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公开(公告)号:CN103788130B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201410069187.0
申请日:2014-02-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/6506 , B01J31/24 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07D209/08 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D307/79
Abstract: 1‑(9‑蒽基)‑2‑二苯基膦‑咪唑(L)是一种含磷含咪唑的氮膦双齿配体,其可以方便的由蒽基咪唑去质子然后与二苯基氯化膦反应一步合成。该配体合成简便,常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该配体(L)与二氯化钯原位催化Sonogashira交叉偶联反应,对芳基碘和芳基溴有很好的反应活性。该催化剂继承了传统膦催化剂用量少的优点,克服了芳基溴化物难反应的缺点。反应在乙腈体系中进行采用碳酸铯作碱,催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便,在重要化工原料芳基炔合成中有重要应用,在工业生产中有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN103788130A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410069187.0
申请日:2014-02-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/6506 , B01J31/24 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07D209/08 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D307/79
Abstract: 1-(9-蒽基)-2-二苯基膦-咪唑(L)是一种含磷含咪唑的氮膦双齿配体,其可以方便的由蒽基咪唑去质子然后与二苯基氯化膦反应一步合成。该配体合成简便,常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该配体(L)与二氯化钯原位催化Sonogashira交叉偶联反应,对芳基碘和芳基溴有很好的反应活性。该催化剂继承了传统膦催化剂用量少的优点,克服了芳基溴化物难反应的缺点。反应在乙腈体系中进行采用碳酸铯作碱,催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便,在重要化工原料芳基炔合成中有重要应用,在工业生产中有很大的应用前景。
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