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公开(公告)号:CN118772174A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410753013.X
申请日:2024-06-12
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D495/10 , C07D495/20 , C07D498/20 , C07D513/20 , C07F5/02 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/12
Abstract: 本发明公开了一种基于硫杂蒽的空间电荷转移型热活化延迟荧光材料及其制备方法与应用,属于有机发光材料领域,硫杂蒽由于其刚性的分子结构是作为空间电荷转移型热活化延迟荧光材料构筑单元的优选基团,可以实现给、受体构型的面对面排列,该材料给体与受体单元之间具有良好的物理分离,表现出很小的单、三重态能隙(0.16eV)。本发明制备的基于硫杂蒽的空间电荷转移型热活化延迟荧光材料表现出明显的空间电荷转移性质,在聚甲基丙烯酸甲酯的掺杂薄膜中显示出热活化延迟荧光现象。利用本发明材料制备的有机电致发光器件具有较低的启亮电压,较高的效率和较为稳定的发光性能。
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公开(公告)号:CN115472183A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211023500.8
申请日:2022-08-25
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PSO动态搜索分类网络的帕金森语音识别方法及装置,方法包括:获取帕金森患者的语音数据,对语音数据进行剪辑,从剪辑好的语音数据中提取语音特征,制备语音特征数据集;初始化动态搜索分类网络的参数,随机初始化生成分类网络粒子群;使用语音特征数据集训练每代分类网络粒子群中的分类网络,得到各个粒子的适应度函数值,根据各个粒子的适应度函数值更新分类网络粒子群,循环训练更新分类网络直至得到最优分类网络,基于训练所得的最优分类网络,对待识别的语音特征数据进行帕金森语音识别。
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公开(公告)号:CN110938017A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911180135.X
申请日:2019-11-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07C255/51 , C07C253/14 , C09K11/06
Abstract: 本发明揭示了一种基于苯环单元的具有长余辉效应的有机分子材料及其制备方法,该有机材料的结构式如下所示:其中Y1、Y2、Y3、Y4分别为氢原子、氰基中的一种或两种。通过在不同位点引入不同数目的氰基作为吸电子基团,该类材料具有合成产率高、分子小,在关闭激发源后拥有几秒的持续发光,高荧光量子效率的优点。该材料在防伪、生物成像、光电材料等领域有着广泛的潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN108373439A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810495988.1
申请日:2018-05-22
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D209/86
Abstract: 本发明涉及一种一步法合成9,9'-二苯基-3,3'-联咔唑的方法,包括以下步骤:S01在氮气氛围下,将9-苯基-咔唑升温加热搅拌至熔融,逐滴缓慢加入伊顿试剂,直至溶液由无色变成深褐色;S02反应结束加入淬灭剂搅拌进行猝灭反应;S03反应物用二氯甲烷稀释后用适量硫酸镁干燥,用石油醚和二氯甲烷混合溶剂作为洗脱剂进行柱层析,得白色产物。该方法采用伊顿试剂催化,通过活化咔唑3位,直接将9-苯基-3-咔唑偶联得到产物,缩短了反应周期,简化了繁复的处理过程,降低了对环境的污染。
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公开(公告)号:CN106883163A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710099367.7
申请日:2017-02-23
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D209/82 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D209/82 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有长余辉效应的有机化合物及其制备方法和应用,该有机化合物的结构式为:选取具有n‑π*跃迁的9‑苯基咔唑作为基础单元,在苯基的间位和对位进行修饰,修饰后得到不同的9‑苯基咔唑衍生物;经测试,这类化合物的发光寿命可以达到100ms以上。此类化合物具有合成方法简单,易提纯,发光光谱可调,柔性,无需掺杂无机稀土材料,价格便宜,毒性低等特点,可被广泛应用在生物成像,疾病诊断,光学防伪等各个领域。
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公开(公告)号:CN108373439B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810495988.1
申请日:2018-05-22
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D209/86
Abstract: 本发明涉及一种一步法合成9,9'‑二苯基‑3,3'‑联咔唑的方法,包括以下步骤:S01在氮气氛围下,将9‑苯基‑咔唑升温加热搅拌至熔融,逐滴缓慢加入伊顿试剂,直至溶液由无色变成深褐色;S02反应结束加入淬灭剂搅拌进行淬灭反应;S03反应物用二氯甲烷稀释后用适量硫酸镁干燥,用石油醚和二氯甲烷混合溶剂作为洗脱剂进行柱层析,得白色产物。该方法采用伊顿试剂催化,通过活化咔唑3位,直接将9‑苯基‑3‑咔唑偶联得到产物,缩短了反应周期,简化了繁复的处理过程,降低了对环境的污染。
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