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公开(公告)号：CN1058909C
公开(公告)日：2000-11-29
申请号：CN97100978.3
申请日：1997-01-16
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/48
Abstract: 非氧化条件下甲烷脱氢芳构化催化剂，涉及一种甲烷催化脱氢芳构化制芳烃负载型催化剂，通式为SO42--MoO42--Aox/HZSM-5，以HZSM-5分子筛为载体，AOx为Zn、Co、Ni、Cu等过渡金属氧化物，各组分含量(重量百分比)为AOx0.5～10%，SO42-0.5～8%，MoO42-1.5～12%，余量为HZSM-5。本发明提供的催化剂在对非氧化条件下甲烷催化脱氢芳构化中显示出高活性、高选择性。甲烷转化率高达21～22%，苯的选择性～92%，甲苯选择性～5%。因此具有相当好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1163797A
公开(公告)日：1997-11-05
申请号：CN97100978.3
申请日：1997-01-16
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/48
Abstract: 非氧化条件下甲烷脱氢芳构化催化剂，涉及一种甲烷催化脱氢芳构化制芳烃负载型催化剂，通式为SO2-4-MoO2-4-AOX/HZSM-5，以HZSM-5分子筛为载体，AOX为Zn、Co、Ni、Cu等过渡金属氧化物，各组分含量(重量百分比)为AOX0.5～10％，SO2-40.5～8％，MoO2-41.5～12％，余量为HZSM-5。本发明提供的催化剂在对非氧化条件下甲烷催化脱氢芳构化中显示出高活性、高选择性。甲烷转化率高达21～22％，苯的选择性～92％，甲苯选择性～5％。因此具有相当好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1559683A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410008325.0
申请日：2004-03-04
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 涉及一种甲烷在无气相氧条件下非氧化催化脱氢芳构化制芳烃负载型W/MCM－22－基催化剂，其化学式为：WOx/MCM－22(非促进型)或WOx－AOy/MCM－22(促进型)。催化剂以MCM－22沸石分子筛为载体，AOy中的A选自Zn、Mo、Ga和Co中的一种或两种金属元素，AOy的含量以相应A折合量表为0.1％～2.0％，WOx的含量以相应W折合量表为3％～15％，余量为MCM－22分子筛。催化剂采用等容浸渍法制备。催化剂的耐热性能好，在高温反应条件下催化剂稳定性高，不分解，不升华流失，甲烷转化率达20％～15％，苯选择性为72％～60％，萘等重质芳烃选择性甚低，积碳减缓，催化剂单程操作周期较长，有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1093434C
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN99120177.9
申请日：1999-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种负载型金属催化剂的制备方法。采用等容浸渍法将氯金酸溶液中的Au3+负载于金属氧化物MxOy表面，制成催化剂前体Au3+/MxOy，Au3+与MxOy的重量比为1%～3%，然后将含D01的菌悬液和Au3+/MxOy作用0.5～2h，反应温度15～50°，pH值2.0～5.0，制得Au0/MxOy催化剂。本发明利用细菌将Au3+原位还原为高分散的金纳米微粒。载体表面的Au3+还原度达到85%～100%，Au0微粒直径为4.5～12nm，将催化剂用于CO催化转化为CO2的探针反应中，CO转化率为100%，稳定期高达75h。
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公开(公告)号：CN1075397C
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：CN97122320.3
申请日：1997-11-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种吸附剂及茶叶中茶多酚提取方法。吸附剂载体为粗孔硅胶，担载聚酰胺，硅胶平均孔径为10～14nm，聚酰胺平均分子量为2～4万。每克硅胶担载聚酰胺量为0.05～0.25g。提取茶多酚的方法是茶叶沸水浸取，重量比5～20；浸取液经吸附剂柱，重量比20～50；用乙醇流经吸附剂柱，重量比6～12；洗脱液经浓缩，真空干燥得制品。所得茶多酚制品纯度达80%～90%，收率达12%，工艺简单，效率高，洗脱效果好而完全，可直接用于食品加工。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1251323A
