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公开(公告)号:CN101696408A
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200910112700.9
申请日:2009-10-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 桡足类单个卵的DNA提取方法,涉及一种DNA提取技术。提供一种桡足类单个卵的DNA提取方法。包括不同卵径和不同产卵方式所产生的单个卵。此方法不仅能够尽量保证DNA的提取的效率同时提取到的DNA可以直接应用到下游PCR实验。将桡足类单个卵置于1×TE缓冲液中,加入蛋白酶K,使蛋白酶K的终浓度达2.5~5.5mg/mL,得混合提取液;将得到的混合提取液通过一个热孵程序,得单个卵DNA的粗提液;对单个卵DNA的粗提液由核酸共沉剂进行沉淀,得DNA沉淀。可将沉淀物溶于灭菌水中,存于冰箱中备用。
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公开(公告)号:CN101696408B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200910112700.9
申请日:2009-10-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 桡足类单个卵的DNA提取方法,涉及一种DNA提取技术。提供一种桡足类单个卵的DNA提取方法。包括不同卵径和不同产卵方式所产生的单个卵。此方法不仅能够尽量保证DNA的提取的效率同时提取到的DNA可以直接应用到下游PCR实验。将桡足类单个卵置于1×TE缓冲液中,加入蛋白酶K,使蛋白酶K的终浓度达2.5~5.5mg/mL,得混合提取液;将得到的混合提取液通过一个热孵程序,得单个卵DNA的粗提液;对单个卵DNA的粗提液由核酸共沉剂进行沉淀,得DNA沉淀。可将沉淀物溶于灭菌水中,存于冰箱中备用。
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公开(公告)号:CN116334245A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310319956.7
申请日:2023-03-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种用于鉴别养殖逃逸/放流和野生大黄鱼的方法,涉及分子标记鉴定技术。步骤:采集待鉴定大黄鱼样本;分别提取各样本DNA;PCR扩增各样本的4个目标位点;扩增产物测序后与参考基因组的4个目标位点比较,统计每个样本与参考基因组位点之间的差异位点数量;0‑1个差异位点为养殖逃逸/放流个体;3‑4个差异位点为野生个体;若2个差异位点,则扩增及测序样本的线粒体Cytb序列,与大黄鱼养殖群体8条主单倍型序列进行比对,若是主单倍型则为养殖逃逸/放流个体,若是非主单倍型则为野生个体。可以精准、简便而且快速的鉴定养殖逃逸/放流和野生大黄鱼,可一次性大量鉴别养殖逃逸/放流和野生大黄鱼个体。
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公开(公告)号:CN106577409A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611190495.4
申请日:2016-12-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/20
CPC classification number: A01K61/00
Abstract: 一种诱导桡足类产生滞育卵的方法,涉及水产养殖。提供一种诱导桡足类产生滞育卵的方法。藻液培养;海水处理;对太平洋纺锤水蚤先进行2个世代驯化培养,将已驯化后的太平洋纺锤水蚤所产卵孵化得无节幼体,在解剖镜下挑选活力好的待用;诱导条件设置;滞育卵筛选与收集,每组100只无节幼体放置于1L结晶皿中,按照步骤4)的诱导条件进行试验,每组均隔天换水,当太平洋纺锤水蚤开始产卵时,用48μm的筛绢收集卵,每24h收集一次,共收集5天,记录总产卵个数,在解剖镜下观察每天收集卵,外膜粗糙不平整且带有刺状突起的卵为滞育卵,筛选出形态完整实心的滞育卵,并记录滞育卵个数。
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