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公开(公告)号：CN119019467A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411114663.6
申请日：2024-08-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07F19/00 , B01J35/33 , C25B11/085 , C25B11/095 , C25B1/04 , C25B1/50
Abstract: 本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开一种具有电催化性能的金属冠醚型三聚体配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H3sha、Y(CF3SO3)3、NaHCO3、以及H2bdca按照一定比例溶解在DMF溶液中，用磁力搅拌器匀速搅拌30分钟。将Mn(OAc)2·4H2O加入到C2H5OH溶液中，使用超声仪器将其加速溶解，将配制溶液加入到之前的溶液中，再将此混合溶液继续搅拌9小时，过滤，转移至烧杯中静置两周，即可得到深棕色长条状晶体。所述深棕色长条状晶体为金属冠醚型三聚体配合物，具有电催化性能。
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公开(公告)号：CN118063522A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410202310.5
申请日：2024-02-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡金属配合物配位功能材料技术领域，涉及一种四配位钴单离子磁体及其合成方法和应用。四配位钴单离子磁体的结构简式为Co(napy)(SCN)2：其中napy为1,8‑萘啶。合成方法为：将无水氯化钴溶于甲醇中，依次加入napy、硫氰酸钾，充分反应后过滤，将滤液置于乙醚气氛中，静置2‑4天后，即可得到四配位钴单离子磁体。本发明制备工艺安全简单，可控性高，重复性好，所制备的配合物稳定性好、纯度和产率都较高，在外加磁场下表现出慢磁弛豫行为，具有单分子磁体特征，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备、量子计算和电子自旋器件应用。
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公开(公告)号：CN117210867A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311193559.6
申请日：2023-09-15
Applicant: 南通大学
IPC: C25B11/095 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于电解水催化领域，公开了一种铁氧化物掺杂的MOF基催化材料及其制备方法与应用。该材料包含由Ni‑MOF纳米片组成的花状微球和负载在纳米片表面的Fe2O3纳米颗粒。合成方法采用廉价易得的镍源和铁源，通过简单的溶剂热法将Fe2O3纳米颗粒负载在Ni‑MOF纳米片表面，制得Fe2O3掺杂Ni‑MOF纳米材料。本发明所述的催化材料结构新颖，具有良好的析氧和氧还原催化活性。本发明制备方法简单易行，原料廉价易得。
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公开(公告)号：CN110590756A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910820205.7
申请日：2019-09-01
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种酚酞类席夫碱荧光探针及其制备方法与应用，涉及荧光分子探针领域。本发明的酚酞类席夫碱荧光探针用于在溶剂中识别Al3+；本发明的制备方法包括以酚酞为原料合成中间体酚酞双醛，以异喹啉羧酸为原料合成中间体异喹啉酰肼，再以中间体酚酞双醛和中间体异喹啉酰肼为原料合成酚酞类席夫碱荧光探针。本发明荧光探针与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化，对Al3+有专一的选择性识别，具有较高的抗干扰能力，灵敏度高，检测限低。
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公开(公告)号：CN103880745B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201410065832.1
申请日：2014-02-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明涉及一种6‑溴‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸的化学合成方法。本发明以3‑溴苯乙腈为原料，经还原、酰胺化、关环、水解四步反应简易合成了6‑溴‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸。本发明为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。主要包括如下：将3‑溴苯乙腈和催化剂雷内镍，加入到甲醇或乙醇溶剂中，通入氢气还原得到3‑溴苯乙胺；将3‑溴苯乙胺、氯甲酸甲酯和缚酸剂，溶于有机溶剂中，控制反应温度，得到3‑溴苯乙氨基甲酸甲酯；将3‑溴苯乙氨基甲酸甲酯、2‑羰基乙酸和浓硫酸，加入四氢呋喃溶剂中，反应得到6‑溴‑2‑甲氧羰基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸；将6‑溴‑2‑甲氧羰基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸，加入一定浓度的硫酸中，反应得到6‑溴‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103880774A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410083740.6
申请日：2014-02-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07D275/03
Abstract: 本发明涉及一种3-氯异噻唑的化学合成方法。本发明以4,5-二硫代-1,8-辛二酸为原料，经两步反应简易合成了3-氯异噻唑。方法如下：将4,5-二硫代-1,8-辛二酸加入到氯化亚砜中，反应结束后，蒸除氯化亚砜，加入氨水中，控制温度，生成4,5-二硫代-1,8-辛二酰胺；将三氯氧磷，溶于有机溶剂甲苯中，加入4,5-二硫代-1,8-辛二酰胺，控制反应温度在较低温度，反应48小时后升高温度反应，合成3-氯异噻唑。该合成路线成本低、收率高、操作简便，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号：CN102964547A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210514363.8
申请日：2012-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C08F293/00 , C08J3/075 , C08L53/00
Abstract: 本发明涉及了一种嵌段结构pH响应型糖基智能水凝胶及其制备方法，其整体结构为嵌段型；制备中以小分子糖类分子为原料，经过酯化和醚化反应，首先合成含有可聚合双键的糖基单体，然后以双硫酯为链转移剂，通过可逆加成断裂链转移剂自由基聚合方法与pH敏感单体聚合制备了嵌段结构的糖基智能水凝胶。本发明制备了凝胶分子骨架为嵌段结构，并且其结构可以调控，而且，本发明所使用的原料为糖类化合物，提高了生物相容性。
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公开(公告)号：CN119823193A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510036558.3
申请日：2025-01-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡金属配位化学技术领域，公开了一种硒氰根配位的钴单离子磁体及其制备方法与应用，硒氰根配位的钴单离子磁体的分子式为Co(bim)4(SeCN)2。Co(bim)4(SeCN)2的制备方法为：将无水氯化钴溶于无水乙醇中，加入硒氰酸钾，搅拌后再加入bim，充分反应后过滤，得到蓝紫色溶液。将溶液置于乙醚气氛中，静置几天后即可得到钴单离子磁体Co(bim)4(SeCN)2。本发明制备工艺安全简单，可控性高，重复性好，所制备的配合物稳定性好、纯度和产率都较高，具有场致单分子磁体性质，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备等领域应用。
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公开(公告)号：CN119684372A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411873371.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡配合物制备技术领域，公开了一种五核钴分子基磁体、制备方法及其应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H2L、Dy(CF3SO3)3、CoI2、NaN3按照一定比例混合溶解在甲醇、去离子水的混合溶液中，然后加入Et3N，将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应10h，反应温度为80℃，反应完成得到紫色晶体。该五核钴配合物是离子型分子基磁体，可应用于分子磁性材料、分子记忆材料的制备。
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公开(公告)号：CN119029223A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411158095.X
申请日：2024-08-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开一种碱性体系燃料电池阳极催化剂的制备方法，将前驱体铂盐、前驱体铋盐溶于去离子水中，得到前驱体溶液A；将前驱体溶液A进行超声、搅拌，使用双排管通氮气进行保护，在加热过程中，将硼氢化钠溶于去离子水中得到溶液B，加入到之前的前驱体溶液A中，得到反应溶液C，将反应溶液静置2小时，清洗所得样品，并加入甲醇分散得到溶液D；将前驱体锌盐和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮溶于甲醇中，得到溶液E并进行搅拌，将二甲基咪唑溶于甲醇中，得到溶液F，将溶液D缓慢加入溶液E中，之后加入溶液F，得到反应溶液G；将反应溶液G静置12小时，反应完成后，清洗所得样品，60℃烘干12小时得到PtBi@ZIF‑8复合结构。
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