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公开(公告)号:CN102229580B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201110122119.2
申请日:2011-05-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/46 , C07D277/40 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明,本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳素具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性,因此,该类化合物可能适用于治疗临床上多种感染、炎症疾病。
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公开(公告)号:CN102229580A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110122119.2
申请日:2011-05-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/46 , C07D277/40 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明,本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳素具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性,因此,该类化合物可能适用于治疗临床上多种感染、炎症疾病。
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