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公开(公告)号:CN113122536B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202110351697.7
申请日:2021-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6809 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞向神经元分化的长链非编码RNA(lncRNA)及其筛选方法,包括以下步骤:制备中枢神经系统损伤大鼠模型——切割大鼠穹隆海马伞,提取海马外泌体;通过外泌体与神经干细胞共培养的方法,与正常对照组比较,验证神经损伤组海马外泌体是否可以促进神经干细胞向神经元分化;对神经损伤组和正常对照组外泌体进行高通量全转录组测序,构建长链非编码RNA的差异表达谱;选取差异表达倍数大于2且P
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公开(公告)号:CN113122536A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110351697.7
申请日:2021-03-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6809 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种促进神经干细胞向神经元分化的长链非编码RNA(lncRNA)及其筛选方法,包括以下步骤:制备中枢神经系统损伤大鼠模型——切割大鼠穹隆海马伞,提取海马外泌体;通过外泌体与神经干细胞共培养的方法,与正常对照组比较,验证神经损伤组海马外泌体是否可以促进神经干细胞向神经元分化;对神经损伤组和正常对照组外泌体进行高通量全转录组测序,构建长链非编码RNA的差异表达谱;选取差异表达倍数大于2且P
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公开(公告)号:CN110885881A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911110484.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供一种去神经支配海马外泌体研究海马神经再生微环境的方法,包括如下步骤:(1)应用立体定位技术切割大鼠穹窿海马伞,阻断隔区胆碱能神经纤维向海马的投射,制备去神经支配海马模型;(12)选取与全转录组测序相一致的miRNA、circRNA、LncRNA或mRNA进一步实验;(13)通过体外细胞培养实验,证实所选miRNA、circRNA、LncRNA及mRNA对海马神经干细胞增殖和向神经元或胆碱能神经元分化的作用。本发明涉及中枢神经海马结构中的神经再生研究方法,精准地明确海马神经再生微环境中所含物质,为促进海马结构中神经干细胞更多地向神经元和胆碱能神经元分化,改善神经退行性疾病患者的认知功能奠定基础。
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