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公开(公告)号：CN112274656B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202011301944.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61P35/00
Abstract: 可将组合药物按比例递送至肿瘤组织的大环两亲自组装纳米颗粒的制备方法和应用。本发明提供的基于大环两亲的自组装纳米颗粒(MASN)用以将组合药物的精确负载和向肿瘤的比例传递。通过将多个大环腔整合到单个纳米颗粒中，MASN可以通过宿主‑客体相互作用加载多个药物分子，并且可通过药物的初始浓度及特征结合亲和力预测药物的负载比例。此外，在缺氧条件下，MASN的偶氮键降解，这使得负载的药物在到达肿瘤组织时能自发释放。由于可以在体外快速确定治疗组合的最佳药物比例，因此MASN可以将此最佳比例转化为体内的治疗益处，从而为快速开发涉及多种药物的有效组合癌症疗法提供了可能的平台。
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公开(公告)号：CN117717627A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311743347.0
申请日：2023-12-18
Applicant: 天津医科大学眼科医院 , 南开大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/404 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/10
Abstract: 本发明涉及眼部疾病治疗技术领域，尤其涉及一种药物超分子及其在治疗湿性年龄相关性黄斑变性中的应用。本发明提供的药物超分子由杯芳烃化合物和包结在杯芳烃化合物内部的舒尼替尼组成，其具有尺寸小、亲水性强、扩散快、乏氧响应和主动靶向等多重优势，采用该药物超分子对湿性年龄相关性黄斑变性进行治疗时，无需采用玻璃体腔注射给药方式，仅需通过将含有该药物超分子的眼用制剂施加至眼表或眼睑，即可将舒尼替尼递送至眼后段病灶区域，成功实现了湿性年龄相关性黄斑变性的无创治疗。该药物超分子作为一种非侵入性分子，可在乏氧环境下控释，生物利用度更高，且具有良好的生物相容性，为眼后段疾病的治疗提供了新的治疗方式。
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公开(公告)号：CN116966147A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210432161.2
申请日：2022-04-22
IPC: A61K9/127 , A61K31/7084 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物递送技术领域，具体涉及一种新型STING激动剂递送体系及免疫治疗应用。本发明提供药物组合物，包括：待递送药物以及递送载体，所述待递送药物包括STING激动剂，所述递送载体包括化合物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐#imgabs0#本发明提供的基于两亲性杯芳烃的大环分子纳米递送体系，用于负载和递送STING激动剂CDN。选择化学衍生的环二核苷酸类似物CDGSF作为STING激动剂的代表进行递送效果和应用验证。借助于环二核苷酸与杯芳烃之间超强的主客体相互作用力，杯芳烃体系能够高效负载环二核苷酸，并且能响应肿瘤组织和胞内高浓度ATP进行环二核苷酸快速释放。
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公开(公告)号：CN113831911A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110957015.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 本公开涉及一种基于细胞外囊泡的用于缺氧响应成像的共组装体系，所述共组装体系包括细胞外囊泡和附着在所述细胞外囊泡上的Pc/C5A，所述Pc/C5A含有杯芳烃QAC5A‑6C和铝酞菁AlPcS4；将杯芳烃QAC5A‑6C(C5A)和铝酞菁AlPcS4(Pc)混合并进行的第一孵育得到Pc/C5A；将其与细胞外囊泡混合进行的第二孵育，得到用于缺氧响应成像的共组装体系。
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公开(公告)号：CN112274656A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011301944.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61P35/00
Abstract: 可将组合药物按比例递送至肿瘤组织的大环两亲自组装纳米颗粒的制备方法和应用。本发明提供的基于大环两亲的自组装纳米颗粒(MASN)用以将组合药物的精确负载和向肿瘤的比例传递。通过将多个大环腔整合到单个纳米颗粒中，MASN可以通过宿主‑客体相互作用加载多个药物分子，并且可通过药物的初始浓度及特征结合亲和力预测药物的负载比例。此外，在缺氧条件下，MASN的偶氮键降解，这使得负载的药物在到达肿瘤组织时能自发释放。由于可以在体外快速确定治疗组合的最佳药物比例，因此MASN可以将此最佳比例转化为体内的治疗益处，从而为快速开发涉及多种药物的有效组合癌症疗法提供了可能的平台。
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