一种从莲衣中提取单宁的方法

    公开(公告)号:CN102408460A

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN201110390083.6

    申请日:2011-11-30

    Applicant: 南昌大学

    Inventor: 余勃 唐楚颖 陆豫

    Abstract: 本发明公开了一种从莲衣中提取单宁的方法,其具体步骤是:将新鲜的莲衣洗净、烘干、粉碎后加入单宁专用浸取溶液,在微波或超声波辅助下进行萃取,并加热至一定温度下趁热过滤,收集滤液。对滤液进行减压蒸馏浓缩,最后经干燥得到莲衣单宁。本发明原料便宜,反应条件温和,单宁得率高。为了综合利用莲资源、提高莲衣经济附加值,保护莲子产地的环境提供了一条有效途径。

    7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺酮的合成方法

    公开(公告)号:CN102351790B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110273556.4

    申请日:2011-09-15

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺酮的合成方法,(1)在间氯甲苯、溴代正丁烷、无水三氯化铁悬浮液中,滴加液溴,然后分别用水和饱和碳酸氢钠溶液洗,蒸馏,重结晶;(2)将水与吡啶、叔丁醇等混合,把(1)产物和高锰酸钾溶于混合溶液中,加热回流,续加高锰酸钾,过滤、开水洗,调pH值,冷却,过滤;(3)室温及氮气保护下,将(2)产物溶解到浓氨水和乙酸乙酯混合液中,滴加到氧化亚铜和浓氨水的悬浮液中,随后加入EDTA,调pH值,蒸出乙酸乙酯,冷却,抽滤;(4)将(3)的产物和甲酰胺混合,溶解到DMF中,加热回流,冷却,沉淀,过滤,用无水乙醇洗涤,乙二醇单甲醚重结晶。本发明原料便宜,步骤简化,工艺可行,避开使用6-溴靛红,可工业化生产。

    柠檬酸磷酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101696223A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910186332.2

    申请日:2009-10-27

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 柠檬酸磷酸酯的合成方法,其特征是:把柠檬酸与苄醇在145~190℃,搅拌反应5~12h,反应后在175~185℃减压蒸馏出未反应的苄醇,然后用无水乙醇重结晶;在N2保护下,把上述产物溶于苯或环己烷溶剂中,至3~5℃冰浴中,往该溶液中缓慢滴加溶有PCl5的苯溶液,反应温度维持在2~8℃,滴加1~4.5h,滴毕,继续搅拌反应0.5~1h,再缓慢往溶液中加水,保持温度不上升,待有白色固体析出,再搅拌反应0.5h,最后抽滤,烘干;把上述产物用重量比为2-5%的10%的Pd/C,在蒸馏水中常温常压下催化5~10h,然后再抽滤,用蒸馏水洗涤,调pH至7。本发明原料便宜,反应条件温和,产率高。

    柠檬酸磷酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101696223B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200910186332.2

    申请日:2009-10-27

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 柠檬酸磷酸酯的合成方法,其特征是:把柠檬酸与苄醇在145~190℃,搅拌反应5~12h,反应后在175~185℃减压蒸馏出未反应的苄醇,然后用无水乙醇重结晶;在N2保护下,把上述产物溶于苯或环己烷溶剂中,至3~5℃冰浴中,往该溶液中缓慢滴加溶有PCl5的苯溶液,反应温度维持在2~8℃,滴加1~4.5h,滴毕,继续搅拌反应0.5~1h,再缓慢往溶液中加水,保持温度不上升,待有白色固体析出,再搅拌反应0.5h,最后抽滤,烘干;把上述产物用重量比为2-5%的10%的Pd/C,在蒸馏水中常温常压下催化5~10h,然后再抽滤,用蒸馏水洗涤,调PH至7。本发明原料便宜,反应条件温和,产率高。

    7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺酮的合成方法

    公开(公告)号:CN102351790A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110273556.4

    申请日:2011-09-15

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺酮的合成方法,(1)在间氯甲苯、溴代正丁烷、无水三氯化铁悬浮液中,滴加液溴,然后分别用水和饱和碳酸氢钠溶液洗,蒸馏,重结晶;(2)将水与吡啶、叔丁醇等混合,把(1)产物和高锰酸钾溶于混合溶液中,加热回流,续加高锰酸钾,过滤、开水洗,调pH值,冷却,过滤;(3)室温及氮气保护下,将(2)产物溶解到浓氨水和乙酸乙酯混合液中,滴加到氧化亚铜和浓氨水的悬浮液中,随后加入EDTA,调pH值,蒸出乙酸乙酯,冷却,抽滤;(4)将(3)的产物和甲酰胺混合,溶解到DMF中,加热回流,冷却,沉淀,过滤,用无水乙醇洗涤,乙二醇单甲醚重结晶。本发明原料便宜,步骤简化,工艺可行,避开使用6-溴靛红,可工业化生产。

    一种腐熟木薯杆微生物降解剂及制备方法

    公开(公告)号:CN102174400A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110028678.7

    申请日:2011-01-27

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02E50/16

    Abstract: 一种腐熟木薯杆微生物降解剂及制备方法,其特征是其微生物菌种由木质素降解菌群、纤维素降解菌群和半纤维素降解菌群组成,以菌体生物量为计数单位,其配比为:木质素降解菌10-50%,半纤维素降解菌10-50%,纤维素降解菌10-50%,将上述各菌种,分别进行纯化、复壮、扩繁和培养,再把培养好的各菌种按上述比例进行复配,加入菌体吸附剂,混合均匀制成固体微生物降解剂。本发明具有高效性及针对性,能达到快速降解木薯杆,避免堆放或焚烧等造成的环境污染,经该微生物降解菌腐熟后的木薯杆变废为宝可制成肥料增产增收,本发明操作简易,使用成本低廉,如在木薯种植区推广应用将起到改善土壤结构,减少环境污染等积极作用。

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