公开(公告)号：CN108354943A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810149911.9

申请日：2018-02-13

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 李国锋 ,  梁倩莹 ,  赵博欣 ,  张庆 ,  任非 ,  王春霞

IPC: A61K31/7048 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及新生霉素用于制备抑制TRPV1表达和转运功能的药物的用途。本发明应用过表达TRPV1细胞和大鼠作为考察模型，发现5-50μM新生霉素能浓度依赖性地抑制辣椒素经肠粘膜的透过量，同时能对大鼠肠黏膜组织上TRPV1蛋白和mRNA的表达产生抑制作用，并在过表达TRPV1细胞通模型中，新生霉素也具有浓度依赖性地下调TRPV1表达的能力，并且减弱辣椒素在过表达细胞中的蓄积作用。在体内实验中，确切证实新生霉素对TRPV1的抑制作用。本发明证明新生霉素是一种新型的TRPV1抑制剂，首次发现其抑制TRPV1表达的药理作用，进而还会对TRPV1通道的转运能力有所影响。

公开(公告)号：CN114306640A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202210102443.6

申请日：2022-01-27

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 李国锋 ,  张仕畅 ,  赵博欣 ,  王春霞 ,  李亦蕾 ,  张庆 ,  刘思佳

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/4375 ,  A61P1/00 ,  A61P33/00 ,  A61P31/04 ,  A61P1/12 ,  A61P29/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种增加小檗碱溶解度的方法。本发明所述的增加小檗碱溶解度的方法包括：在小檗碱的有机溶剂水溶液中加入功能性化合物，用磷酸盐缓冲液调节溶液的酸碱度范围为pH 2～7.4。本发明所述方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度载体，能有效提高小檗碱的溶解度，最终有望能增加疗效减少毒性。由于甘草酸具有表面活性剂的特性以及甘草酸本身可以注射给药的特点，本发明所述方法可以应用于小檗碱注射剂、小檗碱口服制剂、经皮给药、皮肤局部用制剂、肿瘤局部用制剂和直肠给药制剂等的开发研究。

公开(公告)号：CN117045649A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202311202190.0

申请日：2023-09-18

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 赵博欣 ,  吴胜 ,  李亦蕾 ,  李国锋 ,  张庆 ,  谭亮均 ,  黄江奋 ,  杨慧玲 ,  邵颖瑜

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物领域，涉及一种用于治疗索拉非尼耐药肝细胞癌的组合物。本发明所述的用于治疗索拉非尼耐药肝细胞癌的组合物包括：有效治疗剂量的甘草查尔酮A和索拉非尼。本发明还提供了含有甘草查尔酮A和索拉非尼的组合物在制备治疗索拉非尼耐药肝细胞癌的药物中的用途，将含有甘草查尔酮A和索拉非尼的组合物作为有效成分用于制备口服剂型。本发明所述的组合物可以通过阻滞自噬体‑溶酶体融合而抑制耐药细胞自噬水平，导致耐药细胞内ROS显著增加，诱导耐药细胞凋亡，从而提高耐药细胞对索拉非尼敏感性。