一种用于鉴别养殖逃逸/放流和野生大黄鱼的方法

    公开(公告)号:CN116334245A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310319956.7

    申请日:2023-03-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种用于鉴别养殖逃逸/放流和野生大黄鱼的方法,涉及分子标记鉴定技术。步骤:采集待鉴定大黄鱼样本;分别提取各样本DNA;PCR扩增各样本的4个目标位点;扩增产物测序后与参考基因组的4个目标位点比较,统计每个样本与参考基因组位点之间的差异位点数量;0‑1个差异位点为养殖逃逸/放流个体;3‑4个差异位点为野生个体;若2个差异位点,则扩增及测序样本的线粒体Cytb序列,与大黄鱼养殖群体8条主单倍型序列进行比对,若是主单倍型则为养殖逃逸/放流个体,若是非主单倍型则为野生个体。可以精准、简便而且快速的鉴定养殖逃逸/放流和野生大黄鱼,可一次性大量鉴别养殖逃逸/放流和野生大黄鱼个体。

    海绵动物移植的方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105123561B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201510413995.9

    申请日:2015-07-15

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 海绵动物移植的方法,涉及海绵动物。将海绵块作为海绵母体进行移植操作;将海绵母体切成移植小体;将移植小体固定在网绳上吊养后,即可收获海绵动物。整个操作过程应在水中进行。利用海绵旺盛的再生能力,采用移植的方法进行自然海区海绵的大量扩繁,获取大量海绵生物量,采用网绳法进行海绵移植体的固定,可以大大提高海绵的附着率和成活率,实现海区批量操作的目的。可最大限度提高海绵移植小体的成活率,成活率可达90~100%。网绳除结扣处是半封闭的外,其余部分均为开放式,能够满足海绵生长过程中对通畅水流的需求。网绳既方便海绵的固定,又有利于海绵后期的生长。操作简单,适宜大量生产。

    海绵幼体定向诱导附着变态的方法

    公开(公告)号:CN105010186B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510413993.X

    申请日:2015-07-15

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 海绵幼体定向诱导附着变态的方法,涉及海绵动物。包括以下步骤:1)采集海绵浮游幼体;2)将幼体置放在透光容器中;3)选择附着基,在定向诱导附着前浸泡在天然海区中;4)在海绵幼体附着的容器内部放置造浪泵,使造浪泵产生的水流在容器内部形成水流;5)检测附着基上海绵幼体的附着量,取出附着密度高的附着基,用于后期的稚体培养,增加相应数量的处理过的附着基。特别适用于叶片山海绵浮游幼体的定向诱导附着。

    天然浴用海绵的加工方法

    公开(公告)号:CN108252080A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201810156336.5

    申请日:2018-02-24

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 天然浴用海绵的加工方法,涉及浴用海绵。去除天然浴海绵的杂质;去除杂质的天然浴海绵的氧化层;漂白;去除碳酸钙杂质,得天然浴用海绵;方法流程简单,适用大生产,对天然浴海绵的损伤小,且加工过程环境友好,对天然浴海绵的处理效果显著。

    光照诱导海绵动物集中排放幼体的方法

    公开(公告)号:CN105010185B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510413883.3

    申请日:2015-07-15

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 光照诱导海绵动物集中排放幼体的方法,涉及海绵动物。在自然海区选择附着生长在养殖用绳或渔网上的海绵成体;在海绵出水孔附近切开小口,观察出水孔基部母体怀卵量;选择母体;准备幼体收集网,网衣选用比海绵胚胎直径略小的筛网,幼体收集网呈倒立酒瓶状,在瓶颈部分选用网目更小的网衣,瓶口接幼体接收罐;太阳落山后,在母体上方设遮盖物;在日出前将遮盖物移除,同时将幼体收集网套在整个海绵母体外部;在日出后将海绵母体从幼体收集网中移到自然海域养殖,等待第二天继续收集幼体;提起幼体收集网,海水自然滤出,让幼体集中到底部的收集罐中,取下收集罐,将幼体移至养殖附着容器中。操作简单,安全,无需额外添加化学药剂,效率高。

