公开(公告)号：CN113186261B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202110376763.6

申请日：2021-04-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈俊 ,  黄婷 ,  刘碧蓉 ,  杨子中 ,  孙蒙旭 ,  陈金香 ,  谢宝平 ,  段文军

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)设计自引物扩增模板发卡；(2)反转录待测样品RNA为待测样品DNA，以待测样品DNA为模板，与所述自引物扩增模板发卡进行等温扩增，根据扩增产物的荧光信号强度计算待测样品中的长链核酸含量；其中，所述长链核酸为碱基长度大于1000的核酸序列。本发明中的检测方法相比传统EXPAR，无需额外引入新的引物探针即可实现长链核酸的高灵敏高特异性检测，极大地简化了方法复杂度和降低了非特异性扩增。

公开(公告)号：CN116144741A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202310031793.2

申请日：2023-01-10

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 田元新 ,  梁鹏英 ,  孙蒙旭 ,  杨子中 ,  李铜 ,  郭铭琪 ,  段文军 ,  谢宝平 ,  陈金香 ,  陈俊

IPC: C12Q1/6844 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于核酸检测与细胞成像技术领域，公开了一种无酶恒温核酸扩增系统及其在mRNA检测中的应用。该无酶恒温核酸扩增系统包括发卡H1、发卡H2和双链H3L；双链H3L由L链和H3链组成；发卡H1、发卡H2标记有可发生荧光共振能量转移的荧光供体和荧光受体；在目标核酸存在情况下，发卡H1与发卡H2发生催化发卡自组装反应，形成H1‑H2复合物；H1‑H2复合物可与双链H3L中反应并置换得到发卡H3；发卡H3可引发发卡H1与发卡H2发生催化发卡自组装反应，形成H1‑H2复合物。采用该无酶恒温核酸扩增系统进行mRNA检测，可有效提高检测和成像的灵敏度，并具有反应时间短、灵敏度高和特异性强的特点。

公开(公告)号：CN113186261A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110376763.6

申请日：2021-04-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈俊 ,  黄婷 ,  刘碧蓉 ,  杨子中 ,  孙蒙旭 ,  陈金香 ,  谢宝平 ,  段文军

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)设计自引物扩增模板发卡；(2)反转录待测样品RNA为待测样品DNA，以待测样品DNA为模板，与所述自引物扩增模板发卡进行等温扩增，根据扩增产物的荧光信号强度计算待测样品中的长链核酸含量；其中，所述长链核酸为碱基长度大于1000的核酸序列。本发明中的检测方法相比传统EXPAR，无需额外引入新的引物探针即可实现长链核酸的高灵敏高特异性检测，极大地简化了方法复杂度和降低了非特异性扩增。