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公开(公告)号：CN103948631B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410166156.7
申请日：2014-04-23
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV中药的有效部位及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：（1）称取地龙适量，加入无水乙醇，超声提取，滤液减压除去乙醇；（2）加入石油醚，超声溶解后抽滤，滤液中加入水萃取，取上相，减压除去石油醚；（3）将上述提取物上硅胶柱，以石油醚‑乙酸乙酯混合液梯度洗脱，收集石油醚‑乙酸乙酯比例为20：3的洗脱液，减压除去石油醚‑乙酸乙酯，得抗HIV的中药有效部位。本发明制备得到的抗HIV有效部位的CC50值为146.93±4.43 µg/ml，CC50值比其抗R5病毒感染活性的IC50值大得多，表明其可在较大浓度范围内对病毒感染产生抑制作用，而不对细胞造成较大的毒性。
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公开(公告)号：CN104127400B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410339752.0
申请日：2014-07-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/202 , A61K39/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了花生四烯酸（Arachidonic acid）在制备抗HIV疫苗或药物中的应用。本发明的花生四烯酸能抑制HIV中6-螺旋束的形成，具有较好的抗病毒活性，其IC50值为31.42±1.08µg/ml。该化合物细胞毒性较小，其CC50值为124.43±3.31µg/ml。该抗HIV化合物可在较大浓度范围内对病毒感染产生抑制作用，而不对细胞造成较大的毒性。
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公开(公告)号：CN104127400A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410339752.0
申请日：2014-07-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/202 , A61K39/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了花生四烯酸（Arachidonicacid）在制备抗HIV疫苗或药物中的应用。本发明的花生四烯酸能抑制HIV中6-螺旋束的形成，具有较好的抗病毒活性，其IC50值为31.42±1.08μg/ml。该化合物细胞毒性较小，其CC50值为124.43±3.31μg/ml。该抗HIV化合物可在较大浓度范围内对病毒感染产生抑制作用，而不对细胞造成较大的毒性。
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公开(公告)号：CN103948631A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410166156.7
申请日：2014-04-23
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV中药的有效部位及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：（1）称取地龙适量，加入无水乙醇，超声提取，滤液减压除去乙醇；（2）加入石油醚，超声溶解后抽滤，滤液中加入水萃取，取上相，减压除去石油醚；（3）将上述提取物上硅胶柱，以石油醚-乙酸乙酯混合液梯度洗脱，收集石油醚-乙酸乙酯比例为20：3的洗脱液，减压除去石油醚-乙酸乙酯，得抗HIV的中药有效部位。本发明制备得到的抗HIV有效部位的CC50值为146.93±4.43μg/ml，CC50值比其抗R5病毒感染活性的IC50值大得多，表明其可在较大浓度范围内对病毒感染产生抑制作用，而不对细胞造成较大的毒性。
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