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公开(公告)号：CN1388256A
公开(公告)日：2003-01-01
申请号：CN02102604.1
申请日：2002-01-16
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 涉及一种微量贵金属的回收方法,采用的细菌为地衣芽胞杆菌,株号R08。首先将菌体浓度为0.4～2.0g/L的R08菌体细胞溶液与浓度为30～300mg/L的Pd2+水溶液混合,于5～60℃,pH2.0～3.5的条件下,按130次/min的振荡频率振荡3～90min,然后过滤Pd2+菌体作用液,将过滤后的吸附Pd2+的菌体于室温下放置6～48h,最后经550～800℃灼烧1.5～3h后得金属钯。方法简便,成本低,特别适合于从低浓度的Pd2+溶液中回收钯,Pd2+吸附率可高达99%。
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公开(公告)号：CN101342599A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810071597.3
申请日：2008-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 单层保护金纳米粒子的制备方法，涉及一种金纳米粒子的制备方法。提供一种工艺流程简单、环境相对友好、成本低、成品率高、稳定性好的巯基乙酸钠单层保护金纳米粒子的制备方法。组成为金纳米粒子和单层保护剂巯基乙酸钠。配制金浓度为100～300mg/L的氯金酸水溶液；在R08干菌粉中加入水，振荡得R08干菌粉水悬浮液；将R08干菌粉水悬浮液加入氯金酸水溶液中，得氯金酸－R08菌体作用液；将氯金酸－R08菌体作用液振荡；将巯基乙酸钠加入氯金酸－R08菌体作用液中，振荡得巯基乙酸钠单层保护的金纳米粒子－R08菌体的混合水溶液；将巯基乙酸钠单层保护的金纳米粒子－R08菌体的混合水溶液离心去除上清液得产物。
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公开(公告)号：CN1166790C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN02102604.1
申请日：2002-01-16
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 涉及一种微量贵金属的回收方法，采用的细菌为地衣芽胞杆菌，株号R08。首先将菌体浓度为0.4～2.0g/L的R08菌体细胞溶液与浓度为30～300mg/L的Pd2+水溶液混合，于5～60℃，pH2.0～3.5的条件下，按130次/min的振荡频率振荡3～90min，然后过滤Pd2+菌体作用液，将过滤后的吸附Pd2+的菌体于室温下放置6～48h，最后经550～800℃灼烧1.5～3h后得金属钯。方法简便，成本低，特别适合于从低浓度的Pd2+溶液中回收钯，Pd2+吸附率可高达99%。
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公开(公告)号：CN1128233C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN00101516.8
申请日：2000-01-07
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 涉及一种微量贵金属的回收方法。首先将Au3+水溶液和D01菌(巨大芽孢杆菌)悬液按金离子浓度与菌体浓度之比为(1.43∶100)～(140∶100)的比例配制成Au3+-D01菌体作用液，pH值为2.0～7.0，于1℃～70℃恒温下，振荡作用5分钟～2.5小时，然后用孔径为0.22μm的滤膜过滤，菌渣经高温灼烧得回收的Au0。本发明提供的方法步骤简便，成本低，且Au3+的吸附率可高达99.7%。
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公开(公告)号：CN1259583A
公开(公告)日：2000-07-12
申请号：CN00101516.8
申请日：2000-01-07
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 涉及一种微量贵金属的回收方法。首先将Au3+水溶液和D01菌(巨大芽孢杆菌)悬液按金离子浓度与菌体浓度之比为(1.43∶100)～(140∶100)的比例配制成Au3+－D01菌体作用液,pH值为2.0～7.0,于1℃～70℃恒温下,振荡作用5分种～2.5小时,然后用孔径为0.22μm的滤膜过滤,菌渣经高温灼烧得回收的Au0。本发明提供的方法步骤简便,成本低,且Au3+的吸附率可高达99.7%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101049561B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710008927.X
