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公开(公告)号：CN113122536B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110351697.7
申请日：2021-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6809 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞向神经元分化的长链非编码RNA(lncRNA)及其筛选方法，包括以下步骤：制备中枢神经系统损伤大鼠模型——切割大鼠穹隆海马伞，提取海马外泌体；通过外泌体与神经干细胞共培养的方法，与正常对照组比较，验证神经损伤组海马外泌体是否可以促进神经干细胞向神经元分化；对神经损伤组和正常对照组外泌体进行高通量全转录组测序，构建长链非编码RNA的差异表达谱；选取差异表达倍数大于2且P
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公开(公告)号：CN113122536A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110351697.7
申请日：2021-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6809 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞向神经元分化的长链非编码RNA(lncRNA)及其筛选方法，包括以下步骤：制备中枢神经系统损伤大鼠模型——切割大鼠穹隆海马伞，提取海马外泌体；通过外泌体与神经干细胞共培养的方法，与正常对照组比较，验证神经损伤组海马外泌体是否可以促进神经干细胞向神经元分化；对神经损伤组和正常对照组外泌体进行高通量全转录组测序，构建长链非编码RNA的差异表达谱；选取差异表达倍数大于2且P
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公开(公告)号：CN111658760A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010546753.8
申请日：2020-06-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Brn4在制备治疗海马突触损伤相关的疾病药物方面的应用，所述药物过表达Brn4，促进Synapsin-I阳性突触点数量增多。本发明还公开了Brn4在治疗海马突触损伤相关的疾病方面的应用，包括以下过程：S1、构建Brn4过表达的慢病毒载体；S2、体外实验检测Brn4对神经元突触发育的影响；S3、体内实验检测Brn4对海马神经元突触形成的影响；S4、体内实验检测Brn4敲除后海马内神经元突触形成情况。本发明应用Brn4在神经元突触发育中的新功能，并提供相应的重组载体，提供一种治疗海马突触损伤相关疾病的药物，以解决神经系统疾病中神经元突触再生障碍的问题。
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公开(公告)号：CN110827182A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911175897.0
申请日：2019-11-26
Applicant: 南通大学
IPC: G06Q50/20
Abstract: 本发明公开了一种用于医学形态学实践学习的管理方法，包括如下步骤：①．标本制作与标识：对现有标本进行整理、修复，将标本上的重要结构以数字形式进行标识；对标本进行拍照和三维扫描；②．标本瓶装：将标识好的标本装入适当大小的玻璃缸中，加入防腐液进行密封保存；本发明的管理方法可以提升学生自主学习能力，标本全部密封，没有刺激性味道；实验室全天开放，学生的实践学习采用计时制，学生可以自由选择学习时间；瓶装标本上的重要结构都被做上明确的标识；学生在实验课通过语音讲解边听边观察；学生可以通过图片或三维图像在课外学习。
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公开(公告)号：CN103865956B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310229277.7
申请日：2013-06-09
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及一种生物工程技术，具体地说是一种利用基因重组病毒诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化的方法：重组慢病毒载体构建；神经干细胞的分离、培养及鉴定；重组病毒转染NSCs；重组慢病毒转染NSCs的鉴定；重组病毒转染NSCs：取传代3次后的NSCs消化制备成单细胞悬液，接种至培养板中；转染TH+Brn4基因重组慢病毒；加入慢病毒和ploybrene，摇晃混匀后将培养板置培养箱中培养，12小时后更换新鲜分化培养基；同时用嘌呤霉素进行筛选，以获得稳定转染的细胞；本发明的优点在于：通过构建目的基因TH和Brn4的慢病毒载体，转染NSCs后外源性基因能在细胞内稳定表达；分化后产生高比例的TH阳性多巴胺能神经元；Brn4能促进神经营养因子的高表达，且具有抑制细胞凋亡的功能。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN111467505A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010373143.2
申请日：2020-05-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了谷氨酸转运体-1（GLT-1）基因转染胶质细胞在治疗创伤性脑损伤（TBI）方面的应用，其特征在于，通过在体动物实验，在使用谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞情况下，检测谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞对大鼠神经细胞凋亡、学习记忆功能的影响。本发明还公开了谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞在制备创伤性脑损伤的预后药物中的应用，本发明应用谷氨酸转运体-1基因转染胶质细胞治疗TBI，减少TBI后谷氨酸的兴奋性毒性对神经细胞的不利影响，从而恢复TBI患者的神经功能；为治疗创伤性脑损伤提供新的方向，同时为制备治疗创伤性脑损伤的预后药物，提供研究基础。
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公开(公告)号：CN115721704A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211424178.X
申请日：2022-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种控制海马胆碱能神经再生的方法和应用，其包括：切割穹窿海马伞后侧脑室灌注NGF，能提高海马齿状回中的ChAT活性；将Lhx8干扰慢病毒注入脑室灌注NGF的正常海马齿状回后，齿状回中Lhx8和ChAT基因和蛋白水平下调，且影响ChAT阳性的胆碱能神经元再生；将Lhx8干扰慢病毒注入脑室灌注NGF并切割穹窿海马伞侧的海马齿状回后，齿状回中Lhx8和ChAT基因和蛋白水平显著下调，且抑制了齿状回的胆碱能神经再生。本发明经过研究发现干扰Lhx8能显著影响海马区域内NSCs向胆碱能神经元分化，这一研究成果将为临床治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供新思路。
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公开(公告)号：CN111676194A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010462672.X
申请日：2020-05-27
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯提高诱导神经干细胞向TH阳性神经元分化成熟度的方法，分离、克隆、增殖得到来源于同一神经干细胞的亚细胞系克隆球，然后，进行神经干细胞分化培养，在分化培养液中加入IL-1α和银杏内酯。本发明的方法可以有效提高诱导神经干细胞向TH阳性神经元分化细胞成熟度。
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