公开(公告)号：CN110038134B

公开(公告)日：2022-03-29

申请号：CN201910470152.0

申请日：2019-05-31

Applicant: 南开大学

Inventor： 王永健 ,  于奡 ,  张晨旭

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/52 ,  A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00 ,  C08B37/04

Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的双响应性载抗肿瘤药物的纳米药物传递系统及制备方法。以11‑巯基十一烷酸（MUA）修饰的海藻酸钠作为骨架，通过原位矿化的方式使CaCO3和抗肿瘤药物共沉淀于海藻酸钠骨架上，并利用超声震荡的方式促使修饰后的海藻酸钠上的巯基交联从而制备出pH和氧化还原双响应纳米药物传递载体。本发明通过体内外释药、细胞毒性实验和动物实验证明，该基于CaCO3的纳米粒子具有良好的肿瘤选择性及调控肿瘤细胞内pH的能力，在杀伤肿瘤细胞的同时降低对正常细胞和机体的毒副作用。本发明提供的纳米药物传递载体有望用于肿瘤治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110038134A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201910470152.0

申请日：2019-05-31

Applicant: 南开大学

Inventor： 王永健 ,  于奡 ,  张晨旭

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/52 ,  A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00 ,  C08B37/04

Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的双响应性载抗肿瘤药物的纳米药物传递系统及制备方法。以11-巯基十一烷酸（MUA）修饰的海藻酸钠作为骨架，通过原位矿化的方式使CaCO3和抗肿瘤药物共沉淀于海藻酸钠骨架上，并利用超声震荡的方式促使修饰后的海藻酸钠上的巯基交联从而制备出pH和氧化还原双响应纳米药物传递载体。本发明通过体内外释药、细胞毒性实验和动物实验证明，该基于CaCO3的纳米粒子具有良好的肿瘤选择性及调控肿瘤细胞内pH的能力，在杀伤肿瘤细胞的同时降低对正常细胞和机体的毒副作用。本发明提供的纳米药物传递载体有望用于肿瘤治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。