公开(公告)号：CN118403185A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410508295.7

申请日：2024-04-25

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  朱煌煌 ,  张桂华

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 一种基于适配体偶联的脂质体靶向蛋白降解方法，设计适配体功能化的脂质体，在适配体的5’端修饰了2个C18。在水性环境中，C18的疏水尾部将穿透膜的脂质双层，并与磷脂的长疏水链堆叠，从而锚定在脂质体上。当适配体和相应的膜蛋白靶标结合之后，靶蛋白可以被带入到溶酶体中，实现靶蛋白的降解。所设计的复合物免疫原性低，分子量小，合成简单，并且通过适配体的多价结合，实现了包括单个以及双重膜蛋白靶标的高效降解。

公开(公告)号：CN117887805A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410053121.6

申请日：2024-01-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  张倩楠 ,  许醒 ,  文千禧 ,  吴秋月 ,  张桂华

IPC: C12Q1/6804

Abstract: 本发明公开了一种组织细胞外囊泡的原位捕获和成像方法，包括如下步骤：步骤一，在载体上修饰抗体，所述抗体能够和组织中的囊泡结合；步骤二，组织进行切片，并在步骤一的载体上进行孵育，使囊泡被载体上修饰的抗体捕获；步骤三，添加核酸适配体，所述的核酸适配体具有一识别区以及一延长链，所述识别区能够识别捕获到的囊泡的膜蛋白；步骤四，利用核酸适配体延长链作为模板，进行RCA反应；步骤五，加入荧光探针，使其与步骤四的RCA产物结合，从而产生荧光信号，从而实现对组织细胞外囊泡的成像。

公开(公告)号：CN117630369A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311689572.0

申请日：2023-12-08

Applicant: 厦门大学

Inventor： 朱志 ,  岑诗芸 ,  张桂华

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/569 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q1/6886

Abstract: 一种基于双参数邻位连接反应精准灵敏检测肿瘤源外泌体方法，1)通过迈克尔加成反应将曲率敏感肽和马来酰亚胺基团修饰的寡核苷酸链连接以合成曲率敏感肽探针；2)在具有外泌体和大囊泡的样品中加入适配体探针并孵育，加入曲率敏感肽探针并孵育，再进行稀释操作；3)将步骤2)的稀释样品与连接器、T4连接酶、T4连接酶缓冲液等试剂进行连接反应，得到连接反应产物；4)对步骤3)的连接反应产物与探针法qPCR预混液、正向引物、反向引物、TaqMan探针等试剂进行qPCR反应，实现对样品的高选择性和高灵敏度检测。本发明方法可以对肿瘤源外泌体进行高特异性鉴定和精确定量，在癌症的精确性和非侵入性诊断方面具有潜在的研究价值。