-
公开(公告)号：CN117503784A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311605893.8
申请日：2023-11-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/296 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开淫羊藿苷在睾丸损伤治疗中的用途，具体涉及淫羊藿苷可以通过调控氧化应激损伤恢复雷公藤甲素诱导的睾丸损伤，尤其是有效恢复雷公藤甲素诱导的睾丸空泡化损伤，及其在恢复和提高雄性生育力方面的药物应用。本发明通过研究发现雷公藤甲素可以诱导睾丸损伤及氧化应激稳态失衡，而淫羊藿苷可以通过调节氧化应激稳态失衡来恢复雷公藤甲素诱导的睾丸损伤，尤其是有效恢复雷公藤甲素诱导的睾丸空泡化损伤，可以对睾丸空泡化损伤及治疗男性不育症有较高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN110201140A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910584128.X
申请日：2019-07-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生化药学领域，本发明提供了鱼鳔多肽在抑制人体或动物体中氧化损伤、细胞凋亡的药物中的应用；氧化损伤为睾丸的氧化损伤，细胞凋亡为睾丸生精细胞的凋亡；氧化损伤、细胞凋亡由抗肿瘤药物引起。其中，抗肿瘤药物包括白消安、环磷酰胺、塞替派；其中，所述抗肿瘤药物为白消安；鱼鳔多肽能够增加转录因子Nrf2的表达水平，降低促凋亡因子Bax，增加抗凋亡因子Bcl2的表达水平；鱼鳔多肽能够缓解白消安诱导的生殖细胞空泡化，生精细胞凋亡，曲细精管降解，精子数量和活力降低；本发明使用鱼鳔多肽制备抑制氧化损伤、细胞凋亡的药物，可以制备恢复人类男性或雄性动物生育力的药物，为治疗人类男性或雄性动物生育力的治疗提供了方向。
-
公开(公告)号：CN104447450A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410322304.X
申请日：2014-07-08
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/60 , C07C319/20 , C07D295/185 , C07D211/46 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中C-24位羰基连接的Y表示为Y= 、Y= 或Y= ；还提供一种具有抗耐药菌活性的新型半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其医药用途。药理实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性，本发明化合物可以单独或与一种或一种以上的药学上可接受的载体组合制成制剂以供给药可以用口服剂型给药。本发明药物组合物的各种剂型可以按照药学领域中熟知的方法进行制备。这些药用制剂中可以含有与载体组合的例如0.05%～90%重量的活性成分，更常见约15～60%之间重量的活性成分。
-
公开(公告)号：CN110658168B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910952328.6
申请日：2019-10-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种金纳米团簇‑金纳米棒免疫传感器对睾酮的检测方法，包括：步骤1、金纳米团簇（荧光供体）和金纳米棒（荧光受体）的制备；步骤2、金纳米团簇（荧光供体）和金纳米棒（荧光受体）分别修饰连接；步骤3、对睾酮分子的检测，金纳米团簇（荧光供体）与睾酮修饰连接，金纳米棒（荧光受体）与睾酮抗体修饰连接；该发明基于FRET机理设计免疫传感器，选用具有生物相容性、光学性能好、易于合成的金纳米团簇为荧光供体，选用LSPR峰可调的金纳米棒为荧光受体，将睾酮、睾酮抗体分别与金纳米团簇、金纳米棒进行连接，通过调控合成条件及进行功能修饰，提高两者间的FRET效率，实现对睾酮分子的特异性、高效性检测。
-
公开(公告)号：CN102229580B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201110122119.2
申请日：2011-05-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/46 , C07D277/40 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳素具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性，因此，该类化合物可能适用于治疗临床上多种感染、炎症疾病。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110592050B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910916090.1
申请日：2019-09-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种降解硫酸乙酰肝素和透明质酸的双功能酶及其应用，所述双功能酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明通过系统应用蛋白质理性设计原理，获得了一株高效降解透明质酸与硫酸乙酰肝素的双功能突变体（Gln270Lys/Ala388His/Tyr391Lys），成功实现了具有两种活性的人源乙酰肝素酶的高效表达，利用该双功能酶联合使用贝伐单抗，加强肿瘤组织的渗透性，相较于单独给药贝伐单抗组其抑瘤率提高了30.8%。
-
公开(公告)号：CN110592050A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910916090.1
申请日：2019-09-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种降解硫酸乙酰肝素和透明质酸的双功能酶及其应用，所述双功能酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明通过系统应用蛋白质理性设计原理，获得了一株高效降解透明质酸与硫酸乙酰肝素的双功能突变体（Gln270Lys/Ala388His/Tyr391Lys），成功实现了具有两种活性的人源乙酰肝素酶的高效表达，利用该双功能酶联合使用贝伐单抗，加强肿瘤组织的渗透性，相较于单独给药贝伐单抗组其抑瘤率提高了30.8%。
-
公开(公告)号：CN104447450B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410322304.X
申请日：2014-07-08
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/60 , C07C319/20 , C07D295/185 , C07D211/46 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中C‑24位羰基连接的Y表示为Y=、Y=或Y=；还提供一种具有抗耐药菌活性的新型半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其医药用途。药理实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性，本发明化合物可以单独或与一种或一种以上的药学上可接受的载体组合制成制剂以供给药可以用口服剂型给药。本发明药物组合物的各种剂型可以按照药学领域中熟知的方法进行制备。这些药用制剂中可以含有与载体组合的例如0.05%～90%重量的活性成分，更常见约15～60%之间重量的活性成分。
-
公开(公告)号：CN102229580A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110122119.2
申请日：2011-05-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/46 , C07D277/40 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳素具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性，因此，该类化合物可能适用于治疗临床上多种感染、炎症疾病。
-
公开(公告)号：CN118851882A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410956455.4
申请日：2024-07-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07C31/02 , C07C29/34 , A61K31/045 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种正二十八烷醇及其制备方法与应用，正二十八烷醇的制备原料包括：1‑溴十八烷和10‑溴‑1‑癸醇。本发明制备的正二十八烷醇为天然产物或人工合成产品，其安全性高，毒副作用小，可用于制备药物。本发明还提供一种正二十八烷醇在制备治疗少精症引起的男性不育药物中的应用，实验证明正二十八烷醇可以抗氧化，具有提高精子浓度作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.023 seconds)
