公开(公告)号：CN110628768B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN201910856828.X

申请日：2019-09-11

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜保春 ,  高永静 ,  吴小波 ,  曹德利 ,  赵林霞

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst‑siRNA 1序列：其正义序列为5’‑GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT‑3’，其反义序列为5’‑UUCCCUCAUAGGCUAAUCCTT‑3’；Fst‑siRNA 2序列：其正义序列为5’‑CCUCAAGGCCAGAUGCAAATT‑3’，其反义序列为5’‑UUUGCAUCUGGCCUUGAGGTT‑3’；本发明还提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法；为临床治疗慢性疼痛奠定了基础，具有重大的应用推广价值。

公开(公告)号：CN116536452A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310432841.9

申请日：2023-04-21

Applicant: 南通大学

Inventor： 苏高星 ,  徐宇航 ,  刘寅 ,  于艳艳 ,  赵林霞 ,  沈凌波 ,  杨扬

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于病毒检测及环境监测领域，公开了一种环境介质中新冠病毒的可视化快速检测方法。该检测方法在单管中进行逆转录重组酶聚合酶扩增(RT‑RPA)、Cas12a酶激活、G‑四链体(G4)切割和基于G4的比色反应，可避免假阳性结果，提高了检测可靠性，同时具有灵敏度高、特异性好和成本低等优点，且该方法中用于单管测定的致病微生物基因组是在没有进一步纯化的情况下通过酸处理快速获得的，监测过程简单。本发明提供的检测方法可广泛应用于致病微生物现场环境监测中。

公开(公告)号：CN110628768A

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201910856828.X

申请日：2019-09-11

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜保春 ,  高永静 ,  吴小波 ,  曹德利 ,  赵林霞

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供本发明的实施例提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst-siRNA 1序列：其正义序列为5’-GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT-3’，其反义序列为5’-UUCCCUCAUAGGCUAAUCCTT-3’；Fst-siRNA 2序列：其正义序列为5’-CCUCAAGGCCAGAUGCAAATT-3’，其反义序列为5’-UUUGCAUCUGGCCUUGAGGTT-3’；本发明还提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法；为临床治疗慢性疼痛奠定了基础,具有重大的应用推广价值。

公开(公告)号：CN110607362A

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：CN201910965971.2

申请日：2019-10-12

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜保春 ,  高永静 ,  赵林霞 ,  曹德利 ,  吴小波 ,  何丽娜

IPC: C12Q1/6883 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供一种用于慢性疼痛疾病的生物诊断标记物，其特征在于，至少包括CXCL10。CXCL10在制备慢性疼痛药物中的应用。本发明通过大量实验证实，CXCL10在神经病理性疼痛病人血液和脑脊液中表达显著上调，其在脑脊液与血液中的含量增加与慢性疼痛的发生具有显著相关性；动物实验证实，CXCL10在神经病理性疼痛模型小鼠的脊髓和DRG中表达显著增加，敲减CXCL10或抑制脊髓中的CXCL10的作用靶点能够显著减轻小鼠的疼痛行为。本发明还对慢性疼痛病人的血液和脑脊液临床标本进行了定量分析，表明临床样本中的CXCL10含量变化能够准确反应神经病理性疼痛的病情，可以为神经病理性疼痛的预防和预后判断提供依据，具有良好的应用前景。