马来酸多潘立酮的合成方法

    公开(公告)号:CN100386323C

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200610038526.4

    申请日:2006-02-27

    Abstract: 本发明涉及一种5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)-丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(Z)-丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法,它以邻二氨基苯及1-乙氧羰基-4-氨基哌啶为起始原料,邻二氨基苯经环合、卤代后形成的苯并咪唑酮类中间体与1-乙氧羰基-4-氨基哌啶经卤代、还原、环合、水解后形成的苯并咪唑酮类中间体反应生成多潘立酮,再与马来酸反应生成马来酸多潘立酮。本发明反应步骤短,周期短,反应所需仪器设备简单,所用试剂数量少,收率提高,成本降低;反应安全可靠,操作简单,“三废”处理简便合理,利于工业大规模生产。

    盐酸阿奇霉素的制备方法

    公开(公告)号:CN1803821A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200610037900.9

    申请日:2006-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种盐酸阿奇霉素的制备方法,它将阿奇霉素溶解于低级(C1-C4)醇或低级(C3-C6)酮中,-5~ 5℃下通入HCl气体,控制反应液pH值在在5.0~6.0之间,,反应时间在0.5~2.0小时;反应结束后加入活性炭,搅拌除杂质,过滤去除活性炭,加入一种非溶剂,析出晶体,离心分离。本发明反应所需仪器设备简单,收率高,有关物质含量低,完全符合药品要求;反应安全可靠,操作简单,利于工业大规模生产。

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