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公开(公告)号：CN105251015B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510504742.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血清炎性因子水平、升高抗氧化物质的活性、提高血胰岛素水平、增加肝糖原水平，提高葡萄糖激酶(GK)活性。本发明还可在制备降血脂防治高血脂引发相关疾病、肝葡萄糖激酶(GK)功能异常引发糖尿病、代谢病及相关并发疾病、肝组织长非编码核糖核酸NONRATT021972功能异常相关疾病药物中的应用。可以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行相关疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN105251017B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin‑1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物‑1(IRS‑1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin‑1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN106692121A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201610953681.2
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/196 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/196
Abstract: A317491在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，嘌呤2X3(P2X3)受体拮抗剂A317491可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛、诱导神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106562947A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610974953.7
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/185 , A61P25/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/185
Abstract: 亮蓝G在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，实验证实亮蓝G可降低背根神经节神经元P2X7受体的表达，降低人类免疫缺陷病毒糖蛋白120大鼠背根神经节细胞炎性因子—TNF‑α受体、IL‑1β的含量以及ERK1/2的磷酸化水平，增加人类免疫缺陷病毒糖蛋白120大鼠背根神经节IL‑10的含量，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻人类免疫缺陷病毒糖蛋白120神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白1200诱导神经病理痛、人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106474096A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610953665.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61K31/05
Abstract: 白藜芦醇在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，实验证实白藜芦醇可降低糖蛋白120神经病理痛大鼠背根神经节卫星胶质细胞P2X7受体的表达，降低细胞炎性因子—肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β的表达，增加白细胞介素-10的表达，降低细胞外调节蛋白激酶的磷酸化以及胶质纤维酸性蛋白与P2X7受体的共表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻糖蛋白120神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120相关神经病理痛、人类免疫缺陷病毒糖蛋白120神经损伤相关疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105251015A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510504742.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血清炎性因子水平、升高抗氧化物质的活性、提高血胰岛素水平、增加肝糖原水平，提高葡萄糖激酶(GK)活性。本发明还可在制备降血脂防治高血脂引发相关疾病、肝葡萄糖激酶(GK)功能异常引发糖尿病、代谢病及相关并发疾病、肝组织长非编码核糖核酸NONRATT021972功能异常相关疾病药物中的应用。可以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行相关疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN107625782A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710810114.6
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸在制备糖尿病神经病理痛药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸可降低背根神经节卫星胶质细胞嘌呤2Y12受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻糖尿病大鼠神经病理痛的痛行为，可应用于制备糖尿病神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105251017A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin-1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物-1(IRS-1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin-1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105126118A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN107794213A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711235468.9
申请日：2017-11-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域，尤其涉及一种电动卵泡针刺器。种电动卵泡针刺器，包括机身支架，所述机身支架的内部设有穿刺通道，所述穿刺通道内设有与其匹配的导向杆，所述导向杆的一端经由电动驱动单元驱动沿所述穿刺通道往复运动，另一端伸出所述穿刺通道且与无菌注射器针头连接。整个装置通过简单巧妙的设计改善了现有卵泡针刺法获取颗粒细胞的不足，大大降低了实验者的工作负担，显著提升了实验效率。
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