    一种鉴别杂交石斑鱼个体的方法

    公开(公告)号:CN104561351B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510044304.2

    申请日:2015-01-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种鉴别杂交石斑鱼个体的方法,涉及石斑鱼。提取石斑鱼个体基因组DNA,PCR扩增其线粒体COI基因和核基因RYR3,COI基因PCR产物直接测序,RYR3基因的PCR产物经直接测序和克隆测序,获得RYR3的等位基因序列,与NCBI数据库中进行同源性比对,若所获得的RYR3等位基因序列分属于两种石斑鱼,则可判定该个体为杂交个体。进一步结合COI序列的同源比对结果,则可确定杂交石斑鱼个体的父本种类和母本种类。利用797bp的核基因兰尼受体3序列片段和线粒体654bp的COI基因片段,可快速、准确地鉴别杂交石斑鱼个体。

    海绵动物移植的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105123561A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510413995.9

    申请日:2015-07-15

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/00

    Abstract: 海绵动物移植的方法,涉及海绵动物。将海绵块作为海绵母体进行移植操作;将海绵母体切成移植小体;将移植小体固定在网绳上吊养后,即可收获海绵动物。整个操作过程应在水中进行。利用海绵旺盛的再生能力,采用移植的方法进行自然海区海绵的大量扩繁,获取大量海绵生物量,采用网绳法进行海绵移植体的固定,可以大大提高海绵的附着率和成活率,实现海区批量操作的目的。可最大限度提高海绵移植小体的成活率,成活率可达90~100%。网绳除结扣处是半封闭的外,其余部分均为开放式,能够满足海绵生长过程中对通畅水流的需求。网绳既方便海绵的固定,又有利于海绵后期的生长。操作简单,适宜大量生产。

    海绵幼体定向诱导附着变态的方法

    公开(公告)号:CN105010186A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510413993.X

    申请日:2015-07-15

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/00

    Abstract: 海绵幼体定向诱导附着变态的方法,涉及海绵动物。包括以下步骤:1)采集海绵浮游幼体;2)将幼体置放在透光容器中;3)选择附着基,在定向诱导附着前浸泡在天然海区中;4)在海绵幼体附着的容器内部放置造浪泵,使造浪泵产生的水流在容器内部形成水流;5)检测附着基上海绵幼体的附着量,取出附着密度高的附着基,用于后期的稚体培养,增加相应数量的处理过的附着基。特别适用于叶片山海绵浮游幼体的定向诱导附着。

    一种鉴别杂交石斑鱼个体的方法

    公开(公告)号:CN104561351A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510044304.2

    申请日:2015-01-28

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: C12Q1/6869

    Abstract: 一种鉴别杂交石斑鱼个体的方法,涉及石斑鱼。提取石斑鱼个体基因组DNA,PCR扩增其线粒体COI基因和核基因RYR3,COI基因PCR产物直接测序,RYR3基因的PCR产物经直接测序和克隆测序,获得RYR3的等位基因序列,与NCBI数据库中进行同源性比对,若所获得的RYR3等位基因序列分属于两种石斑鱼,则可判定该个体为杂交个体。进一步结合COI序列的同源比对结果,则可确定杂交石斑鱼个体的父本种类和母本种类。利用797bp的核基因兰尼受体3序列片段和线粒体654bp的COI基因片段,可快速、准确地鉴别杂交石斑鱼个体。

    大黄鱼IFNG基因的扩增引物及其设计方法

    公开(公告)号:CN101974517B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201010517705.2

    申请日:2010-10-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 大黄鱼IFNG基因的扩增引物及其设计方法,涉及一对引物IF和IR。提供大黄鱼IFNG基因第一内含子SSR序列的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索硬骨鱼类IFNG基因的保守区,经同源比对,获得一对扩增引物,通过PCR方法扩增获得大黄鱼IFNG基因的片段并测序。使用同源比对软件BLAST对所得序列进行比对,找出大黄鱼IFNG基因中第一内含子的序列,以及第一内含子中的SSR序列的位置,设计出可用于扩增大黄鱼IFNG基因第一内含子SSR序列的扩增引物。

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