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公开(公告)号：CN117447379A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311217728.5
申请日：2023-09-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/10 , C07D209/60 , C07D209/90 , C07D209/80 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种长吸收波长的聚甲川花菁分子及制备方法和应用，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、乙酸盐加入到乙酸酐，在一定温度下搅拌，使用有机溶剂处理，得到化合物Ⅰ。本发明有益效果：本申请中的化合物其吸收波长超过1200nm且光热转换效率为83.2％。
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公开(公告)号：CN115120743B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210847145.X
申请日：2022-07-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K39/395 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P35/00 , A61K31/4706
Abstract: 本发明构建了一种仿乙型脑炎病毒纳米药物(JEV‑mimicking nanodrugs，HCQ@aPDL1‑Viro)及其制备和应用，以脂质体为框架，所述脂质体表面修饰日本脑炎病毒膜蛋白和PDL1抗体，脂质体框架内部包封羟氯喹。本发明的纳米药物能够封锁免疫检查点重塑免疫抑制微环境，激活免疫细胞活性。同时该纳米载体还能够上调细胞自噬水平，通过膜融合机制释放抑制剂，阻断自噬通量，导致细胞失去稳态发生凋亡。该发明的纳米药物在封锁免疫检查点、上调自噬水平和阻断自噬通量的三重功效的协同作用下，显著提高了抗肿瘤疗效，并为肿瘤治疗提供了一种潜在的治疗策略。
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公开(公告)号：CN114767883B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210443811.3
申请日：2022-04-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/04 , A61K41/00 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61P35/00 , B22F1/00 , B22F9/24 , C01G21/21 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种基于Au‑PbS异质结构的纳米复合型材料的制备方法与应用，首先制备纳米金颗粒和硫前体，然后在高温有机溶液中，由纳米金颗粒介导硫化铅的自发外延成核和生长，从而得到Au‑PbS纳米颗粒。该方法合成的Au‑PbS纳米颗粒粒径均一，单分散性好，具有良好的晶体结构，可调的近红外Ⅱ区荧光发射性能和良好的荧光量子产率。本发明提供的Au‑PbS纳米颗粒不仅同时具有纳米金颗粒和硫化铅量子点的性能，而且在这两种纳米颗粒的协同作用下其具有更加优良的近红外光吸收，使其具有良好的光热效应，可作光热转化剂，用于肿瘤光热成像和光热治疗。此外，由于Au‑PbS纳米颗粒具有较大X射线衰减系数可作为计算机断层扫描(CT)成像造影剂，用于CT成像。
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公开(公告)号：CN114767883A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210443811.3
申请日：2022-04-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/04 , A61K41/00 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61P35/00 , B22F1/00 , B22F9/24 , C01G21/21 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种基于Au‑PbS异质结构的纳米复合型材料的制备方法与应用，首先制备纳米金颗粒和硫前体，然后在高温有机溶液中，由纳米金颗粒介导硫化铅的自发外延成核和生长，从而得到Au‑PbS纳米颗粒。该方法合成的Au‑PbS纳米颗粒粒径均一，单分散性好，具有良好的晶体结构，可调的近红外Ⅱ区荧光发射性能和良好的荧光量子产率。本发明提供的Au‑PbS纳米颗粒不仅同时具有纳米金颗粒和硫化铅量子点的性能，而且在这两种纳米颗粒的协同作用下其具有更加优良的近红外光吸收，使其具有良好的光热效应，可作光热转化剂，用于肿瘤光热成像和光热治疗。此外，由于Au‑PbS纳米颗粒具有较大X射线衰减系数可作为计算机断层扫描(CT)成像造影剂，用于CT成像。
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公开(公告)号：CN113583678A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110928587.2
