-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114903992B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210403635.0
申请日：2022-04-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了转录因子BCL11A在制备施万细胞调控药物中的应用。本发明首次揭示敲降Bcl11a基因表达能够抑制施万细胞的增殖和迁移，研究结果表明转录因子BCL11A能调节施万细胞的增殖和迁移功能。BCL11A可以作为药物设计靶点，用于治疗施万细胞过度生长相关疾病。
-
公开(公告)号：CN110713981A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911110826.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，公开了一种不需要预包被的神经元细胞培养方法。本发明首先对蝶翅进行处理使其呈现透明和亲水性，并保持其原有的表面结构，然后将蝶翅用作神经元培养基质材料进行神经元细胞培养，可以不用预先采用多聚赖氨酸等促粘附试剂包被，就可以直接将分离获得的原代神经元在蝶翅表面进行培养，经光学显微镜、扫描电子显微镜、激光共聚焦显微镜等多种显微镜镜下观察拍照，可见神经元生长状态良好，存活率高。
-
公开(公告)号：CN110823655A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911076607.7
申请日：2019-11-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物组织单细胞获取技术领域，公开了一种激光显微切割获取抗体标记组织单细胞的方法。本方法采用低温法处理动物组织，不对动物组织进行固定，在较短时间(0.5-1小时)内，通过优化的免疫组化法在动物组织原位快速标记识别目标细胞，并结合激光显微切割法切割获得活性目标细胞。本方法可快速、较大量、在组织原位精准获取目标细胞，可用于组织占比较低、细胞体积较大、细胞形态不规则、难以分离培养获得的特殊细胞，获得的细胞所在位置信息清晰，可以较好的保持细胞RNA活性，可用于PCR及要求较高的单细胞测序等研究。
-
公开(公告)号：CN114903993A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210404853.6
申请日：2022-04-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了血小板因子PF4在制备周围神经再生调控药物中的应用。本发明首次揭示施万细胞表达分泌血小板因子PF4，PF4能调节施万细胞的增殖和迁移功能，敲降PF4基因能够抑制施万细胞的增殖和迁移，外源性给予PF4蛋白能够促进施万细胞的增殖和迁移，且能促进神经元突起的生长。PF4可以作为药物或作为药物设计靶点制备促进或抑制PF4表达的药物，用于治疗周围神经再生修复相关的疾病。
-
公开(公告)号：CN114903992A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210403635.0
申请日：2022-04-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了转录因子BCL11A在制备施万细胞调控药物中的应用。本发明首次揭示敲降Bcl11a基因表达能够抑制施万细胞的增殖和迁移，研究结果表明转录因子BCL11A能调节施万细胞的增殖和迁移功能。BCL11A可以作为药物设计靶点，用于治疗施万细胞过度生长相关疾病。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.013 seconds)
