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公开(公告)号：CN105251014B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN103520721A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210291775.X
申请日：2012-08-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: P2X7受体拮抗剂在制备心肌缺血损伤、高血压/交感神经疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射（血压升高、心率和呼吸加快等），进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血压升高，引发高血压。本发明为P2X7受体拮抗剂oxATP可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射，避免因为心交感兴奋增强所引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻或缓解心肌缺血损伤。抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治高血压。抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。oxATP在防治心肌缺血损伤、高血压和交感神经病变的作用机理为：阻断颈部交感神经节P2X7受体介导的交感兴奋传递，产生防治心肌缺血损伤、高血压和交感神经疾病的作用。
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公开(公告)号：CN105251016B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105251017B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin‑1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物‑1(IRS‑1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin‑1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251018A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105251014A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN102389406A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110431044.6
申请日：2011-12-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及白藜芦醇在制药领域中的新用途，即白藜芦醇在制备P2X3介导慢性痛（神经病理痛）药物中的应用。实验观察到白藜芦醇可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到白藜芦醇可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节P2X3受体的mRNA和蛋白表达。实验证实白藜芦醇对慢性疼痛具有抑制作用的机理是拮抗初级感觉神经节P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治慢性疼痛（神经病理痛）探明新方法，同时还表明白藜芦醇具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于白藜芦醇在制备嘌呤X3受体（P2X3受体）特异性拮抗剂的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105251018B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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公开(公告)号：CN105251017A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin-1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物-1(IRS-1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin-1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251016A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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