-
公开(公告)号:CN116622800A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310613540.6
申请日:2023-05-29
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了平滑肌细胞CD38作为靶点在筛选用于防治血管钙化药物中的应用。本发明以平滑肌细胞CD38作为靶点在筛选用于防治血管钙化药物中的应用,所述药物通过抑制Wnt/β‑catenin信号通路、抑制BMP2‑(p‑Smad1/5/8)信号通路从而实现防治血管钙化;本发明还提供过表达CD38的试剂在制备用于防治血管钙化药物中的应用,所述试剂降低平滑肌细胞钙化。本发明用平滑肌细胞特异性敲除CD38的动脉粥样硬化内膜钙化模型探究平滑肌细胞CD38在血管钙化中的作用;首次提出平滑肌细胞CD38缺失通过激活BMP2和Wnt/β‑catenin信号通路从而促进血管钙化的分子机制;首次提出平滑肌细胞CD38有望成防治血管钙化的有效靶点,为血管钙化相关药物的开发提供了理论依据。
-
公开(公告)号:CN113403384A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110693111.5
申请日:2021-06-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及动脉粥样硬化生物标志物及其应用。该生物标志物可用于体内动脉粥样硬化性疾病或者患有动脉粥样硬化斑块的识别、评估和判断,该生物标志物是CD38。CD38基因缺失或者表达下调会通过促进泡沫细胞形成来加重冠状动脉粥样硬化;而本发明发现CD38可以通过调控AKT‑NF‑κB和/或PPARγ‑NF‑κB信号通路来降低炎症从而抑制动脉粥样硬化的发展。
-