亚磷酸三甲酯母液资源化利用的方法及其装置

    公开(公告)号:CN111792977B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202010695270.4

    申请日:2020-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种亚磷酸三甲酯母液资源化利用的方法,包含下列工艺:将亚磷酸三甲酯母液送进入精馏塔A,塔顶温度为65‑70℃,塔釜温度100‑111℃,水分蒸发出来用于配制碱液,少量的亚磷酸三甲酯基本保留在精馏残液中。精馏残液进入到MVR蒸发结晶装置中进行提浓,蒸发后得到盐;蒸发残液送去焚烧炉得到焦磷酸钠。采用的装置中,具有依次连接的反应釜、水洗釜、分层塔,在分层塔中流出的三甲酯废水出口之后,还依次连接有精馏塔A、MVR设备、盐精制槽。本发明使亚磷酸三甲酯的废水基本能够到达零排放,废水中有用的甲醇、氯化钠、有机磷、水分都能得到回收利用。

    连续氧化制备草甘膦的方法

    公开(公告)号:CN110437278A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910746194.2

    申请日:2019-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种连续氧化制备草甘膦的方法,采用微通道反应器制备草甘膦,该方案包括配料工序、微通道反应工序和结晶取粉工序。微通道反应工序中,氧气的进入速度由大变小,温度先稳定在60℃,然后升温至90℃,压力由正压变为负压。本发明采用微通道反应器反应,得到的草甘膦产品纯度高、收率高;可以实现精准进料,反应时间短,副反应发生少。

    连续氧化制备草甘膦的方法

    公开(公告)号:CN110437278B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201910746194.2

    申请日:2019-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种连续氧化制备草甘膦的方法,采用微通道反应器制备草甘膦,该方案包括配料工序、微通道反应工序和结晶取粉工序。微通道反应工序中,氧气的进入速度由大变小,温度先稳定在60℃,然后升温至90℃,压力由正压变为负压。本发明采用微通道反应器反应,得到的草甘膦产品纯度高、收率高;可以实现精准进料,反应时间短,副反应发生少。

    草甘膦钾盐制剂及其成型设备

    公开(公告)号:CN104604932A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510070272.3

    申请日:2015-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种草甘膦钾盐制剂,具有下列组成成分:含水率6%-12%的固相草甘膦,浓度为40%-48%的含钾离子的碱性盐或碱溶液,占总重量8%-12%的牛脂胺表面活性剂,占总重量2%-5%的椰油酰胺增效剂,其它填充剂。本发明的成型设备是先采用?卧式刮刀离心机间隙式启停,然后在加热温度为55-65℃的螺旋混合器中混配而成。本发明中使用的表面活性剂、增效剂和原料配比能增加各成分之间的相互渗透性能,可提高制剂的浊点,增加亲水性,提高对环境温度的适应性;而且,生产成型中没有三废排放。

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