公开(公告)号：CN118576696A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310191395.7

申请日：2023-03-02

Applicant: 厦门大学

Inventor： 薛玉花 ,  高祥 ,  张婧 ,  吴俊 ,  陈春景 ,  郭亚飞

IPC: A61K38/17 ,  A61K38/19 ,  A61K38/45 ,  A61P31/18 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了BCLAF1及其组合物的应用。本发明经研究发现BCLAF1在HIV‑1潜伏基因转录的调控中发挥抑制因子的作用，并且BCLAF1是结合在SEC复合物中发挥其抑制因子的作用。BCLAF1与SEC复合物中的P‑TEFb、ELL2都有结合，并且BCLAF1是通过ELL2结合在SEC复合物中的。与SEC结合的BCLAF1影响了SEC与Tat和HIV‑1LTR的结合，从而起到抑制HIV‑1病毒转录的作用。这对于HIV病毒转录调控过程的研究，以及HIV病毒感染的药物开发和HIV的临床治疗都具有重要意义。

公开(公告)号：CN118697727A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410728159.9

申请日：2024-06-06

Applicant: 厦门大学

Inventor： 薛玉花 ,  方美娟 ,  吴俊 ,  敖名涛 ,  朱欣怡 ,  郭亚飞

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了黄酮类化合物LC431在制备HIV‑1潜伏逆转剂中的用途。本发明中的LC431能够抑制HDAC11，增加下游组蛋白H4K16的乙酰化水平，促进了染色质结构的打开，募集更多转录因子到HIV‑1启动子区域，同时，LC431有效地诱导了正转录因子P‑TEFb从其非活性7SK snRNP复合物中释放，形成Tat‑SEC复合物，从而激活HIV‑1转录，即LC431是一种显著促进HIV‑1的转录延伸的潜伏逆转剂。