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公开(公告)号:CN110452236B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN201910737372.5
申请日:2019-08-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种香豆素类半胱氨酸荧光探针及其制备方法与应用,涉及荧光分子探针领域。本发明的制备方法包括以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛,再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成香豆素类半胱氨酸荧光探针。本发明荧光探针对含有巯基(-SH)的氨基酸,尤其是Cys有专一的选择性,与其他常见氨基酸荧光信号基本没有变化,灵敏度高,检测限低。本发明的香豆素类荧光探针可应用于在半胱氨酸的体外荧光检测。
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公开(公告)号:CN111848545B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202010765770.0
申请日:2020-08-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种1‑(2‑(4‑甲氧基苯基)噻唑‑4‑基)乙胺及其化学合成方法。所述方法为:以4‑甲氧基苯甲酸为原料,经酰化、取代、磺酰化、取代、水解、取代、取代、及还原反应九步反应制备了1‑(2‑(4‑甲氧基苯基)噻唑‑4‑基)乙胺。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110642689B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201910836625.4
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/55 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C67/307 , C07C69/76
Abstract: 本发明涉及一种3,6‑二溴‑2‑甲基苯甲醛的化学合成方法。本发明以3‑氨基‑6‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯为原料,经重氮化反应、还原反应、氧化反应等三步反应制备了3,6‑二溴‑2‑甲基苯甲醛。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111848545A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010765770.0
申请日:2020-08-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙胺及其化学合成方法。所述方法为:以4-甲氧基苯甲酸为原料,经酰化、取代、磺酰化、取代、水解、取代、取代、及还原反应九步反应制备了1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙胺。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110551050A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910822069.5
申请日:2019-09-02
Applicant: 南通大学
IPC: C07D207/08
Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸的合成方法。本发明合成方法包括以2-溴苯甲醛为原料,经取代反应、加成反应、关环反应、还原反应、活泼氢保护、氰化反应、水解反应等七步反应合成了2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸,反应条件温和、合成方法收率高,适合大批量工业化生产。
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公开(公告)号:CN111875557B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010835759.7
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法,特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法,本发明提供的合成方法为:以2,5‑二甲氧基苯甲酰胺和2‑氯乙酸乙酯为原料,经羰基硫、取代、环化、取代、氯代、氰化、酰胺化、水解以及取代反应九步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚,为该噻唑类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111777605B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202010703214.0
申请日:2020-07-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光分子探针领域,涉及一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括:以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛,再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成第二中间产物8‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮,再与2,4‑二硝基苯磺酰氯通过取代反应合成香豆素类荧光探针。本发明提供的香豆素类荧光探针对GSH等含有巯基(-SH)的氨基酸,有专一的选择性,与其他常见氨基酸荧光信号基本没有变化,灵敏度高,检测限低。
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公开(公告)号:CN111892593B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202010835777.5
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚及其合成方法。本发明提供的合成方法为:以1‑(4‑甲氧基苯基)肼为原料,经酮胺缩合、磺酰化、活泼氢保护、消去及水解反应五步反应制备了8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚,合成路径简单,成本低,效率高。
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公开(公告)号:CN110563565A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910822066.1
申请日:2019-09-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域,本发明公开了一种3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛的合成方法。本发明提供的合成方法包括:将多聚甲醛、氯化镁、有机碱溶于四氢呋喃中,20~24℃温度下搅拌至均匀,然后加入6-溴-2,3-二氟苯酚,加热回流反应12~16h,反应完全后得到3-溴-6-氟-2-羟基苯甲醛;2)将3-溴-6-氟-2-羟基苯甲醛和碳酸钾溶于N,N-二甲基甲酰胺中,室温下搅拌至均匀,然后加入碘甲烷,加热至40~60℃反应8~12h,得到3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛。本发明提供的合成方法反应条件温和、合成路径短,产品收率高,适合大批量工业化生产。
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