公开(公告)号：CN118852157A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410897782.7

申请日：2024-07-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 严兆华 ,  王宇 ,  姚华

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种咪唑并吡啶类化合物的制备方法及其应用，本发明通过2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶、苯乙烯及其衍生物、硫氰化钾作为原料，以过氧化硫作为自由基引发剂，由硫氰根自由基结合苯乙烯及其衍生物双键形成自由基，进而进攻2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶3号位C，使得2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶的C‑H键断裂，进而生成1‑苯基‑2‑((2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶‑3‑基)硫代)乙烷‑1‑胺类化合物。本发明使用了低毒的二甲亚砜作为溶剂，使用廉价的过硫酸钾作为引发剂，产物得率普遍较高，后处理简单，反应后产生的副产物易于分离除去，是一种新型高效的反应体系，适用于大规模的工业生产。

公开(公告)号：CN114213298B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202111647096.7

申请日：2021-12-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 林森 ,  钟小杨 ,  姚华 ,  王冰青 ,  邓瑞红 ,  游晓清

IPC: C07C381/04 ,  C07D277/78

Abstract: 本发明涉及了一种由硫酚直接氧化制备硫代磺酸酯类化合物的方法，该方法将硫酚类化合物、反应促进剂加入溶剂中，以氧气(空气)为氧化剂，在室温条件下进行氧化反应；反应结束后，经萃取、干燥、蒸馏得到粗产物，最后经纯化得到纯品。本发明使用了氧气或空气中的氧气作为氧化剂，NCS作为反应促进剂，反应步骤短，温度低，操作简单，收率较高，适用于大规模的工业生产。

公开(公告)号：CN114213298A

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202111647096.7

申请日：2021-12-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 林森 ,  钟小杨 ,  姚华 ,  王冰青 ,  邓瑞红 ,  游晓清

IPC: C07C381/04 ,  C07D277/78

Abstract: 本发明涉及了一种由硫酚直接氧化制备硫代磺酸酯类化合物的方法，该方法将硫酚类化合物、反应促进剂加入溶剂中，以氧气(空气)为氧化剂，在室温条件下进行氧化反应；反应结束后，经萃取、干燥、蒸馏得到粗产物，最后经纯化得到纯品。本发明使用了氧气或空气中的氧气作为氧化剂，NCS作为反应促进剂，反应步骤短，温度低，操作简单，收率较高，适用于大规模的工业生产。