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公开(公告)号:CN103006596B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201210574126.0
申请日:2012-12-26
Applicant: 南京长澳制药有限公司 , 南京长澳医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了活性成分马来酸多潘立酮、选自微晶纤维素和淀粉的稀释剂、选自羧甲基淀粉钠的崩解剂、选自聚维酮的粘合剂、选自二氧化硅的助流剂和选自润滑剂的硬脂酸镁组成。本发明崩解迅速明显改善了溶出度效果,同时提高了其稳定性。
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公开(公告)号:CN102144964A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201010216022.3
申请日:2010-07-02
Applicant: 南京长澳医药科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4152 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,主要涉及一种依达拉奉注射液及其制备工艺。该注射液依达拉奉注射液,包含依达拉奉和药学上可接受的辅料,其特征在于该注射液含有磷酸、L-半胱氨酸盐酸盐和亚硫酸氢钠组成的抗氧剂以及pH调节剂。在依达拉奉注射液的配制及灌封过程中采用全程充氮排氧法和灭菌后迅速冷却法,提高依达拉奉注射液的稳定性,显著减少有关物质-二聚体的含量,为临床用药提供了稳定安全的依达拉奉注射液。
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公开(公告)号:CN102973519A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210571394.7
申请日:2012-12-26
Applicant: 南京长澳制药有限公司 , 南京长澳医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种阿莫西林颗粒及其制备工艺,该颗粒采用聚维酮的纯水溶液作为黏合剂溶液进行制粒,所述聚维酮与阿莫西林的用量按重量比计算为1:25~1:10。本发明提高生产安全性,极大的提高了阿莫西林颗粒的溶解度以及稳定性。
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公开(公告)号:CN101543503A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910026603.8
申请日:2009-05-06
Applicant: 南京长澳医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域,主要涉及一种局部用凝胶剂及其制备方法,以红霉素和醋酸锌作为活性成分,含有活性成分红霉素和醋酸锌、水性凝胶基质、稳定剂与乙醇。临床用于寻常痤疮的治疗。本凝胶剂制备工艺简单、稳定性高、皮肤舒适性与皮肤渗透性和临床效果好,为临床治疗痤疮提供了一个新的选择。
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公开(公告)号:CN100386323C
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200610038526.4
申请日:2006-02-27
Applicant: 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/454
Abstract: 本发明涉及一种5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)-丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(Z)-丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法,它以邻二氨基苯及1-乙氧羰基-4-氨基哌啶为起始原料,邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1-乙氧羰基-4-氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解后形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮,再与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。本发明反应步骤短,周期短,反应所需仪器设备简单,所用试剂数量少,收率提高,成本降低;反应安全可靠,操作简单,“三废”处理简便合理,利于工业大规模生产。
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公开(公告)号:CN102973519B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201210571394.7
申请日:2012-12-26
Applicant: 南京长澳制药有限公司 , 南京长澳医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种阿莫西林颗粒及其制备工艺,该颗粒采用聚维酮的纯水溶液作为黏合剂溶液进行制粒,所述聚维酮与阿莫西林的用量按重量比计算为1:25~1:10。本发明提高生产安全性,极大的提高了阿莫西林颗粒的溶解度以及稳定性。
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公开(公告)号:CN1803821A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200610037900.9
申请日:2006-01-20
Applicant: 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , C07D413/14 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及一种盐酸阿奇霉素的制备方法,它将阿奇霉素溶解于低级(C1-C4)醇或低级(C3-C6)酮中,-5~ 5℃下通入HCl气体,控制反应液pH值在在5.0~6.0之间,,反应时间在0.5~2.0小时;反应结束后加入活性炭,搅拌除杂质,过滤去除活性炭,加入一种非溶剂,析出晶体,离心分离。本发明反应所需仪器设备简单,收率高,有关物质含量低,完全符合药品要求;反应安全可靠,操作简单,利于工业大规模生产。
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公开(公告)号:CN102144964B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201010216022.3
申请日:2010-07-02
Applicant: 南京长澳医药科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4152 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,主要涉及一种依达拉奉注射液及其制备工艺。该注射液依达拉奉注射液,包含依达拉奉和药学上可接受的辅料,其特征在于该注射液含有磷酸、L-半胱氨酸盐酸盐和亚硫酸氢钠组成的抗氧剂以及pH调节剂。在依达拉奉注射液的配制及灌封过程中采用全程充氮排氧法和灭菌后迅速冷却法,提高依达拉奉注射液的稳定性,显著减少有关物质-二聚体的含量,为临床用药提供了稳定安全的依达拉奉注射液。
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公开(公告)号:CN102384946A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201010272378.9
申请日:2010-09-03
Applicant: 南京长澳医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于分析化学领域,涉及通过高效液相色谱法分离测定恩替卡韦及其非对映异构体的方法。本发明提供了以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水混合溶液为流动相进行线性梯度洗脱的高效液相色谱法分离测定恩替卡韦及其非对映异构体的方法,能准确的分离和测定恩替卡韦及恩替卡韦制剂的各非对映异构体。
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