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公开(公告)号：CN119479822B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411507320.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 南开大学
IPC: G16B40/00 , G06V20/69 , G06V10/62 , G06V10/774 , G06V10/776 , G06N5/01
Abstract: 本申请公开了一种基于机器学习的病毒感染检测方法及相关装置，涉及病毒感染检测技术领域，该方法包括：获取包含病毒包膜和病毒基因组的荧光斑点随时间变化的位置信息的双色标记荧光轨迹数据，并分别提取得到病毒包膜轨迹数据和病毒基因组轨迹数据；根据预设匹配规则对病毒包膜轨迹数据和病毒基因组轨迹数据进行匹配，确定配对轨迹数据；最后根据配对轨迹数据，利用基于机器学习算法构建并训练好的病毒释放检测模型，得到病毒释放检测结果。本申请上述方案通过全自动进行轨迹提取、配对加检测的方案，大幅度节省人力物力和时间的消耗，能够快速、批量根据荧光轨迹数据检测病毒核酸释放事件，从而快速、大规模地计算和评估病毒的感染率。
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公开(公告)号：CN118853139A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410883491.2
申请日：2024-07-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种量子点荧光微球及其制备方法，属于量子点技术领域。本发明将量子点分散液和单体混合物分别与乳化剂和水混合，得到量子点乳液和单体混合物乳液，在后续聚合反应中进一步提高量子点和单体混合物相容性，避免团聚；通过设计单体混合物的组成，使单体混合物的溶解度参数δ2比量子点配体的溶解度参数δ1大1～3MPa1/2，以保证量子点与单体混合物相容性好，不发生团聚，提高量子产率；利用多乙烯基单体在后续聚合反应中快速消耗引发剂的自由基，减少自由基对量子点表面的氧化，进而提高量子产率；最后将量子点乳液、单体混合物乳液和引发剂混合发生聚合反应，得到量子点荧光微球。
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公开(公告)号：CN114767883B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210443811.3
申请日：2022-04-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/04 , A61K41/00 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61P35/00 , B22F1/00 , B22F9/24 , C01G21/21 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种基于Au‑PbS异质结构的纳米复合型材料的制备方法与应用，首先制备纳米金颗粒和硫前体，然后在高温有机溶液中，由纳米金颗粒介导硫化铅的自发外延成核和生长，从而得到Au‑PbS纳米颗粒。该方法合成的Au‑PbS纳米颗粒粒径均一，单分散性好，具有良好的晶体结构，可调的近红外Ⅱ区荧光发射性能和良好的荧光量子产率。本发明提供的Au‑PbS纳米颗粒不仅同时具有纳米金颗粒和硫化铅量子点的性能，而且在这两种纳米颗粒的协同作用下其具有更加优良的近红外光吸收，使其具有良好的光热效应，可作光热转化剂，用于肿瘤光热成像和光热治疗。此外，由于Au‑PbS纳米颗粒具有较大X射线衰减系数可作为计算机断层扫描(CT)成像造影剂，用于CT成像。
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公开(公告)号：CN114767883A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210443811.3
申请日：2022-04-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/04 , A61K41/00 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61P35/00 , B22F1/00 , B22F9/24 , C01G21/21 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种基于Au‑PbS异质结构的纳米复合型材料的制备方法与应用，首先制备纳米金颗粒和硫前体，然后在高温有机溶液中，由纳米金颗粒介导硫化铅的自发外延成核和生长，从而得到Au‑PbS纳米颗粒。该方法合成的Au‑PbS纳米颗粒粒径均一，单分散性好，具有良好的晶体结构，可调的近红外Ⅱ区荧光发射性能和良好的荧光量子产率。本发明提供的Au‑PbS纳米颗粒不仅同时具有纳米金颗粒和硫化铅量子点的性能，而且在这两种纳米颗粒的协同作用下其具有更加优良的近红外光吸收，使其具有良好的光热效应，可作光热转化剂，用于肿瘤光热成像和光热治疗。此外，由于Au‑PbS纳米颗粒具有较大X射线衰减系数可作为计算机断层扫描(CT)成像造影剂，用于CT成像。
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公开(公告)号：CN119541647A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411387073.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 南开大学 , 点量智慧(北京)医学科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于单病毒示踪和机器学习的药物筛选方法，包括以下步骤：S1：将生物素化病毒附着在宿主细胞膜上，并用链霉亲和素修饰的量子点进行标记，得到与量子点标记的病毒结合的细胞样本；S2：对生物素化病毒感染宿主细胞的图像序列进行分析，得到单病毒感染轨迹；S3：将若干条单病毒感染轨迹的坐标信息输入进机器学习模型里进行计算和分析，得到相应处理下的单病毒感染指纹；S4：根据药物处理组和对照组的单病毒感染指纹差异来评估药物的抗病毒效果。本发明利用单病毒示踪技术和机器学习开发了一种快速、可视化的药物筛选技术。