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 一氧化碳低温催化氧化的金催化剂及其制备方法，涉及一种金催化剂。提供一种催化活性高、稳定性好、抗潮湿中毒性能强，用于一氧化碳低温催化氧化的金催化剂及其制备方法。金催化剂的活性组分为Au；载体为纳米相γ-Al2O3等；表面的金颗粒60％～70％的粒径为2～3nm，85％～90％的粒径小于5nm。先制备RAuMPCs沉淀物，再将含Au的C6～C12烷基硫醇单层保护金纳米团簇RAuMPCs溶于正已烷溶剂中，制成金催化剂前体，将金催化剂前体再制得Au/nγ-Al2O3、Au/γ-Al2O3、Au/α-Al2O3和Au/α-Fe2O3催化剂，调节HAuCl4用量及载体的质量，得所需的催化剂。
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公开(公告)号：CN101342599B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810071597.3
申请日：2008-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 单层保护金纳米粒子的制备方法，涉及一种金纳米粒子的制备方法。提供一种工艺流程简单、环境相对友好、成本低、成品率高、稳定性好的巯基乙酸钠单层保护金纳米粒子的制备方法。组成为金纳米粒子和单层保护剂巯基乙酸钠。配制金浓度为100～300mg/L的氯金酸水溶液；在R08干菌粉中加入水，振荡得R08干菌粉水悬浮液；将R08干菌粉水悬浮液加入氯金酸水溶液中，得氯金酸-R08菌体作用液；将氯金酸-R08菌体作用液振荡；将巯基乙酸钠加入氯金酸-R08菌体作用液中，振荡得巯基乙酸钠单层保护的金纳米粒子-R08菌体的混合水溶液；将巯基乙酸钠单层保护的金纳米粒子-R08菌体的混合水溶液离心去除上清液得产物。
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公开(公告)号：CN101049561A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710008927.X
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 一氧化碳低温催化氧化的金催化剂及其制备方法，涉及一种金催化剂。提供一种催化活性高、稳定性好、抗潮湿中毒性能强，用于一氧化碳低温催化氧化的金催化剂及其制备方法。金催化剂的活性组分为Au；载体为纳米相γ－Al2O3等；表面的金颗粒60％～70％的粒径为2～3nm，85％～90％的粒径小于5nm。先制备RAuMPCs沉淀物，再将含Au的C6～C12烷基硫醇单层保护金纳米团簇RAuMPCs溶于正己烷溶剂中，制成金催化剂前体，将金催化剂前体再制得Au/n·γ－Al2O3、Au/γ－Al2O3、Au/α－Al2O3和Au/α－Fe2O3催化剂，调节HAuCl4用量及载体的质量，得所需的催化剂。
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公开(公告)号：CN1093434C
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN99120177.9
申请日：1999-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种负载型金属催化剂的制备方法。采用等容浸渍法将氯金酸溶液中的Au3+负载于金属氧化物MxOy表面，制成催化剂前体Au3+/MxOy，Au3+与MxOy的重量比为1%～3%，然后将含D01的菌悬液和Au3+/MxOy作用0.5～2h，反应温度15～50°，pH值2.0～5.0，制得Au0/MxOy催化剂。本发明利用细菌将Au3+原位还原为高分散的金纳米微粒。载体表面的Au3+还原度达到85%～100%，Au0微粒直径为4.5～12nm，将催化剂用于CO催化转化为CO2的探针反应中，CO转化率为100%，稳定期高达75h。
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公开(公告)号：CN1251323A
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN99120177.9
申请日：1999-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种负载型金属催化剂的制备方法。采用等容浸渍法将氯金酸溶液中的Au3+负载于金属氧化物MxOy表面,制成催化剂前体Au3+/MxOy,Au3+与MxOy的重量比为1%～3%,然后将含D01的菌悬液和Au3+/MxOy作用0.5～2h,反应温度15～50°,pH值2.0～5.0,制得Au0/MxOy催化剂。本发明利用细菌将Au3+原位还原为高分散的金纳米微粒。载体表面的Au3+还原度达到85%～100%,Au0微粒直径为4.5～12nm,将催化剂用于CO催化转化为CO2的探针反应中,CO转化率为100%,稳定期高达75h。
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