备预防或治疗糖尿病、脂肪肝、肝硬化、肥胖症、高血糖、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、心血管疾病、动脉粥样硬化、肝损伤、炎症、肾脏疾病等保健品中应用。萜类莰复合酯可作为活性成份与其它药物，与制药中可接受的赋形剂/或给药载体混合后，按常规的制药方法和工艺要求，制成的药物组合物，药物组合物可采用口服型制剂或注射型制剂药物。
-
公开(公告)号：CN106176706A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510224817.1
申请日：2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P35/02
Abstract: 一种天然单萜类莰复合酯的用途，涉及一种单萜类莰复合酯。所述天然单萜类莰复合酯为化合物Tschimganine，分子式为C18H24O4；所述Tschimganine可在制备预防和治疗糖尿病、胰岛素抵抗疾病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血脂、心血管疾病、肝损伤、高血糖症、高甘油三酯血症、炎症、肿瘤、肾病的药物或保健品中应用。所述Tschimganine可作为活性成份与其它药物或制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后组成的药物组合物。可采用口服型制剂或注射型制剂，所述口服型制剂可采用片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等；所述注射型制剂可采用注射液或冻干粉针剂型。
-
公开(公告)号：CN105853402A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510031454.X
申请日：2015-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L1/29 , A61K31/167
Abstract: 一种萜类复合酯的用途，涉及萜类复合酯。所述萜类复合酯为Feroline。所述Feroline在制备预防或治疗肝损伤、治疗炎症、治疗肝炎、治疗肿瘤、治疗急性单核细胞白血病、用于抗氧化与防衰老、治疗糖尿病、治疗肥胖症、治疗代谢相关疾病等药物的用途。所述Feroline可作为活性成份与其它药物组成Feroline药物组合物，所述其它药物包括与制药中可以接受的辅助和/或添加成份混合后，按常规的制药方法和工艺要求。所述Feroline或Feroline药物组合物可制成口服型制剂或注射型制剂药物。所述口服型制剂可为片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等；所述注射型制剂可为注射液或冻干粉针剂型等。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.018 seconds)
