公开(公告)号：CN101108828A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200710070262.5

申请日：2007-07-30

Applicant: 南昌大学

Inventor： 林森 ,  贾蕗路 ,  李小松 ,  于俊杰

IPC: C07D233/94

Abstract: 一种手性塞克硝唑的合成方法，方法步骤如下：(1)用2－甲基－4(5)－硝基咪唑与乙酸氯甲酯反应；(2)由R(－)－1，2－丙二醇与氯化亚砜在低温下反应得R(－)－环丙亚硫酸酯，再经氧化后得R(－)－环丙硫酸酯；(3)将1－乙酰氧甲基－2－甲基－4－硝基咪唑和R(－)－环丙硫酸酯在有机溶剂中回流反应3～7小时，最后在酸性条件下水解2～6小时得到R(－)－塞克硝唑。其优点是：1.首次采用手性环丙硫酸酯作为烃基化试剂，合成了手性塞克硝唑；2.对咪唑环中3－N原子采取了保护措施，减少了副产物的生成、提高了产率和产物的纯度；3.反应条件温和，适合工业法大生产。

公开(公告)号：CN114213298B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202111647096.7

申请日：2021-12-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 林森 ,  钟小杨 ,  姚华 ,  王冰青 ,  邓瑞红 ,  游晓清

IPC: C07C381/04 ,  C07D277/78

Abstract: 本发明涉及了一种由硫酚直接氧化制备硫代磺酸酯类化合物的方法，该方法将硫酚类化合物、反应促进剂加入溶剂中，以氧气(空气)为氧化剂，在室温条件下进行氧化反应；反应结束后，经萃取、干燥、蒸馏得到粗产物，最后经纯化得到纯品。本发明使用了氧气或空气中的氧气作为氧化剂，NCS作为反应促进剂，反应步骤短，温度低，操作简单，收率较高，适用于大规模的工业生产。

公开(公告)号：CN114213298A

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202111647096.7

申请日：2021-12-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 林森 ,  钟小杨 ,  姚华 ,  王冰青 ,  邓瑞红 ,  游晓清

IPC: C07C381/04 ,  C07D277/78

Abstract: 本发明涉及了一种由硫酚直接氧化制备硫代磺酸酯类化合物的方法，该方法将硫酚类化合物、反应促进剂加入溶剂中，以氧气(空气)为氧化剂，在室温条件下进行氧化反应；反应结束后，经萃取、干燥、蒸馏得到粗产物，最后经纯化得到纯品。本发明使用了氧气或空气中的氧气作为氧化剂，NCS作为反应促进剂，反应步骤短，温度低，操作简单，收率较高，适用于大规模的工业生产。