-
公开(公告)号：CN111676194A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010462672.X
申请日：2020-05-27
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯提高诱导神经干细胞向TH阳性神经元分化成熟度的方法，分离、克隆、增殖得到来源于同一神经干细胞的亚细胞系克隆球，然后，进行神经干细胞分化培养，在分化培养液中加入IL-1α和银杏内酯。本发明的方法可以有效提高诱导神经干细胞向TH阳性神经元分化细胞成熟度。
-
公开(公告)号：CN111085027A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911238469.8
申请日：2019-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置，包括外管、滤网、内管及样品管，滤网套在内管的底部及侧壁上，外管套在内管的外侧，外管的顶端与内管的顶端活动相连，内管及包裹在内管外壁的滤网活动设置于样品管顶端内部，外管设置于样品管的顶端外部，本过滤器操作简便，经济环保，可反复消毒应用，几乎零成本，同时也简化上机前样品的准备，减少细胞污染的机会。
-
公开(公告)号：CN110885881A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911110484.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供一种去神经支配海马外泌体研究海马神经再生微环境的方法，包括如下步骤：(1)应用立体定位技术切割大鼠穹窿海马伞，阻断隔区胆碱能神经纤维向海马的投射，制备去神经支配海马模型；(12)选取与全转录组测序相一致的miRNA、circRNA、LncRNA或mRNA进一步实验；(13)通过体外细胞培养实验，证实所选miRNA、circRNA、LncRNA及mRNA对海马神经干细胞增殖和向神经元或胆碱能神经元分化的作用。本发明涉及中枢神经海马结构中的神经再生研究方法，精准地明确海马神经再生微环境中所含物质，为促进海马结构中神经干细胞更多地向神经元和胆碱能神经元分化，改善神经退行性疾病患者的认知功能奠定基础。
-
公开(公告)号：CN113583958A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110882880.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种诱导神经干细胞分化后的细胞类型鉴定方法，涉及细胞生物学研究技术领域，其技术特征在于：包含以下步骤：S1：使用尼式染料和GFAP免疫荧光染色联合标记神经干细胞诱导分化后的细胞悬液；S2：使用流式细胞术检测被诱导分化为神经元细胞的绝对数量及比例。通过应用尼式染料，标记时，尼式染料直接通过细胞膜进入到细胞内对神经元胞浆的尼式小体和神经核进行标记，染色简单易行，且结果特异性高，神经干细胞经体外诱导分化后，采用流式细胞术分析其诱导神经元的情况，可将神经元与胶质细胞群体完全明显的区分开来，数据分析的结果清晰可靠，实验方法简便易行。
-
公开(公告)号：CN112877961A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110052037.9
申请日：2021-01-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种高效短流程纺织印染用局部脱水结构，包括支撑架，所述支撑架内部的上端面具有盆体，所述盆体的上方具有安装在支撑架上且相互抵接的第一压辊与第二压辊，所述第一压辊上套设有海绵筒且第一压辊上部具有固定连接在支撑架上的轨道，所述轨道上滑动连接有滑块并且滑块上转动连接有第三压辊，所述滑块通过轴承转动连接有螺柱，所述螺柱旋合连接在支撑架上的固定块上。本发明中，第三压辊便于调节高度，进而调整与海绵筒之间的压力，第二压辊用于挤压海绵筒上的溶液，盆体用于收集多余的溶液，张紧机构用于调节传动皮带的松紧程度，装置便于调整，使用方便。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104004714A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410183093.6
申请日：2014-04-30
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
Abstract: 本发明属于干细胞诱导分化技术领域，本发明提供了一种利用谷氨酸诱导神经干细胞向神经元分化的方法。本发明的方法能够促进神经干细胞向神经元分化，又避免造成神经毒性，为临床治疗中枢神经系统疾病提供了大量的神经元来源。
-
公开(公告)号：CN113122536B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110351697.7
申请日：2021-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6809 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞向神经元分化的长链非编码RNA(lncRNA)及其筛选方法，包括以下步骤：制备中枢神经系统损伤大鼠模型——切割大鼠穹隆海马伞，提取海马外泌体；通过外泌体与神经干细胞共培养的方法，与正常对照组比较，验证神经损伤组海马外泌体是否可以促进神经干细胞向神经元分化；对神经损伤组和正常对照组外泌体进行高通量全转录组测序，构建长链非编码RNA的差异表达谱；选取差异表达倍数大于2且P
-
公开(公告)号：CN113122536A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110351697.7
申请日：2021-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6809 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞向神经元分化的长链非编码RNA(lncRNA)及其筛选方法，包括以下步骤：制备中枢神经系统损伤大鼠模型——切割大鼠穹隆海马伞，提取海马外泌体；通过外泌体与神经干细胞共培养的方法，与正常对照组比较，验证神经损伤组海马外泌体是否可以促进神经干细胞向神经元分化；对神经损伤组和正常对照组外泌体进行高通量全转录组测序，构建长链非编码RNA的差异表达谱；选取差异表达倍数大于2且P
-
公开(公告)号：CN111658760A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010546753.8
申请日：2020-06-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Brn4在制备治疗海马突触损伤相关的疾病药物方面的应用，所述药物过表达Brn4，促进Synapsin-I阳性突触点数量增多。本发明还公开了Brn4在治疗海马突触损伤相关的疾病方面的应用，包括以下过程：S1、构建Brn4过表达的慢病毒载体；S2、体外实验检测Brn4对神经元突触发育的影响；S3、体内实验检测Brn4对海马神经元突触形成的影响；S4、体内实验检测Brn4敲除后海马内神经元突触形成情况。本发明应用Brn4在神经元突触发育中的新功能，并提供相应的重组载体，提供一种治疗海马突触损伤相关疾病的药物，以解决神经系统疾病中神经元突触再生障碍的问题。
-
公开(公告)号：CN116585962A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310773633.5
申请日：2023-06-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种医学实验用气体混合器，包括混合箱、进气机构和储存机构，所述混合箱的顶部和侧部分别开设有进气口和出气口，所述出气口处设有调节阀，所述调节阀的一端通过连接管与出气口连通，另一端设有出气管，所述混合箱内设有耐震箱和震动模块，所述震动模块的下方安装有蛇形管冷凝器；所述进气机构安装于混合箱的上方，包括从下往上依次设置的气体输送件、气体容器和进气管；所述储存机构包括容器箱，所述容器箱内设有多个混合容器。本发明解决了当气瓶受到强烈的震动、撞击或接近火源、受阳光曝晒、雨淋水浸、储存时间过长、温湿度变化等影响而导致泄露，从而影响到使用者的安全的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.014 seconds)
