公开(公告)号：CN107714716A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710826682.5

申请日：2017-09-14

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈奕 ,  张路路 ,  王洋玲 ,  谢明勇

IPC: A61K31/715 ,  A61P1/16 ,  A61P1/14 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明基于实验手段考察了黑灵芝多糖对丙烯酰胺致肝、脾、肾脏损伤的保护作用。具体来看，口服黑灵芝多糖可提升肝、脾、肾脏组织中的抗氧化酶活性、降低过氧化物MDA含量；同时可恢复因丙烯酰胺所致的肝脏谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高现象；还可降低肾脏组织中尿素氮、肌酐水平，恢复肾小球滤过能力。此外，本发明还发现黑灵芝多糖对丙烯酰胺所造成的炎症性损伤具有确切的缓解作用，并进一步确认其药理作用是通过下调促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达量、同时上调抗炎细胞因子IL-10的表达量实现的。基于黑灵芝多糖的以上新性质，本发明确定了利用其制备由丙烯酰胺所致肝、脾、肾脏损伤保护药物的新用途，其疗效确切，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107088200A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201710338539.1

申请日：2017-05-15

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈奕 ,  张路路 ,  王洋玲 ,  谢明勇

IPC: A61K31/715 ,  A61P1/00

CPC classification number: A61K31/715

Abstract: 本发明发现黑灵芝多糖对处于丙烯酰胺损伤条件下的肠上皮细胞中多种炎症细胞因子具有确切的调节作用。具体而言，可下调促炎性细胞因子IL‑1β、IL‑2、TNF‑α的表达量，提升抗炎性细胞因子IL‑4、IL‑10的表达量，从而缓解炎症性损伤；此外，通过口服黑灵芝多糖后肠组织中碱性磷酸酶含量与尿酸含量的变化表明，黑灵芝多糖作用下的肠上皮细胞的正常生理功能得到了保护，黏膜上皮的完整性更好；与此同时，实验发现黑灵芝多糖可显著改善肠粘膜的通透性，提升包括CAT、T‑GSH、GSH在内的抗氧化酶的表达水平。基于黑灵芝多糖的以上新性质，本发明确定了利用其治疗肠上皮细胞炎性损伤的药物用途，其中又以丙烯酰胺性肠道损伤的治疗效果较佳。