申请日：2021-08-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点的制备方法，由油溶性碲化银量子点与巯基配体通过配体交换法制备得到水分散性碲化银量子点，包括如下步骤：步骤1、将油溶性碲化银量子点溶于非极性有机溶剂中配制得到A溶液；步骤2、将巯基配体溶解在有机溶剂中配制得到B溶液；步骤3、将B溶液加入到A溶液中搅拌一定时间后进行离心，旋蒸除去有机溶剂；步骤4、将步骤3中得到的沉淀重新分散在缓冲溶液中，将水分散性量子点进行纯化以除去多余的巯基配体，最后收集上清液即得水分散性的量子点，本发明的不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点不仅能保持良好的胶体稳定性和高量子产率，而且保持了量子点良好的形貌和尺寸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119564885A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411374391.3
申请日：2024-09-29
Applicant: 南开大学 , 点量智慧(北京)医学科技有限公司
Abstract: 本发明创造提供了一种用于监测病毒感染进程的双锁型类病毒荧光纳米探针、制备方法及应用。该探针由日本脑炎病毒包膜E蛋白修饰的聚酰胺胺树状聚合物组成，聚合物负载着vRNA和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)双重激活的分子信标。该探针可以穿过血脑屏障并进入病毒感染的细胞中释放出分子信标与vRNA互补，并被APE1选择性地裂解，从而在病毒感染病灶中实现特异性荧光信号放大。这种双激活的策略大大提高了病毒感染病灶成像的空间精确度和灵敏度。本发明为实时监测体内病毒感染水平和评估抗病毒药物的有效性提供了一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN119541647A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411387073.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 南开大学 , 点量智慧(北京)医学科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于单病毒示踪和机器学习的药物筛选方法，包括以下步骤：S1：将生物素化病毒附着在宿主细胞膜上，并用链霉亲和素修饰的量子点进行标记，得到与量子点标记的病毒结合的细胞样本；S2：对生物素化病毒感染宿主细胞的图像序列进行分析，得到单病毒感染轨迹；S3：将若干条单病毒感染轨迹的坐标信息输入进机器学习模型里进行计算和分析，得到相应处理下的单病毒感染指纹；S4：根据药物处理组和对照组的单病毒感染指纹差异来评估药物的抗病毒效果。本发明利用单病毒示踪技术和机器学习开发了一种快速、可视化的药物筛选技术。
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公开(公告)号：CN117737129A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410092071.2
申请日：2024-01-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了多肽MT1‑α调控QDs在活细胞中多个细胞器的定向合成方法，构建可以表达富含巯基的多肽MT1‑α与细胞器靶向肽的重组蛋白质粒，过表达的重组蛋白用于诱导QDs在细胞内定向生成，通过在细胞中过表达带有细胞器靶向性的重组蛋白质粒诱导QDs在细胞器上生长，实现QDs在细胞内的人工调控定向生长。
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公开(公告)号：CN117165656A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311155926.3
申请日：2023-09-08
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/6804 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑dCas13系统的量子点标记病毒核酸的方法及应用，基于CRISPR‑dCas13系统，在dCas13蛋白中融合能够与修饰后量子点结合的AP tag，使得量子点能够在细胞环境中结合到dCas13蛋白上，在对应gRNA作用下，靶向RNA病毒靶点序列，在病毒组装过程中实现量子点对其的标记过程。特异性靶向RNA的CRISPR‑dCas13系统操作方便，特异性强，只需将质粒转染进入细胞，表达的dCas13‑Bio/gRNA复合物与SA‑QD结合，特异性标记JEV核酸，无需对病毒的核酸基因改造，操作方便；基于CRISPR‑dCas13系统对RNA的特异性识别，用dCas13‑Bio/gRNA复合物实现在JEV组装期间量子点标记病毒的核酸，实现对病毒运动行为的长时间示踪。
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公开(公告)号：CN116621769A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310479865.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/90 , C07D405/06 , C07D405/14 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区的半花菁化合物及制备方法和应用，基于扭曲的分子内电荷转移效应对半花菁分子进行修饰改造得到了三个近红外二区的半花菁荧光分子HCY‑945、HCY‑995和HCY‑1080。合成的这些分子具有近红外二区发射荧光，HCY‑995与HCY‑1080还具有高效的光热转换效率，可以对活体肿瘤同时进行成像和治疗。
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