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公开(公告)号:CN110590771B
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN201910836615.0
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种[1,5‑a]‑吡啶并咪唑‑1‑腈的化学合成方法。所述方法为:以2‑氟吡啶为原料出发,经关环、水解、酰卤化、酰胺化和脱水五步反应合成了[1,5‑a]‑吡啶并咪唑‑1‑腈,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111875557B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010835759.7
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法,特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法,本发明提供的合成方法为:以2,5‑二甲氧基苯甲酰胺和2‑氯乙酸乙酯为原料,经羰基硫、取代、环化、取代、氯代、氰化、酰胺化、水解以及取代反应九步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚,为该噻唑类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111892593B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202010835777.5
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚及其合成方法。本发明提供的合成方法为:以1‑(4‑甲氧基苯基)肼为原料,经酮胺缩合、磺酰化、活泼氢保护、消去及水解反应五步反应制备了8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚,合成路径简单,成本低,效率高。
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公开(公告)号:CN110563565A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910822066.1
申请日:2019-09-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域,本发明公开了一种3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛的合成方法。本发明提供的合成方法包括:将多聚甲醛、氯化镁、有机碱溶于四氢呋喃中,20~24℃温度下搅拌至均匀,然后加入6-溴-2,3-二氟苯酚,加热回流反应12~16h,反应完全后得到3-溴-6-氟-2-羟基苯甲醛;2)将3-溴-6-氟-2-羟基苯甲醛和碳酸钾溶于N,N-二甲基甲酰胺中,室温下搅拌至均匀,然后加入碘甲烷,加热至40~60℃反应8~12h,得到3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛。本发明提供的合成方法反应条件温和、合成路径短,产品收率高,适合大批量工业化生产。
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公开(公告)号:CN111961047A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010836060.2
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮及其合成方法。该发明所述的化合物的方法为:以2,5-二溴-4-甲基吡啶为原料,经取代、Suzuki偶联、插羰基反应,酰胺化及脱水反应五步反应制备了6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮,合成路径简单,成本低,效率高,得到的吡啶衍生物6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮可作为医药中间体。
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公开(公告)号:CN111892527A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010836096.0
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D209/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种(Z)-4-((2-(5-(苄氧基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基亚氨基(苯基)甲基)-1,3-苯二酚及其合成方法。本发明提供的合成方法为:以1-(4-(苄氧基)苯基)肼盐酸盐为原料,经胺甲基化、氨解、还原以及取代反应四步反应制备了(Z)-4-((2-(5-(苄氧基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基亚氨基(苯基)甲基)-1,3-苯二酚,为该吲哚类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110642689A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910836625.4
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/55 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C67/307 , C07C69/76
Abstract: 本发明涉及一种3,6-二溴-2-甲基苯甲醛的化学合成方法。本发明以3-氨基-6-溴-2-甲基苯甲酸甲酯为原料,经重氮化反应、还原反应、氧化反应等三步反应制备了3,6-二溴-2-甲基苯甲醛。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110642689B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201910836625.4
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/55 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C67/307 , C07C69/76
Abstract: 本发明涉及一种3,6‑二溴‑2‑甲基苯甲醛的化学合成方法。本发明以3‑氨基‑6‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯为原料,经重氮化反应、还原反应、氧化反应等三步反应制备了3,6‑二溴‑2‑甲基苯甲醛。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110590771A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910836615.0
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈的化学合成方法。所述方法为:以2-氟吡啶为原料出发,经关环、水解、酰卤化、酰胺化和脱水五步反应合成了[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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