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公开(公告)号:CN105535698A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610010330.8
申请日:2016-01-05
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K36/8998 , A61P5/08
CPC classification number: A61K36/296 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K36/484 , A61K36/65 , A61K36/69 , A61K36/71 , A61K36/88 , A61K36/8998 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗高泌乳素血症的中药组合物及其制备方法,以重量份计,所述中药组合物由以下原料药制备而得:仙茅0.8-1.5份、淫羊藿0.8-1.5份、白芍1.0-2.0份、麦芽0.8-1.5份、远志0.8-1.5份、甘草1.0-2.0份。本发明的治疗高泌乳素血症的中药组合物是在十余年系统的临床与应用研究基础上研制出的,是对原颗粒处方及制备工艺进行的改进,改善了药物的治疗高泌乳素血症(HPRL)的效果,提高患者的顺应性;提高了药物的提取效率,减少了辅料的用量。
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公开(公告)号:CN117482081A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311429449.5
申请日:2023-10-31
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/352 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了杨梅醇在制备抑制肾纤维化药物中的应用,属于药物、医疗领域。本发明抑制肾纤维化的小分子化合物杨梅醇是一种二芳基庚烷化合物,由杨梅树皮经过工艺制备得到的提取物。经动物实验和细胞实验对照证明杨梅醇能有效降低肾脏纤维化和慢性肾衰血生化指标变化,能够促进线粒体蛋白TFAM的表达及改善线粒体结构和功能损伤。本发明提供了一种通过促进线粒体TFAM表达从而抑制肾纤维化作用的小分子化合物杨梅醇,抑制效果显著,为临床慢性肾脏病的治疗奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN110051811B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN201910416692.0
申请日:2019-05-20
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K9/28 , A61K36/9066 , A61P1/16 , A61P5/16 , A61K35/586
Abstract: 本发明属于含有来自藻类、苔藓、真菌或植物或其派生物技术领域,公开了一种抗甲亢和护肝的中药复方制剂及其制备方法,按照质量分数由黄芪10份‑40份、鳖甲10份‑40份、昆明山海棠5份‑30份、当归2份‑20份、莪术5份‑30份、五味子10份‑40份、党参5份‑30份、枸杞子5份‑30份、生地10份‑40份、麦冬10份‑40份、白芍2份‑20份和甘草2份‑20份组成。本发明的制剂具有滋阴补气、益肝健脾功效。全方共奏消阴软坚解毒散结和提高肝脏抗氧化应激能力、抗炎、抗凋亡作用,从而达到护肝效果。
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公开(公告)号:CN116832133A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310891287.0
申请日:2023-07-20
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/884 , A61K36/282 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种用于治疗脂肪肝的中药组合物及制备方法,属于药物领域。该中药组合物按重量百分比计算,包括以下组分:泽泻20%‑25%;茵陈12%‑17%;枸杞子16%‑21%;柴胡6%‑11%;姜黄6%‑11%;大黄2%‑7%;红花1%‑5%;甘草6%‑11%。经动物实验对照证明本发明的中药组合物能有效降低肝重量比大小,肝脏脂肪变性、脂肪沉积、脂肪滴明显减少等症状。本发明提供的一种用于治疗脂肪肝的中药组合物对于治疗脾虚湿盛证和湿浊内盛所致、治疗肝失疏泄、脾失健运,致痰浊盛血互结,胆汁排泄受阻所致的脂肪肝效果显著。
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公开(公告)号:CN104984350A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510325127.5
申请日:2015-06-15
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K47/10 , A61K47/28 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种增加紫杉醇溶解度的方法。本发明所述的增加紫杉醇溶解度的方法,在紫杉醇中加入功能性化合物和短链醇,调节溶液的酸碱度范围为pH2~7.4。具体地,包括以下步骤:将1~2份紫杉醇溶于0.5~3份短链醇,制备内相;将5~20份功能性化合物溶于7~10份去离子水,制备外相。将内相逐滴滴加至外相中,调节溶液的pH至2~7.4,超声处理30分钟,密封并放置于25℃~60℃孵育摇床中,摇晃1~48小时以达到溶解平衡。本发明所述的增加紫杉醇溶解度的方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度载体,同时加入一定量的短链醇产生协同作用,紫杉醇的溶解度能有效提高,最终有望增加紫杉醇口服生物利用度。
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公开(公告)号:CN111053906B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201911222159.7
申请日:2019-12-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , A61K48/00
Abstract: 本发明中公开了调控miR‑215‑5p表达的试剂在制备调控GSK‑3β表达的试剂中的应用。本发明中验证了miR‑215‑5p与GSK‑3β的3’UTR区域存在相互作用,GSK‑3β为hsa‑miR‑215‑5p的直接靶基因,提供了一种通过hsa‑miR‑215‑5p调控GSK‑3β表达的方法。对发现癌症早期诊断灵敏的生物指标和更好的治疗方法有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN110075176A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910455671.X
申请日:2019-05-29
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K36/752 , A61P41/00
Abstract: 本发明属于含有来自藻类、苔藓、真菌或植物或其它生物,例如传统草药的未确定结构的药物制剂技术领域。公开了一种用于治疗腹盆腔疾病术后粘连的中药组合物及其用途。所述用于治疗腹盆腔疾病术后粘连的中药组合物,以大黄、丹参和黄芪为主药,配以其它原辅料制成,应用于治疗腹盆腔疾病手术后粘连。本发明提供一种质优价廉,有效治疗术后粘连的中药新药,以及提供其治疗术后粘连的中药新药的制备方法。
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公开(公告)号:CN110051811A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910416692.0
申请日:2019-05-20
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K36/9066 , A61P1/16 , A61P5/16 , A61K35/586
Abstract: 本发明属于含有来自藻类、苔藓、真菌或植物或其派生物技术领域,公开了一种抗甲亢和护肝的中药复方制剂及其制备方法,按照质量分数由黄芪10份-40份、鳖甲10份-40份、昆明山海棠5份-30份、当归2份-20份、莪术5份-30份、五味子10份-40份、党参5份-30份、枸杞子5份-30份、生地10份-40份、麦冬10份-40份、白芍2份-20份和甘草2份-20份组成。本发明的制剂具有滋阴补气、益肝健脾功效。全方共奏消阴软坚解毒散结和提高肝脏抗氧化应激能力、抗炎、抗凋亡作用,从而达到护肝效果。
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公开(公告)号:CN111471766A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010182518.7
申请日:2020-03-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了miRNA及其靶基因在肝癌中的应用,属于分子生物学领域。本发明公开了miR-30a-3p在肝癌细胞中表达显著下降,其靶基因COX-2在肝癌细胞中表达显著升高。miRNA及其对应的靶基因可帮助学者深入了解miRNA在肝癌病理中的作用,有助于从理论上研究肝癌,并有望开发新型靶向药物,为寻找新型肝癌诊断相关的肿瘤标记物或新的治疗策略对于肝癌的控制提供新的方向。
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公开(公告)号:CN111053906A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911222159.7
申请日:2019-12-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , A61K48/00
Abstract: 本发明中公开了调控miR-215-5p表达的试剂在制备调控GSK-3β表达的试剂中的应用。本发明中验证了miR-215-5p与GSK-3β的3’UTR区域存在相互作用,GSK-3β为hsa-miR-215-5p的直接靶基因,提供了一种通过hsa-miR-215-5p调控GSK-3β表达的方法。对发现癌症早期诊断灵敏的生物指标和更好的治疗方法有重要的临床意义。
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