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公开(公告)号：CN110038134B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910470152.0
申请日：2019-05-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/52 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00 , C08B37/04
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的双响应性载抗肿瘤药物的纳米药物传递系统及制备方法。以11‑巯基十一烷酸（MUA）修饰的海藻酸钠作为骨架，通过原位矿化的方式使CaCO3和抗肿瘤药物共沉淀于海藻酸钠骨架上，并利用超声震荡的方式促使修饰后的海藻酸钠上的巯基交联从而制备出pH和氧化还原双响应纳米药物传递载体。本发明通过体内外释药、细胞毒性实验和动物实验证明，该基于CaCO3的纳米粒子具有良好的肿瘤选择性及调控肿瘤细胞内pH的能力，在杀伤肿瘤细胞的同时降低对正常细胞和机体的毒副作用。本发明提供的纳米药物传递载体有望用于肿瘤治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101181225B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200710150588.9
申请日：2007-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61P35/00 , C08G69/34 , C08G69/48
Abstract: 一种用于细胞内传递抗癌药物的纳米聚合物胶束药物传递系统和制备方法及其应用。属于生物医用材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括纳米聚合物胶束载体和包封于其中的抗癌药物，即将内源性生物分子修饰到低代聚酰胺-胺型树枝状聚合物上，制备纳米聚合物胶束药物传递系统。本发明采用低代聚酰胺-胺型树枝状聚合物，通过对其进行简单的表面修饰，可得到粒径100nm左右的聚合物胶束。实验证明此胶束对抗癌药物具有很好的细胞投递作用。本发明避免了制备高代聚酰胺-胺型树枝状聚合物所需的大量合成及后续纯化工作，该药物传递系统制备简单，在生物体内的毒副作用小。可用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN1269535C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN03130403.6
申请日：2003-07-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种球形氨基酸吸附剂及其制备方法，它是以天然高分子为载体，粒度为0.45-0.9mm，经环氧氯丙烷活化后固定有效量的氨基酸配基的树脂构成，其中，氨基酸含量为12.5-39.7μmol/ml树脂。所述的配基为：氨基酸、聚氨基酸、多肽或蛋白质；本发明可直接用于血液灌流法治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、重症肌无力、内毒素血症和感染性休克，通过清除患者体内有毒物质达到治疗目的。动物实验表明，此类吸附剂无毒副作用，无热源，是一种良好的医用血液净化吸附材料。
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公开(公告)号：CN115025242B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210542474.3
申请日：2022-05-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K31/366 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种他汀前药和他汀靶向递送系统及其制备方法和应用。将他汀通过聚乙二醇及酮缩硫醇键与α‑生育酚共价连接，得到具有活性氧响应能力的他汀前药。该他汀前药与两亲性纤连蛋白靶向多肽聚合物（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑纤连蛋白靶向肽）和替卡格雷通过溶剂蒸发法进行组装构建，获得具活性氧响应性及纤连蛋白靶向能力的他汀靶向递送系统。本发明提供的他汀前药和他汀靶向递送系统具有活性氧响应释放他汀的特性。他汀靶向递送系统可主动靶向并同时递送辛伐他汀、α‑生育酚及替卡格雷至动脉斑块部位，发挥协同抗炎抗氧化功效，可用于动脉粥样硬化的治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112402620A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011414165.5
申请日：2020-12-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤微环境还原响应的纳米药物及其制备方法，所述药物为纳米尺度的单甲氧基聚乙二醇和雷公藤红素化合物（MPEG2k‑SS‑Cel）药物以安全无毒的分子量约为2000的单甲氧基聚乙二醇（MPEG2）k为亲水性材料，通过二硫键化学键连疏水的天然抗肿瘤药物雷公藤红素，MPEG2k‑SS‑Cel可自组装为140nm左右的纳米胶束，单甲氧基聚乙二醇作为亲水段在胶束外将雷公藤红素包埋在内。药物通过亲水的单甲氧基聚乙二醇键连雷公藤红素以克服其疏水性使其难以在体内有效利用的缺点，并且通过中间的二硫键使纳米胶束具备在肿瘤微环境中在高浓度谷胱甘肽（GSH）情况下断裂响应使胶束崩解释放药物的特点。通过细胞实验检测该纳米药物具有高效的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107441043A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710645735.3
