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公开(公告)号：CN105251016B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107648607A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710810111.2
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 嘌呤2Y12受体拮抗剂在制备糖尿病神经病理损伤疾病药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体拮抗剂可降低背根神经节卫星胶质细胞嘌呤2Y12受体的表达，减少炎性介质释放，提示其可抑制背根神经节呤2Y12受体介导的伤害性信息传递，减轻糖尿病大鼠神经损伤及其相关疾病(包括神经病理痛等疾病)，可应用于制备糖尿病神经损伤相关疾病及神经病理痛的药物。
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公开(公告)号：CN105251017A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin-1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物-1(IRS-1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin-1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251016A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105251018B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105126118A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN113943791B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111252168.8
申请日：2021-10-27
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: UC002yug.2‑rs2246640作为女性肥胖生物标志物的应用。本发明通过建立等位基因特异性PCR技术，联合在线数据库和文献筛选出UC002yug.2单核苷酸多态性rs2246640作为肥胖生物标志物，并进一步通过实验验证的方法，分析得出rs2246640位点检测可作为女性肥胖患病风险的预测指标。本发明所述的生物标志物，可在制备女性肥胖诊断产品中应用，并可用作药物设计的分子靶标的筛选，促进肥胖新药开发。本发明建立的检测该生物标志物的方法，可高灵敏度、特异性地应用于rs2246640的检测。
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公开(公告)号：CN113943791A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111252168.8
申请日：2021-10-27
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: UC002yug.2‑rs2246640作为女性肥胖生物标志物的应用。本发明通过建立等位基因特异性PCR技术，联合在线数据库和文献筛选出UC002yug.2单核苷酸多态性rs2246640作为肥胖生物标志物，并进一步通过实验验证的方法，分析得出rs2246640位点检测可作为女性肥胖患病风险的预测指标。本发明所述的生物标志物，可在制备女性肥胖诊断产品中应用，并可用作药物设计的分子靶标的筛选，促进肥胖新药开发。本发明建立的检测该生物标志物的方法，可高灵敏度、特异性地应用于rs2246640的检测。
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公开(公告)号：CN105126118B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251014B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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