公开(公告)号：CN103614379A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201310553005.2

申请日：2013-11-07

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 冯健 ,  倪松石 ,  许立芹 ,  朱惠君 ,  咸华 ,  黄剑飞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向FoxQ1基因干扰siRNA及其应用，所述siRNA的序列为：正义链：5′-GCCAAGCAAUUUCUUUAAATT-3′，反义链：5′-UUUAAAGAAAUUGCU UGGCTT-3′。本发明运用荧光定量RT-PCR、Western Blot、CCK8法、Transwell小室模型、流式细胞术等现代分子生物学技术，成功构建出靶向FoxQ1基因干扰siRNA，通过在细胞水平和动物水平研究干扰FoxQ1基因后对肺癌细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡及化疗敏感性的影响，及对裸鼠成瘤能力的抑制作用，确定以FoxQ1作为靶点治疗肺癌的可能性和协助化疗治疗肿瘤的作用，该siRNA在特异性地沉默FoxQ1基因中的具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN116473990A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310297654.4

申请日：2023-03-23

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 汤志远 ,  倪松石 ,  华忆雯

IPC: A61K31/713 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了miR‑133a‑3p及其干扰体系的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的miR‑133a‑3p及其干扰体系用于制备用于治疗肺动脉高压的药物，该体系可抑制人肺动脉内皮细胞的增殖和衰老，操作简单，转染效率高；本发明还公开了将TGF‑β/cPML/Smad作为miR‑133a‑3p在肺动脉高压中治疗的靶向通路，制备用于肺动脉高压疾病的诊断、治疗或预后判断的试剂盒。

公开(公告)号：CN103614379B

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201310553005.2

申请日：2013-11-07

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 冯健 ,  倪松石 ,  许立芹 ,  朱惠君 ,  咸华 ,  黄剑飞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向FoxQ1基因干扰siRNA及其应用，所述siRNA的序列为：正义链：5′-GCCAAGCAAUUUCUUUAAATT-3′，反义链：5′-UUUAAAGAAAUUGCUUGGCTT-3′。本发明运用荧光定量RT-PCR、Western Blot、CCK8法、Transwell小室模型、流式细胞术等现代分子生物学技术，成功构建出靶向FoxQ1基因干扰siRNA，通过在细胞水平和动物水平研究干扰FoxQ1基因后对肺癌细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡及化疗敏感性的影响，及对裸鼠成瘤能力的抑制作用，确定以FoxQ1作为靶点治疗肺癌的可能性和协助化疗治疗肿瘤的作用，该siRNA在特异性地沉默FoxQ1基因中的具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN109212213A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201811018054.5

申请日：2018-09-03

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 周晓宇 ,  汤志远 ,  倪松石

IPC: G01N33/574 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明涉及KIAA1199在非小细胞肺癌组织中的表达方法，包括如下步骤：步骤1，肺癌组织石蜡包埋、切片；步骤2，免疫组化染色；步骤3，免疫组化结果判断；步骤4，RT-PCR检测非小细胞肺癌组织中的mRNA表达；步骤5，数理统计分析。本发明的有益效果在于，首先，在肺癌新鲜组织中，KIAA1199基因及蛋白较癌旁组织相比均明显增高，在蜡块标本中，KIAA1199蛋白的表达亦明显高于癌旁组织；其次，KIAA1199的高表达与肿瘤的分化程度及组织学类型相关，而与其它临床参数如性别、年龄、吸烟状态、肿瘤大小及肿瘤分期无明显关系；最后，KIAA1199高表达组在肿瘤发生率、远处转移发生率和腹膜播散发生率均明显高于低表达组，且与患者的不良预后密切相关。

公开(公告)号：CN108588168A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810447557.8

申请日：2018-05-11

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 汤志远 ,  倪松石 ,  周晓宇

IPC: C12Q1/02 ,  C12N5/09 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种汉黄芩素抑制SGK1调控非小细胞肺癌细胞命运的方法，步骤包括：人类非小细胞肺癌细胞培养、细胞传代、细胞活力分析、细胞衰老检测、细胞凋亡检测和细胞周期检测；本发明的有益效果在于，通过不同的汉黄芩素给药方法，能诱导非小细胞肺癌细胞进入细胞周期阻滞、细胞衰老和细胞凋亡的不同细胞状态，因此肿瘤细胞可以从一种命运的转移到另一种命运，以减少盲目使用大剂量化疗药物带来的毒副作用，为临床合理用药提供参考依据。

公开(公告)号：CN105803060A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610153202.9

申请日：2016-03-17

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 倪松石 ,  周晓宇 ,  汤志远 ,  黄剑飞 ,  李军

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6813 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明公开了一种筛选肺血栓栓塞症中潜在的分子标记物的方法，包括1)构建白兔的PTE模型；2)肺组织及血液收集；3)形态学分析；4)RNA的提取及基因表达分析；5)差异性表达基因的功能分析；6)逆转录聚合酶链反应和免疫印迹分析验证，获得潜在的分子标记物。本发明的筛选PTE中潜在的分子标记物的方法，首先建立兔自体血栓模型，随后分析兔急性肺血栓栓塞模型中基因表达的变化，最终筛选出PTE中潜在的分子标记物为IL?8，TNF?α，CX CL5和β?actin。该方法确定肺栓塞过程中肺动脉基因表达的改变能用于判断疾病预后和用于评估PTE疾病严重程度，并为今后PTE的临床研究建立基础。