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公开(公告)号：CN119479822A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411507320.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 南开大学
IPC: G16B40/00 , G06V20/69 , G06V10/62 , G06V10/774 , G06V10/776 , G06N5/01
Abstract: 本申请公开了一种基于机器学习的病毒感染检测方法及相关装置，涉及病毒感染检测技术领域，该方法包括：获取包含病毒包膜和病毒基因组的荧光斑点随时间变化的位置信息的双色标记荧光轨迹数据，并分别提取得到病毒包膜轨迹数据和病毒基因组轨迹数据；根据预设匹配规则对病毒包膜轨迹数据和病毒基因组轨迹数据进行匹配，确定配对轨迹数据；最后根据配对轨迹数据，利用基于机器学习算法构建并训练好的病毒释放检测模型，得到病毒释放检测结果。本申请上述方案通过全自动进行轨迹提取、配对加检测的方案，大幅度节省人力物力和时间的消耗，能够快速、批量根据荧光轨迹数据检测病毒核酸释放事件，从而快速、大规模地计算和评估病毒的感染率。
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公开(公告)号：CN117384640B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311292050.7
申请日：2023-10-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及量子点调控技术领域，提供一种银硫族量子点及其水相合成方法，在酸性条件下，可控合成耐酸的银硫族量子点，不但可以实现银硫族量子点发射波长在较宽范围的连续可调，而且合成的银硫族量子点表面富银且有较高的表面配体密度，具有较强的胶体稳定性及荧光稳定性。因其较好的近红外二区荧光性能以及在复杂消化道中的良好稳定性，能够对小鼠的整个消化道器官进行成像。
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公开(公告)号：CN117737129A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410092071.2
申请日：2024-01-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了多肽MT1‑α调控QDs在活细胞中多个细胞器的定向合成方法，构建可以表达富含巯基的多肽MT1‑α与细胞器靶向肽的重组蛋白质粒，过表达的重组蛋白用于诱导QDs在细胞内定向生成，通过在细胞中过表达带有细胞器靶向性的重组蛋白质粒诱导QDs在细胞器上生长，实现QDs在细胞内的人工调控定向生长。
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公开(公告)号：CN117165656A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311155926.3
申请日：2023-09-08
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/6804 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑dCas13系统的量子点标记病毒核酸的方法及应用，基于CRISPR‑dCas13系统，在dCas13蛋白中融合能够与修饰后量子点结合的AP tag，使得量子点能够在细胞环境中结合到dCas13蛋白上，在对应gRNA作用下，靶向RNA病毒靶点序列，在病毒组装过程中实现量子点对其的标记过程。特异性靶向RNA的CRISPR‑dCas13系统操作方便，特异性强，只需将质粒转染进入细胞，表达的dCas13‑Bio/gRNA复合物与SA‑QD结合，特异性标记JEV核酸，无需对病毒的核酸基因改造，操作方便；基于CRISPR‑dCas13系统对RNA的特异性识别，用dCas13‑Bio/gRNA复合物实现在JEV组装期间量子点标记病毒的核酸，实现对病毒运动行为的长时间示踪。
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公开(公告)号：CN116333725A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310291213.3
申请日：2023-03-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于量子点技术领域，具体涉及一种表面配体调控量子点发光性质的方法。本发明提供的方法，包括以下步骤：将量子点分散于缓冲溶液中，进行配位平衡反应；所述缓冲溶液的pH值为2.0～12.0；所述量子点的平均粒径为2.0±0.2nm，所述量子点包括无机核和有机配体，所述无机核为Ag2Se，所述有机配体具有如式1所示结构，其中R为氨基、吡啶基、咪唑基或苯胺基。将量子点分散于特定pH值的缓冲溶液中，表面配体会形成巯基和R基团双配位的结合状态；对量子点表面进行调控时能够保证表面配体牢固结合于量子点表面，通过原位调控表面含氮基团R与无机核表面银离子的结合状态从而调控其荧光性能。
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