一种新型DNA水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN108670947B

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN201810781910.6

    申请日:2018-07-17

    Abstract: 本发明公开了一种新型DNA水凝胶的制备方法,包括如下步骤:S1,将DNA单链自组装形成两种模块结构;S2,对两种模块结构分别进行琼脂糖凝胶电泳纯化和定量;S3,引发链触发两种模块结构发生杂交链反应,以形成三维网状的DNA纳米结构;S4,将三维网状的DNA纳米结构置于原子力显微镜下成像观察;S5,构建形成的三维网状的DNA纳米结构进行孵化,以形成固态的水凝胶。本发明为催化组装过程,是一种构建水凝胶的可控过程,反应过程首先利用引发链来触发两种模块结构之间的杂交,杂交链反应过程被触发后可以不断级联反应下去,最后形成三维网状结构的水凝胶,并且可以通过改变两种模块结构的浓度来控制水凝胶强度。

    一种新型DNA水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN108670947A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810781910.6

    申请日:2018-07-17

    Abstract: 本发明公开了一种新型DNA水凝胶的制备方法,包括如下步骤:S1,将DNA单链自组装形成两种模块结构;S2,对两种模块结构分别进行琼脂糖凝胶电泳纯化和定量;S3,引发链触发两种模块结构发生杂交链反应,以形成三维网状的DNA纳米结构;S4,将三维网状的DNA纳米结构置于原子力显微镜下成像观察;S5,构建形成的三维网状的DNA纳米结构进行孵化,以形成固态的水凝胶。本发明为催化组装过程,是一种构建水凝胶的可控过程,反应过程首先利用引发链来触发两种模块结构之间的杂交,杂交链反应过程被触发后可以不断级联反应下去,最后形成三维网状结构的水凝胶,并且可以通过改变两种模块结构的浓度来控制水凝胶强度。

    一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法

    公开(公告)号:CN108165544A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201810039823.3

    申请日:2018-01-16

    Abstract: 本发明属于DNA纳米技术领域,具体涉及一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法;该方法包括(1)制备矩形DNA折纸;(2)制备巯基DNA修饰的金纳米颗粒:利用巯基DNA修饰金纳米颗粒,并离心浓缩后备用;(3)金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装,得到大规模DNA折纸;(4)原子力显微镜下成像观察四个步骤;本发明对于纳米光子学方面的研究具有重要的意义。该方法的建立为DNA折纸的自组装提供了一种新的方法,同时也为构建纳米光学材料和器件提供了一种新的思路。

    一种用于特异性识别DNA序列的纳米探针及其应用方法

    公开(公告)号:CN107245524A

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201710589829.3

    申请日:2017-07-19

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q2531/113 C12Q2565/601

    Abstract: 本发明属于检测分析及分子生物学技术领域,公开了一种用于特异性识别DNA序列的纳米探针及其应用方法。步骤一:制备DNA折纸探针,按照Rothemund和Seeman的方法制备折纸;步骤二:构建基于闭合环状单链DNA的PhiX 174模型或线性双链DNA的Lambda模型,构建模型时采用由三部分组成的“双嵌段”DNA引物;步骤三:折纸探针的特异性标记,将过量DNA折纸探针与目标DNA分子混合反应12小时以上;步骤四:原子力显微镜下成像观察。实施本方法可以精确地定位单分子DNA上的相同基因片段,可以在原子力显微镜下高分辨地观察到相应位点,从而成功地避免了荧光分子标记在电镜下受限于光学衍射极限限制的问题。此方法可应用于染色体基因变异的原位检测、临床基因诊断等研究领域。

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