申请日：2017-08-01
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/22 , A61K47/60 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种pH敏感性混合胶束的制备方法与应用。抗癌药物DOX通过酸敏感的Cbm与mPEG共价连接，作为聚合物前药与TPGS混合，在水溶液中自组装形成核壳型结构的混合胶束。本发明提供的pH敏感性混合胶束能够响应肿瘤组织特殊的低pH环境而特异性释放DOX，有效地抑制药物外排，逆转肿瘤细胞的多药耐药性，其生物相容性好、药物循环时间长、制备方法便于操作推广，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN102973513B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210584792.2
申请日：2012-12-27
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有pH响应性的智能纳米药物传递系统和制备方法及其应用。所述的传递系统包括纳米药物载体和包封于载体中的药物；载体是由树枝状大分子和连接在其上的分子配基两部分组成；树枝状大分子是聚酰胺－胺型树枝状大分子，或含胆酸端基的聚酰胺－胺型树枝状大分子；所述的分子配基是柠康酸或3,4,5,6-四氢苯酸。所述的药物是抗肿瘤药物或诱导分化药物。该药物传递系统通过对低代聚酰胺－胺型树枝状大分子进行修饰制备而成，制备过程简单。实验证明该系统对抗癌药物及肿瘤分化药物具有很好的细胞投递作用。可有效提高抗癌药物的疗效、提高抗分化药物对癌细胞的诱导分化能力，在生物体内的毒副作用小。可用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN101181225A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710150588.9
申请日：2007-11-30
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61P35/00 , C08G69/34 , C08G69/48
Abstract: 一种用于细胞内传递抗癌药物的纳米聚合物胶束药物传递系统和制备方法及其应用。属于生物医用材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括纳米聚合物胶束载体和包封于其中的抗癌药物，即将内源性生物分子修饰到低代聚酰胺－胺型树枝状聚合物上，制备纳米聚合物胶束药物传递系统。本发明采用低代聚酰胺－胺型树枝状聚合物，通过对其进行简单的表面修饰，可得到粒径100nm左右的聚合物胶束。实验证明此胶束对抗癌药物具有很好的细胞投递作用。本发明避免了制备高代聚酰胺－胺型树枝状聚合物所需的大量合成及后续纯化工作，该药物传递系统制备简单，在生物体内的毒副作用小。可用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN115025242A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210542474.3
申请日：2022-05-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K31/366 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种他汀前药和他汀靶向递送系统及其制备方法和应用。将他汀通过聚乙二醇及酮缩硫醇键与α‑生育酚共价连接，得到具有活性氧响应能力的他汀前药。该他汀前药与两亲性纤连蛋白靶向多肽聚合物（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑纤连蛋白靶向肽）和替卡格雷通过溶剂蒸发法进行组装构建，获得具活性氧响应性及纤连蛋白靶向能力的他汀靶向递送系统。本发明提供的他汀前药和他汀靶向递送系统具有活性氧响应释放他汀的特性。他汀靶向递送系统可主动靶向并同时递送辛伐他汀、α‑生育酚及替卡格雷至动脉斑块部位，发挥协同抗炎抗氧化功效，可用于动脉粥样硬化的治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102973513A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210584792.2
申请日：2012-12-27
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有pH响应性的智能纳米药物传递系统和制备方法及其应用。所述的传递系统包括纳米药物载体和包封于载体中的药物；载体是由树枝状大分子和连接在其上的分子配基两部分组成；树枝状大分子是聚酰胺－胺型树枝状大分子，或含胆酸端基的聚酰胺－胺型树枝状大分子；所述的分子配基是柠康酸或3,4,5,6-四氢苯酸。所述的药物是抗肿瘤药物或诱导分化药物。该药物传递系统通过对低代聚酰胺－胺型树枝状大分子进行修饰制备而成，制备过程简单。实验证明该系统对抗癌药物及肿瘤分化药物具有很好的细胞投递作用。可有效提高抗癌药物的疗效、提高抗分化药物对癌细胞的诱导分化能力，在生物体内的毒副作用小。可用于癌症的治疗。
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