一种噻唑类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN111875557B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202010835759.7

    申请日:2020-08-19

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法,特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法,本发明提供的合成方法为:以2,5‑二甲氧基苯甲酰胺和2‑氯乙酸乙酯为原料,经羰基硫、取代、环化、取代、氯代、氰化、酰胺化、水解以及取代反应九步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚,为该噻唑类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。

    一种3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛的合成方法

    公开(公告)号:CN110563565A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910822066.1

    申请日:2019-09-02

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,本发明公开了一种3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛的合成方法。本发明提供的合成方法包括:将多聚甲醛、氯化镁、有机碱溶于四氢呋喃中,20~24℃温度下搅拌至均匀,然后加入6-溴-2,3-二氟苯酚,加热回流反应12~16h,反应完全后得到3-溴-6-氟-2-羟基苯甲醛;2)将3-溴-6-氟-2-羟基苯甲醛和碳酸钾溶于N,N-二甲基甲酰胺中,室温下搅拌至均匀,然后加入碘甲烷,加热至40~60℃反应8~12h,得到3-溴-6-氟-2-甲氧基苯甲醛。本发明提供的合成方法反应条件温和、合成路径短,产品收率高,适合大批量工业化生产。

    一种吲哚类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN111892527A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010836096.0

    申请日:2020-08-19

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种(Z)-4-((2-(5-(苄氧基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基亚氨基(苯基)甲基)-1,3-苯二酚及其合成方法。本发明提供的合成方法为:以1-(4-(苄氧基)苯基)肼盐酸盐为原料,经胺甲基化、氨解、还原以及取代反应四步反应制备了(Z)-4-((2-(5-(苄氧基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基亚氨基(苯基)甲基)-1,3-苯二酚,为该吲哚类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。

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