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公开(公告)号:CN114903992B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210403635.0
申请日:2022-04-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了转录因子BCL11A在制备施万细胞调控药物中的应用。本发明首次揭示敲降Bcl11a基因表达能够抑制施万细胞的增殖和迁移,研究结果表明转录因子BCL11A能调节施万细胞的增殖和迁移功能。BCL11A可以作为药物设计靶点,用于治疗施万细胞过度生长相关疾病。
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公开(公告)号:CN119405806A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411086541.0
申请日:2024-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P25/28 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了小肌营养蛋白域含2(dysbindin domain containing 2,Dbndd2)抑制剂在制备促进神经生长药物中的应用。本发明首次揭示敲降Dbndd2基因表达能够促进神经元轴突生长及受损神经再生,表明Dbndd2可以作为药物设计靶点,Dbndd2抑制剂能够促进神经元轴突生长,用于治疗创伤性神经损伤以及神经损伤相关的神经退行性疾病。
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公开(公告)号:CN116803416A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202310136262.X
申请日:2023-02-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了血管生成素样蛋白3(Angiopoietin Like 3,Angptl3)在制备治疗施万细胞过度生长相关疾病药物中的应用。本发明首次揭示Angptl3重组蛋白能够降低施万细胞的增殖速度和迁移能力,表明Angptl3具备调节施万细胞增殖迁移的作用。Angptl3可以作为药物,用于治疗神经鞘瘤等施万细胞过度生长相关疾病。
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公开(公告)号:CN112915206A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110220808.0
申请日:2021-02-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02 , A61P25/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了表皮生长因子Amphiregulin在制备施万细胞调控药物中的应用。本发明首次揭示表皮生长因子Amphiregulin能调节施万细胞的增殖和迁移功能,Amphiregulin敲降能够抑制施万细胞的增殖和迁移,或者通过外源性给予Amphiregulin能够促进施万细胞的增殖和迁移。Amphiregulin可以作为药物设计靶点,用于治疗周围神经再生修复相关的疾病。
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公开(公告)号:CN116350784A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310136267.2
申请日:2023-02-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了转录因子(Homeobox A1,HOXA1)抑制剂在制备促进施万细胞生长药物中的应用。本发明首次揭示了敲降HOXA1基因表达能够促进施万细胞的活力、增殖速度和迁移能力,表明HOXA1抑制剂能调节施万细胞的生长。HOXA1抑制剂可以作为药物设计靶点,用于促进施万细胞的生长,用于治疗周围神经损伤及施万细胞生长障碍等疾病。
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公开(公告)号:CN116173061A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310136269.1
申请日:2023-02-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了铁蛋白重链亚基(Human Ferritin H‑chain,FTH1)抑制剂在制备促进施万细胞生长药物中的应用。本发明首次揭示敲降FTH1基因的表达能够抑制施万细胞的凋亡并促进施万细胞的增殖和迁移,表明FTH1抑制剂具有调节施万细胞生长的能力。FTH1抑制剂可以作为药物设计靶点,促进施万细胞生长,用于促进受损周围神经的再生修复及治疗施万细胞生长障碍相关疾病。
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公开(公告)号:CN113952455B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202111405232.1
申请日:2021-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了甘露糖基‑低聚糖葡萄糖苷酶(Mannosyl‑Oligosaccharide Glucosidase,MOGS)抑制剂在制备促周围神经再生调控药物中的应用。本发明首次揭示了MOGS与施万细胞增殖、迁移和分化之间的关系,证明了MOGS能通过调节施万细胞的表型调控周围神经损伤后再生,MOGS可以作为药物设计靶点,用于治疗周围神经损伤修复有关的疾病。
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公开(公告)号:CN114903992A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210403635.0
申请日:2022-04-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了转录因子BCL11A在制备施万细胞调控药物中的应用。本发明首次揭示敲降Bcl11a基因表达能够抑制施万细胞的增殖和迁移,研究结果表明转录因子BCL11A能调节施万细胞的增殖和迁移功能。BCL11A可以作为药物设计靶点,用于治疗施万细胞过度生长相关疾病。
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公开(公告)号:CN113952455A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111405232.1
申请日:2021-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供了甘露糖基‑低聚糖葡萄糖苷酶(Mannosyl‑Oligosaccharide Glucosidase,MOGS)抑制剂在制备促周围神经再生调控药物中的应用。本发明首次揭示了MOGS与施万细胞增殖、迁移和分化之间的关系,证明了MOGS能通过调节施万细胞的表型调控周围神经损伤后再生,MOGS可以作为药物设计靶点,用于治疗周围神经损伤修复有关的疾病。
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公开(公告)号:CN112107589B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202011126828.3
申请日:2020-10-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了miR‑328a‑3p在制备血管损伤修复或血管生长调控药物中的应用。本发明首次揭示调控miR‑328a‑3p的表达能够调控内皮细胞的迁移和血管形成,miR‑328a‑3p增效剂能够促进内皮细胞的迁移和血管形成,miR‑328a‑3p抑制剂能够抑制内皮细胞的迁移和血管形成。miR‑328a‑3p可以作为药物设计靶点,用于治疗血管损伤修复或者调控血管生长,以及用于治疗与血管增生或血管生长不足有关的疾病。
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