公开(公告)号：CN113403384A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110693111.5

申请日：2021-06-22

Applicant: 南昌大学

Inventor： 姜玫秀 ,  姜玫玲 ,  丁联磊 ,  安晏莹 ,  倪瑜琦 ,  邓欣欣 ,  曾旭芳

IPC: C12Q1/6883 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及动脉粥样硬化生物标志物及其应用。该生物标志物可用于体内动脉粥样硬化性疾病或者患有动脉粥样硬化斑块的识别、评估和判断，该生物标志物是CD38。CD38基因缺失或者表达下调会通过促进泡沫细胞形成来加重冠状动脉粥样硬化；而本发明发现CD38可以通过调控AKT‑NF‑κB和/或PPARγ‑NF‑κB信号通路来降低炎症从而抑制动脉粥样硬化的发展。

公开(公告)号：CN116445611A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310562692.8

申请日：2023-05-18

Applicant: 南昌大学

Inventor： 姜玫秀 ,  辛洪波 ,  曾旭芳 ,  毕洪峰 ,  姜玫玲 ,  王丹 ,  陈茵妮

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了TRIM65作为靶点在筛选用于防治动脉粥样硬化药物中的应用。所述药物作用于TRIM65基因，通过防止血清炎症因子TNFα、IL‑1β和IL‑6的水平增加、调控JAK/STAT信号通路、PI3K‑AKT/ERK1/2/NF‑κB信号通路进而防治动脉粥样硬化。本发明首次利用敲除TRIM65的动脉粥样硬化模型小鼠探究TRIM65在动脉粥样硬化发生发展中的作用；提出TRIM65敲除通过调控JAK/STAT和PI3K‑AKT/ERK1/2/NF‑κB信号通路促进巨噬细胞M1型极化，从而增加炎症并加剧动脉粥样硬化发展的分子机制；首次揭示其在血管疾病中的新作用，提出其有望成为防治动脉粥样硬化的有效靶点，为动脉粥样硬化相关药物的开发提供理论依据和新思路。