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN99120177.9
申请日：1999-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种负载型金属催化剂的制备方法。采用等容浸渍法将氯金酸溶液中的Au3+负载于金属氧化物MxOy表面,制成催化剂前体Au3+/MxOy,Au3+与MxOy的重量比为1%～3%,然后将含D01的菌悬液和Au3+/MxOy作用0.5～2h,反应温度15～50°,pH值2.0～5.0,制得Au0/MxOy催化剂。本发明利用细菌将Au3+原位还原为高分散的金纳米微粒。载体表面的Au3+还原度达到85%～100%,Au0微粒直径为4.5～12nm,将催化剂用于CO催化转化为CO2的探针反应中,CO转化率为100%,稳定期高达75h。
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公开(公告)号：CN1192943A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN97101676.3
申请日：1997-03-12
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/128 , B01J27/08 , B01J29/00
Abstract: 本发明涉及一种生产乙酸正丁酯的催化剂,含活性组分和载体,活性组分包括金属硫酸盐、金属卤化物和金属氧化物,载体为硅胶、硅铝胶、分子筛、高岭土、硅藻土或酸性白土,活性组分与载体重量比为(5～25)∶100,催化剂中的活性组分通过粘结剂担载于载体表面上。本发明提供的负载型固体酸催化剂在乙酸和正丁醇的酯化合成乙酸正丁酯反应中具有很高的活性和选择性,乙酸正丁酯的收率可达98%以上,且催化剂的制备方法简单,并能耐较高的使用温度。
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公开(公告)号：CN85102996B
公开(公告)日：1987-05-13
申请号：CN85102996
申请日：1985-04-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高载钛量的乙烯聚合负载型催化剂。它由组分ＱＡ和组分Ｂ－－一种烷基铝所组成。组分Ａ是一种含镁和钛的固体催化剂组分。它首先是由二氯化镁和正丁醇作用，经蒸馏抽提生成的氯化镁－－正丁醇溶剂化物，再用ＳｉＣｌ４解醇，得到一种载体混合物，然后使ＴｉＣｌ４和所得的载体混合物作用，使Ｔｉ化学结合到载体混合物上。组分Ａ含Ｔｉ量９－１２％（重量百分数）。本发明的催化剂在通常的聚合条件下显示出了很高的聚合活性。
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公开(公告)号：CN1061901C
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN97101676.3
申请日：1997-03-12
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/128 , B01J27/053
Abstract: 本发明涉及一种生产乙酸正丁酯的催化剂，含活性组分和载体，活性组分包括金属硫酸盐、金属卤化物和金属氧化物，载体为硅胶、硅铝胶、分子筛、高岭土、硅藻土或酸性白土，活性组分与载体重量比为(5～25)∶100，催化剂中的活性组分通过粘结剂担载于载体表面上。本发明提供的负载型固体酸催化剂在乙酸和正丁醇的酯化合成乙酸正丁酯反应中具有很高的活性和选择性，乙酸正丁酯的收率可达98%以上，且催化剂的制备方法简单，并能耐较高的使用温度。
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公开(公告)号：CN1156717A
公开(公告)日：1997-08-13
申请号：CN96121259.4
申请日：1996-11-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种羧酸酯的工艺生产方法，以乙酸和正丁醇为原料，并添加一种能与原料和产物生成共沸物的共沸添加剂，在固体酸作用下，气固相反应生产乙酸正丁酯，反应物经冷凝分出水相，未反应的原料和乙酸正丁酯及共沸添加剂返回循环使用。酯化反应始终朝着生成乙酸正丁酯的方向进行，乙酸正丁酯的收率达到98％以上。与传统的硫酸法工艺相比，不存在腐蚀设备，废液污染等问题，且设备简单。
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