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公开(公告)号：CN119799857A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411768174.2
申请日：2024-12-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/6825 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于病原菌检测技术领域，公开了一种快速、可视化病原菌检测方法及便携式检测装置，具体公开了一种检测病原菌的传感器，所述传感器为a1)或a2)；a1)包括bfDNA‑金属纳米粒子、S1‑CuO和S2‑CuO；a2)包括ssDNA‑金属纳米粒子、S1‑CuO和S2‑CuO。本发明将双功能核酸修饰在金属纳米粒子表面得到bfDNA‑金属纳米粒子，通过碱基互补配对将S1‑CuO和S2‑CuO与bfDNA‑金属纳米粒子顺序连接，S1‑CuO和S2‑CuO可以通过环链杂交有序连接，形成具有多个CuO纳米粒子的聚合物，得到可用于检测病原菌的传感器，有效对病原菌进行检测，还可用于抗菌药物敏感性检测。
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公开(公告)号：CN117554344A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311461029.5
申请日：2023-11-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/487
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，公开了一种基于DNase I/Apt/rGO联合多通道微流控芯片检测方法与应用。该检测方法包括以下步骤：S1、将待测样品加入含荧光基团的核酸适配子和终浓度为15～30μg/mL生物还原氧化石墨烯的缓冲液中孵育，然后加入终浓度为5～40U/mL的脱氧核糖核酸酶反应，离心，收集上清液；S2、采用微流控芯片对上清液进行检测，然后根据荧光信号强度定量所述待测样品中目标检测物的浓度。采用本发明的检测方法能够实现在同一块芯片上同时检测蛋白和核酸，其中对蛋白类目标物质的检测限能够达到4.5pg/mL，对于核酸类目标物质的检测限能够达到1.3fM，可用于血清中低浓度标志物的检测。
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公开(公告)号：CN116042773A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211301704.3
申请日：2022-10-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/18 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/22 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/72
Abstract: 本发明公开了一种快速菌种鉴定及药敏检测方法，其能够以细菌16S rRNA、真菌18SrRNA为靶，基于互补DNA修饰的纳米金探针(cDNA‑AuNPs)和微流控芯片实现在线离子浓差极化(ICP)富集，从而用于超低浓度病原菌鉴定及药敏试验。其突破了低浓度核酸不能诱导cDNA‑AuNPs聚集的壁垒，实现超低浓度病原菌检测，而且具有宽的检测范围，灵敏度高，LOD可达1CFU/mL，特异性较好，革兰氏阴性菌与阳性菌、真菌间检测干扰小，不受复杂生物基质影响，从而可以应对各类复杂样品(如尿液)的检测，30分钟内可完成菌种鉴定，2.5小时内可以快速检测出细菌对抗生素的敏感性。
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公开(公告)号：CN114713301B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202210247890.0
申请日：2022-03-14
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种检测红细胞变形性及尺寸变化的方法，该微流控芯片由依次连接的入口储液槽、分离轨道和出口储液槽组成，所述分离轨道中平行分布有若干子通道，每个子通道中均设置有分离微柱所述分离轨道具有多段结构，每一段分离轨道中的所述分离微柱的排布均基于公式：Dc＝1.4G(tanθ)0.48。本发明中检测方法能在2分钟内评估红细胞损伤情况和变形性，样本量仅需10μL，且不会发生细胞堵塞，可重复使用，相较于传统检测方法更加灵敏，具有极高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN114713301A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210247890.0
申请日：2022-03-14
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种检测红细胞变形性及尺寸变化的方法，该微流控芯片由依次连接的入口储液槽、分离轨道和出口储液槽组成，所述分离轨道中平行分布有若干子通道，每个子通道中均设置有分离微柱所述分离轨道具有多段结构，每一段分离轨道中的所述分离微柱的排布均基于公式：Dc＝1.4G(tanθ)0.48。本发明中检测方法能在2分钟内评估红细胞损伤情况和变形性，样本量仅需10μL，且不会发生细胞堵塞，可重复使用，相较于传统检测方法更加灵敏，具有极高的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109223797A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810915533.0
申请日：2018-08-13
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了己酮可可碱对蛋白激酶C的抑制作用及其应用，本发明对己酮可可碱(PTX)对红细胞生化指标：膜上蛋白激酶C(PKC)活性、胞内钙离子、ATP以及cAMP进行了同步测定，发现PKC活性和钙离子浓度在红细胞中扮演重要角色，结果展示PKC是PTX的作用靶标之一，PTX可作为PKC的一种抑制剂。PTX对红细胞PKC活性和钙离子浓度成较强负相关，而对红细胞内ATP和cAMP的含量成较强的正相关。本发明为与蛋白激酶C活性、钙离子含量等有关的疾病的治疗提供了很好的研发基础，为疾病的精确治疗提供新的治疗指标和理论支持，也为创新药物研发提供了新的筛选靶点和新的筛选思路。
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公开(公告)号：CN109270259B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811061693.X
申请日：2018-09-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种检测内毒素的方法，该方法为将待测样品与荧光标记的LPS适配体，进行孵育；再加入还原氧化石墨烯和TBE缓冲液，再进行孵育；将孵育的样品加样到微流控芯片的进样口中，在微流控芯片的进、出样口之间施加电压进行处理，进样口处为阳极，电压处理后检测Nafion膜通道与阳极之间的荧光强度；根据荧光强度和标准曲线判定待测样品中LPS的含量。本发明方法的最低检测限为8fM，线性范围为宽，灵敏度高，选择性好，抗干扰能力较强，且能快速区分革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌。
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公开(公告)号：CN109270259A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811061693.X
申请日：2018-09-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种检测内毒素的方法，该方法为将待测样品与荧光标记的LPS适配体，进行孵育；再加入还原氧化石墨烯和TBE缓冲液，再进行孵育；将孵育的样品加样到微流控芯片的进样口中，在微流控芯片的进、出样口之间施加电压进行处理，进样口处为阳极，电压处理后检测Nafion膜通道与阳极之间的荧光强度；根据荧光强度和标准曲线判定待测样品中LPS的含量。本发明方法的最低检测限为8fM，线性范围为宽，灵敏度高，选择性好，抗干扰能力较强，且能快速区分革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌。
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公开(公告)号：CN108918898A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810466533.7
申请日：2018-05-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片体外检测脂多糖对红细胞变形能力影响的方法及其应用。本发明基于微流控芯片可实现个体化检测脂多糖对红细胞变形能力的影响及用于改善红细胞变形能力创新药物的筛选；脂多糖对红细胞变形能力个体影响作为临床抗生素治疗脓毒血症用药指标参数及药物疗效检测应用；本发明发现过氧化氢酶含量、脂质过氧化物含量、超氧化物歧化酶活性、Na+-K+-ATPase活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性、三磷酸腺苷含量这六个主要的有效生化指标对脂多糖作用后红细胞变形性的改变起重要作用。
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公开(公告)号：CN116908150A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310259106.2
申请日：2023-03-16
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Ag+的试剂及其在C反应蛋白检测中的应用，所述试剂包括纳米金。本发明方案以曙红荧光强度的变化为检测信号，以卤化银为媒介，通过AuNPs共沉淀效应显著增加了同等浓度Ag+诱导曙红吸附的量，使得Ag+的检测限提高了955倍；将曙红、AuNPs、卤化银与适配子(含Ag+诱导的C‑C错配的碱基对)用于C反应蛋白检测，可用于血液中全程C反应蛋白含量的检测，具有进一步应用于其他血液中低浓度疾病标志物检测的潜力。
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